Меню Главная Случайная статья Настройки Нитрозобензол Материал из https://ru.wikipedia.org Нитрозобензол — органическое соединение с молекулярно формулой C6H5NO. Является диамагнетиком, существует в равновесии со своим димером. Получение Впервые нитрозобензол был синтезирован из дифенилртути и бромида нитрозила немецким химиком-органиком и нобелевским лауреатом Адольфом Байером[1]: ${\displaystyle {\ce {(C6H5)_2Hg + BrNO -> C6H5NO + C6H5HgBr}}}$ Современный синтез включает восстановление нитробензола до фенилгидроксиламина, который затем окисляют дихроматом натрия[2]. Нитрозобензол также можно получить окислением анилина с использованием пероксимоносерной кислоты или пероксимоносульфата калия в двухфазных условиях[3]. См. также Нитрозосоединения Нитрозомочевина Ссылки Adolf Baeyer. Nitrosobenzol und Nitrosonaphtalin (нем.) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. — 1874-07. — Bd. 7, H. 2. — S. 1638–1640. — doi:10.1002/cber.187400702214. G. H. Coleman, C. M. McCloskey, F. A. Stuart (1945). Nitrosobenzene. Org. Synth. 25: 80. doi:10.15227/orgsyn.025.0080.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) Beate Priewisch, Karola Rck-Braun. Efficient Preparation of Nitrosoarenes for the Synthesis of Azobenzenes // The Journal of Organic Chemistry. — 2005-03-01. — Т. 70, вып. 6. — С. 2350–2352. — ISSN 0022-3263. — doi:10.1021/jo048544x.