Меню Главная Случайная статья Настройки Аминонитрилы Материал из https://ru.wikipedia.org Аминонитрилы — нитрилы аминокарбоновых кислот. Общая формула аминонитрилов H2N-R-CN Физические и химические свойства Аминонитрилы представляют собой жидкие или твёрдые вещества. Плохо растворяются в воде, лучше — в органических растворителях. Ядовиты. Проявляют химические свойства, типичные как для нитрилов, так и для аминов: гидролизуются до аминокислот H2N-R-COOH восстанавливаются в диамины H2N-R-CH2NH2 вступают в реакции алкилирования аминогруппы Получение и применение Синтез аминонитрилов возможен несколькими путями: взаимодействие гидроксинитрилов с аммиаком или аминами: ${\displaystyle {\mathsf {RCH(OH)CN+B{\xrightarrow[{}]{NH_{3}}}RCH(NH_{2})CN}}}$ взаимодействие ненасыщенных нитрилов с аммиаком или аминами: ${\displaystyle {\mathsf {CH_{2}{\text{=}}CHCN+B{\xrightarrow[{}]{RNH_{2}}}RNHCH_{2}CH_{2}CN}}}$ восстановление динитрилов: ${\displaystyle {\mathsf {NC{\text{-}}R{\text{-}}CN{\xrightarrow[{}]{2H_{2}}}NC{\text{-}}R{\text{-}}CH_{2}NH_{2}}}}$ циклизация динитрилов по Торпу-Циглеру Аминонитрилы служат исходными и промежуточными веществами при синтезе аминокислот, мономеров, витаминов, лекарственных веществ. Из них получают моющие вещества. Один из аминонитрилов — -аминокапронитрил — промежуточное вещество при получении -аминокапролактама. Литература Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.