Меню
Главная
Случайная статья
Настройки
|
Диметилнитрозамин (сокр. ДМН), также N-нитрозодиметиламин (сокр. НДМА) — азоторганическое соединение, первый представитель нитрозаминов, является довольно распространённым канцерогеном, обладает сильным гепатоканцерогенным и гепатотоксичным воздействием. Контаминант.
Содержание
Физико-химические свойства
Жёлтая маслянистая жидкость со сладким вкусом.
Синтез
Синтезируется из диметиламина, действием свежеприготовленной азотистой кислоты. Последняя очень неустойчива и потому готовится непосредственно перед реакцией.
Реакция является качественной на вторичные амины.
Применение
ДМН в основном применяется в химической промышленности для синтеза азотсодержащих соединений. Например вещество является прекурсором для 1,1-Диметилгидразина.
Используется как антиоксидант, добавка к смазочным материалам, а так же в производстве некоторых полимеров.[2]
Токсикология
ДМН обладает высокой токсичностью, особенно для клеток паренхимы печени (гепатотоксичность), и является доказанным канцерогеном для человека. Агентство по охране окружающей среды США (EPA) установило, что максимально допустимая концентрация нитрозодиметиламина в питьевой воде составляет 7 нг/л[3].
Примером острого отравления диметилнитрозамином может служить фуданьское отравление[англ.] в 2013 году студентом-медиком своего соседа по комнате на почве личной неприязни[4].
Примечания
- http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0461.html
- N-НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИН (тур.). Ataman Kimya. Дата обращения: 25 марта 2025.
- Andrzejewski, P.; Kasprzyk-Hordern, B.; Nawrocki, J. (2005). The hazard of N-nitrosodimethylamine (NDMA) formation during water disinfection with strong oxidants. Desalination. 176 (1–3): 37–45. doi:10.1016/j.desal.2004.11.009.
- Edition, Saturday | Print; 2015; December 12, Hu Min |. Student killer executed: ‘For me, death is to pay the debt’ (неопр.). archive.shine.cn (12 декабря 2015). Дата обращения: 7 августа 2025.
|
|