Меню Главная Случайная статья Настройки Адиподинитрил Материал из https://ru.wikipedia.org Адиподинитрил (адипонитрил, 1,4-дицианобутан) — органическое соединение класса нитрилов, важный полупродукт в производстве нейлона-66. Содержание 1 Методы синтеза 2 Химические свойства 3 Токсикология и безопасность 4 Примечания Методы синтеза Из дивинила через 1,4-дихлорбутен-2 и 1,4-дицианобутен-2: $${\displaystyle {\ce {CH2=CH-CH=CH2 + Cl2 -> CH2Cl-CH=CH-CH2Cl}}}$$ $${\displaystyle {\ce {CH2Cl-CH=CH-CH2Cl{}+ 2 NaCN -> NC-CH2-CH=CH-CH2-CN + 2 NaCl}}}$$ $${\displaystyle {\ce {NC-CH2-CH=CH-CH2-CN{}+ H2 -> NC-(CH2)4-CN}}}$$ Гидроцианированием дивинила на никелевом катализаторе: $${\displaystyle {\ce {CH2=CH-CH=CH2 + 2 HCN -> NC-(CH2)4-CN}}}$$ Электрохимической димеризацией акрилонитрила: $${\displaystyle {\ce {2 CH2=CHCN + 2 e^- + 2 H^+ -> NC-(CH2)4-CN}}}$$ Химические свойства Гидрирование до гексаметилендиамина: $${\displaystyle {\ce {NC-(CH2)4-CN + 4 H2 -> NH2(CH2)6NH2}}}$$ Токсикология и безопасность LD50 составляет 300 мг/кг перорально для крыс. Примечания 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0015.html http://www.cdc.gov/niosh-rtecs/AV280DE8.html