Меню Главная Случайная статья Настройки Синдром MEDAC Материал из https://ru.wikipedia.org Синдром MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарным диабетом (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов[1]. Содержание 1 Сопутствующие заболевания 2 Клиническая картина 3 Диагностика 4 См. также 5 Примечания Сопутствующие заболевания Синдрому обычно сопутствуют[1]: пернициозная анемия, спру, хронический активный гепатит, первичная гипофункция гонад, кератоконъюнктивит, алопеция (гнёздная, диффузная или тотальная), витилиго, инсулинозависимый сахарный диабет, мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит. Клиническая картина В отличие от синдрома Шмидта проявляется в детском возрасте[1]. Диагностика Верификация диагноза основана на наличии клинических и/или лабораторных проявлений не менее двух компонентов из классической триады, а также на выявлении высоких титров антител к паращитовидным и надпочечниковым железам[1]. См. также Сахарный диабет Сахарный диабет 1-го типа Гипопаратиреоз Болезнь Аддисона Примечания 1 2 3 4 Симптомы и синдромы в эндокринологии / Под ред. Ю. И. Караченцева. — 1-е изд. — Х.: ООО «С.А.М.», Харьков, 2006. — С. 27-28. — 227 с. — (Справочное пособие). — 1000 экз. — ISBN 978-966-8591-14-3.