Меню Главная Случайная статья Настройки Лансопразол Материал из https://ru.wikipedia.org Лансопразол (син. Ланзоптол, Геликол, Ланзап) — препарат для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, а также рефлюкс-эзофагита[1]. Специфический ингибитор протонной помпы (Н+/К+-АТФазы) [2]. Лансопразол был изначально синтезирован в компании Takeda Pharmaceutical Company Limited и имел при разработке рабочее название AG 1749 [3], выпущен на рынок в 1991 году[4]. Содержание 1 Физические свойства 2 Показания к применению 3 Фармакологическое действие 4 Фармакокинетика 4.1 Всасывание 4.2 Распределение и метаболизм 4.3 Выведение 5 Побочное действие 6 Противопоказания 7 См. также 8 Литература 9 Примечания Физические свойства Беловато-коричневатый кристаллический порошок, нерастворим в воде и гексане, умеренно растворим в спирте[1]. Показания к применению Эффективен при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки на разных стадиях течения болезней, в том числе случаях, когда они обусловлены действием Helicobacter pylori, а также в терапии при синдроме Золлингера-Эллисона и рефлюкс-эзофагите[1]. Фармакологическое действие Лансопразол метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы Н+/К+-АТФазы. Обладает антисекреторной функцией и блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя[5]. Фармакокинетика Всасывание После приёма внутрь абсорбция высокая, за счёт высокой липофильности препарат легко проникает в париетальные клетки слизистой оболочки, концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие[1]. Распределение и метаболизм Несмотря на быстрое и полное всысывание в желудочно-кишечном тракте и 97%-ное связывание с белками плазмы крови[5], биодоступность препарата находится на уровне 50—55 %, что связано с эффектом "первого прохождения" через печень. Максимальная концентрация достигается через 0,5—3,5 ч[1][6]. Выведение Период полувыведения (T1/2) составляет 1,3—2,1 часа[5]. Выводится почками в виде метаболитов — 14—23% и через кишечник[1]. Побочное действие Диспепсические явления, кандидоз желудочно-кишечного тракта, нарушение сна, нарушение функции печени, гинекомастия, импотенция, периферические отёки, аллергические реакции[1]. Считается[7], что длительный бесконтрольный прием лансопразола может стать причиной изжоги желудка у пациентов . Противопоказания Беременность и кормление грудью[1]. См. также Ингибиторы протонного насоса Литература Машковский М. Д. Лекарственные средства : [рус.]. — 16-е изд. — Москва : Новая Волна, 2012. — 1216 с. — ISBN 978-5-7864-0218-7. Примечания 1 2 3 4 5 6 7 8 Машковский, 2012, с. 307. Lansoprazole Monograph for Professionals (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 16 мая 2023. Архивировано 27 марта 2019 года. Fischer J., Ganellin C. R. Analogue-based Drug Discovery (англ.). — John Wiley & Sons, 2006. — P. 102. Архивировано 16 мая 2023 года. 1 2 3 B. Delhotal Landes, J. P. Petite, B. Flouvat. Clinical Pharmacokinetics of Lansoprazole (англ.) // Clinical Pharmacokinetics. — 1995-06-01. — Vol. 28, iss. 6. — P. 458–470. — ISSN 1179-1926. — doi:10.2165/00003088-199528060-00004. Anthony E. Zimmermann, Brian G. Katona. Lansoprazole: A Comprehensive Review (англ.) // Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy. — 1997-03-04. — Vol. 17, iss. 2. — P. 308–326. — ISSN 0277-0008. — doi:10.1002/j.1875-9114.1997.tb03714.x. Архивировано 30 марта 2024 года. Опасность длительного приема одного вида лекарств  (рус.). www.oka.fm. Дата обращения: 19 мая 2023. Архивировано 17 мая 2023 года.