Меню Главная Случайная статья Настройки Кальциевые каналы Материал из https://ru.wikipedia.org Кальциевые каналы — семейство ионных каналов, избирательно проницаемых для ионов кальция Ca2+. Часто данный термин синонимичен потенциал-зависимым кальциевым каналам, хотя также существуют и лиганд-зависимые кальциевые каналы[1]. Например, рецептор инозитолтрифосфата (IP3) является лиганд-зависимым кальциевым каналом, и его эндогенным лигандом-агонистом является IP3. Рецептор IP3 находится в мембране эндоплазматического ретикулума и саркоплазматического ретикулума мышц. После связывания с IP3 освобождает ионы кальция из кальциевых депо ретикулума. Появление IP3 в цитоплазме клетки может быть вызвано активацией рецепторов, связанных с G-белками. Блокаторы кальциевых каналов применяют для лечения повышенного артериального давления, боли, эпилептических приступов[2]. Ведутся их клинические испытания применительно к болезни Паркинсона[2]. Поскольку кальциевые каналы играют важную роль в формировании наркотической зависимости, их ингибиторы перспективны при терапии этого заболевания[2]. Многие блокаторы кальциевых каналов перспективны для лечения психиатрических заболеваний и имеют анксиолитический эффект[2]. Содержание 1 Типы каналов 1.1 Потенциалуправляемые 1.2 Лигандуправляемые 2 См. также 3 Примечания Типы каналов Следующие таблицы содержат сведения о разных типах кальциевых каналов, потенциал- и лигандуправляемых. Приводится информация о биофизических свойствах, расположении, кодирующих генах и функциях. Потенциалуправляемые Тип Активация Белок Ген Расположение Функция L-тип[англ.] высокопороговые кальциевые каналы (активируется при высоких значениях мембранного потенциала) Cav1.1[англ.] Cav1.2[англ.] Cav1.3[англ.] Cav1.4[англ.] CACNA1S CACNA1C CACNA1D CACNA1F Скелетные мышцы, кости (остеобласты), вентрикулярные миоциты, дендриты и шипики дендритов нейронов коры мозга Сокращение сердечной мышцы и гладких мышц[3]. Ответственны за удлинённый потенциал действия в сердечной мышце. P-тип[англ.]/Q-тип[англ.] высокопороговые кальциевые каналы Cav2.1[англ.] CACNA1A Нейроны Пуркинье в мозжечке / гранулярные клетки мозжечка высвобождение нейромедиатора[3] N-тип[англ.] высокопороговые кальциевые каналы Cav2.2 CACNA1B По всему мозгу высвобождение нейромедиатора[3] R-тип[англ.] промежуточный порог активации Cav2.3 CACNA1E гранулярные клетки мозжечка, другие нейроны ?[3] T-тип[англ.] низкопороговые кальциевые каналы Cav3.1 Cav3.2[англ.] Cav3.3 CACNA1G CACNA1H CACNA1I нейроны, клетки с пейсмейкерной активностью, кости (остеоциты) регулярный синусовый ритм[англ.][3] Лигандуправляемые рецептор-управляемые кальциевые каналы (в вазоконстрикции) P2X рецептор[англ.][4] Тип Активация Ген Расположение Функция Рецептор инозитолтрифосфата (IP3)[англ.] IP3 эндоплазматический ретикулум и саркоплазматический ретикулум После связывания с IP3 освобождает ионы кальция. Появление IP3 в цитоплазме клетки может быть вызвано активацией рецепторов, связанных с G-белками[3]. Рианодин-чувствительный канал дигидропиридиновые рецепторы Т-трубочек и повышенная концентрация внутриклеточного кальция (Кальцийиндуцированное высвобождение кальция — CICR) эндоплазматический ретикулум и саркоплазматический ретикулум Кальцийиндуцированное высвобождение кальция в миоцитах[3] Двухпоровый канал[англ.] Катионные каналы сперматозоидов[англ.] каналы, управляемые кальциевыми депо опосредованно благодаря истощению запасов кальция в эндоплазматическом ретикулуме и саркоплазматическом ретикулуме[3] плазматическая мембрана См. также Двухпоровый калиевый канал[англ.] Кальций-активируемые калиевые каналы[англ.] Кальций-зависимый хлоридный канал[англ.] Примечания Striggow F., Ehrlich B. E. Ligand-gated calcium channels inside and out (англ.) // Curr. Opin. Cell Biol.[англ.]. — Elsevier, 1996. — August (vol. 8, no. 4). — P. 490—495. — doi:10.1016/S0955-0674(96)80025-1. — PMID 8791458. Архивировано 1 июля 2019 года. 1 2 3 4 Zamponi G. W. Targeting voltage-gated calcium channels in neurological and psychiatric diseases (англ.) // Nat. Rev. Drug Discov.. — 2016. — Vol. 15. — P. 19—34. — doi:10.1038/nrd.2015.5. 1 2 3 4 5 6 7 8 Rang, H. P. Pharmacology (неопр.). — Edinburgh: Churchill Livingstone[англ.], 2003. — С. 53. — ISBN 0-443-07145-4.