Меню Главная Случайная статья Настройки Изопропиламин Материал из https://ru.wikipedia.org Изопропиламин — органическое вещество с химической формулой ${\displaystyle {\ce {C3H9N}}}$, принадлежащее к классу аминов. Легко воспламеняется. Используется как промежуточный продукт в органическом синтезе. Содержание 1 Физические свойства 2 Химические свойства 3 Получение 4 Применение 5 Токсичность 6 Примечания 7 Источники Физические свойства Бесцветная прозрачная жидкость[4] с характерным резким аммиачным запахом. Неограниченно растворим в воде, этиловом спирте, диэтиловом эфире[4]. Химические свойства Типичный представитель алифатических аминов[5], вступает в реакции протонирования, алкилирования, ацилирования, реакции с карбонильными комплексами. Реагирует с сильными окислителями, кислотами и ангидридами кислот. Бурно реагирует с нитропарафинами, галогенированными углеводородами и многими другими веществами. Является слабым основанием. Агрессивен в отношении меди, свинца, цинка, олова. Получение В промышленности получают восстановительным аминированием изопропанола или ацетона при температуре 150—200 °C и давлении 15—30 атм в присутствии никелевого (или медного и подобных) катализатора. При этом способе образуется смесь моно- и диизопропиламинов[5][6]: ${\displaystyle {\ce {(CH3)2CHOH + NH3 ->[{\ce {Cu-Ni}}] (CH3)2CHNH2 + H2O}}}$. Применение Используется в производстве электролитов, красителей, гербицидов, средств для химической чистки, флотореагентов, эмульсионных мастик для пола, антиокислителей, антиозонантов и ускорителей вулканизации каучука, в фармацевтической промышленности[5]. Применяется как компонент бинарного химического оружия для получения зарина[7]. Токсичность Уже в малых концентрациях и дозах поражает нервную систему, вызывает нарушения эритропоэза, проницаемости стенок сосудов, клеточных мембран, функций печени и почек, развитие дистрофии[8][5]. При остром отравлении изменяет активность аминооксидаз, что приводит к нарушению обмена биогенных аминов и расстройству нейрогуморальной регуляции[8]. Раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей[9]. Разлагается при нагревании с образованием оксидов азота и цианистого водорода. ПДК в воздухе рабочей зоны 1 мг/м[9]. Примечания 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0360.html 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5 Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 (англ.) // Journal of the American Chemical Society / P. J. Stang — ACS, 1957. — Vol. 79, Iss. 20. — P. 5441—5444. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 — doi:10.1021/JA01577A030 1 2 Краткий химический справочник, 1977, с. 175. 1 2 3 4 Химическая энциклопедия, том 4, 1995, с. 102. Кричевцов Б. К., Завельский Д. 3., Карлика М. Х. Способ получения изопропиламина Архивная копия от 1 апреля 2016 на Wayback Machine CBRNE — Nerve Agents, Binary — GB2, VX2. Author: Larissa I Velez-Daubon, MD; Chief Editor: Robert G Darling, MD, FACEP Архивная копия от 5 мая 2014 на Wayback Machine (англ.) 1 2 Вредные вещества в промышленности. том 2, 1976, с. 218. 1 2 Химическая энциклопедия, том 4, 1995, с. 103. Источники Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — 376 с. Изопропиламин. Токсикология и безопасность CRC Handbook of Chemistry and Physics. — 90ed. — CRC Press, 2010. — С. 5-25 (англ.) Flick E.W. Industrial solvent handbook. — 5ed. — 1998. — С. 692 (англ.)