Меню Главная Случайная статья Настройки Гранулярная дистрофия роговицы I типа Материал из https://ru.wikipedia.org Гранулярная дистрофия роговицы I типа, или дистрофия роговицы Греноува I типа, — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, связанная с мутациями гена TGFBI, кодирующего белок кератоэпителин. Впервые заболевание было описано немецким офтальмологом Артуром Греноувом (англ. Arthur Groenouw) в 1890 году[1], в последующие годы им же были составлены дополнительные описания[2][3]. Заболевание поражает строму роговицы. В 1890 году А. Гренуов описал два вида дистрофии роговицы и в то время он считал, что они являются вариациями одной и той же болезни. Однако впоследствии описанные им вариации были классифицированы как два разных заболевания. См. также Гранулярная дистрофия роговицы II типа Дистрофия боуменовой мембраны I типа Дистрофия боуменовой мембраны II типа Пятнистая дистрофия роговицы, или дистрофия роговицы Греноува II типа Решётчатая дистрофия роговицы I типа Примечания Groenouw A. Kntchenfrmige Hornhauttrbungen (Noduli corneae) (нем.) // Archiv fr Augenheilkunde. — Mnchen, 1890. — Vol. 21. — P. 281—289. Groenouw A. Kntchenfrmige Hornhauttrbungen (недоступная ссылка — история) (нем.) // Albrecht von Graefes Archiv fr Ophthalmologie. — 1898. — Vol. 46, Nr. 1. — P. 85—102. — doi:10.1007/BF01947679.. Groenouw A. Kntchenfrmige Hornhauttrbungen vererbt durch drei Generationen (нем.) // Klinische Monatsbltter fr Augenheilkunde. — 1917. — Vol. 58. — S. 411—420.