Меню Главная Случайная статья Настройки Аллилбензол Материал из https://ru.wikipedia.org Аллилбензол (3-фенилпропен) — углеводород, относящийся к классам алкенов и аренов с химической формулой С9H10. Содержание 1 Физические свойства 2 Химические свойства 3 Методы получения 4 Безопасность 5 Примечания 6 Литература Физические свойства Аллилбензол представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом, растворим в бензоле, хлороформе, эфире, алифатических углеводородах, не растворим в воде. Химические свойства При нагревании в спиртовой щелочи аллилбензол перегруппировывается в 1-фенилпропен CH3CH=CHC6H5. Полимеризуется на катализаторах Циглера — Натты с образованием полимера высокой молярной массы (30000-80000). При радикальной полимеризации происходит передача цепи на мономер, что приводит к низкомолекулярным продуктам. Методы получения Получают аллилбензол взаимодействием фенилмагнийбромида с аллилбромидом[1]. Расщеплением аллилфенилового эфира фенилмагнийбромидом[1]. Конденсацией бензола с аллиловым спиртом в присутствии хлорида алюминия AlCl3[1][2]. Восстановлением фенилаллилового спирта C6H5CH(OH)CH=CH2 натрием в спиртовой среде[1]. Безопасность Аллилбензол раздражает кожу, слизистые оболочки глаз[3] и носа, действует на ЦНС. Примечания 1 2 3 4 Химическая энциклопедия, 1988, Т. 1, с. 100. Condensation of allyl alcohol with benzene in the presence of aluminium chloride (англ.). — doi:10.25335/m5bp2t. Jon M. Heuss, William A. Glasson. Hydrocarbon reactivity and eye irritation (англ.) // Environmental Science & Technology. — 1968-12-01. — Vol. 2, iss. 12. — P. 1109–1116. — ISSN 0013-936X. — doi:10.1021/es60023a003. Архивировано 6 августа 2023 года. Литература Химическая энциклопедия : [рус.] : в 5 т. / под ред. И.Л. Кнунянца. — М. : Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — С. 100. — 623 с. — ISBN 5-85270-310-9.