Меню Главная Случайная статья Настройки Гексахлорбензол Материал из https://ru.wikipedia.org Гексахлорбензол, или перхлорбензол, — хлорорганическое соединение с формулой C6Cl6, использовавшееся в качестве инсектицида и фунгицида. Также в смеси с другими препаратами применялся для протравливания семян зерновых культур. В отношении гексахлорбензола действует Стокгольмская конвенция о СОЗ, согласно которой данное вещество запрещено во всем мире[1]. Гексахлорбензол применяли в России до 1991 г. как протравитель семян. В настоящее время его используют в оборонной промышленности для производства пиротехнических средств, а также при получении химических средств.[2] Содержание 1 Физические и химические свойства 2 Получение 3 Воздействие на организм человека и животных 4 Примечания 5 Литература Физические и химические свойства Гексахлорбензол — бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, малорастворимые в этаноле и бензоле, молекулярная масса 284,8 а.е.м.; температура плавления 231 °C; температура кипения 322 °C; плотность 2,044 г/см; ПДК в воздухе рабочей зоны 0,0009 мг/л.[3] Гексахлорбензол сравнительно легко вступает в реакции нуклеофильного замещения, обменивая один атом Cl, например, на группы СН2ОH, OH, SH. При действии BF3 или SbF5 замещает хлор на фтор (конечный продукт — C6F12)[3]. Получение Получают гексахлорбензол хлорированием бензола или его хлорпроизводных[3]: в газообразном состоянии при температуре 600 °С или в присутствии активированного угля при 350—370 °С; в жидком состоянии в присутствии катализаторов (хлориды Fe, Al, Sb, As или других элементов). Основные реакции: ${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{6}+6Cl_{2}\longrightarrow C_{6}Cl_{6}+6HCl}}}$. Выделяют кристаллизацией. Чистота не менее 95 % (примеси — трихлорбензол, тетрахлорбензол и пентахлорбензол). Воздействие на организм человека и животных Общий характер действия. Политропный яд. Наиболее ранние изменения наблюдаются со стороны печени, центральной нервной и сердечно-сосудистой систем. Нарушает порфириновый обмен, обладает кумулятивным эффектом[4]. Ототоксичен (может ухудшать слух)[5]. Примечания Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants website Архивировано 16 апреля 2014 года. (англ.) Лакиза Н.В., Неудачница Л.К. Анализ пищевых продуктов. — 2015. — С. 161. — ISBN 978-5-7996-1568-0. Архивировано 21 мая 2022 года. 1 2 3 Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978. Report on Carcinogens, Eleventh Edition Архивная копия от 14 ноября 2009 на Wayback Machine (англ.) 208 KB Литература «Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей» 7-е изд. т.1 Л.:Химия 1976 стр. 311—313 Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 139 Report on Carcinogens, Eleventh Edition