Меню Главная Случайная статья Настройки Краниосиностоз Материал из https://ru.wikipedia.org Краниосиностоз (краниостеноз, от греч. cranio — череп и synostosis — сращение костей) — раннее закрытие черепных швов, что способствует ограниченному объему черепа, его деформации и внутричерепной гипертензии. Заболевание встречается у одного новорождённого на 2000, чаще наблюдается у мальчиков[1]. Содержание 1 Классификация 2 Этиопатогенез 3 Клиническая картина 4 Диагностика 5 Лечение 6 Примечания Классификация Формы краниосиностоза зависят от характера деформации черепа[2]: скафоцефалия — раннее сращение сагиттального шва, характеризующееся увеличением черепа в передне-заднем диаметре, а голова сужается; брахицефалия — раннее сращение венечного и ламбдовидного швов, характеризующееся увеличением черепа в поперечном диаметре; тригоноцефалия — раннее сращение метопических швов, характеризующееся треугольным выпячиванием черепа в области лба[3]. Этиопатогенез О причинах возникновение краниосиностоза до сих пор известно очень мало[4]. Существует несколько теорий. Исследователи допускают, что это связано с наследственными и внутриутробными болезнями. Основным этиологическим фактором заболевания является нарушение закладки костей черепа еще на эмбриональной стадии. Черепные швы могут сращиваться как во внутриутробный период, так и после рождения. Если зарастание швов произошло на внутриутробной стадии, то деформация черепа выражена ярче, а при сращении швов после рождения, деформация черепа происходит в меньшей степени[5]. Клиническая картина Наиболее ярко выраженный признак данной аномалии — деформированный череп, в результате которого голова приобретает неестественную форму. Также выявить краниосиностоз можно по следующим симптомам[5]: внутричерепная гипертензия, тошнота и рвота; головная боль; менингеальные симптомы; психические расстройства; судороги; экзофтальм. Диагностика Основой диагностики краниосиностоза является обычное рентгенологическое исследование и компьютерная томография мозга[6]. Лечение Основным методом эффективного лечения данной патологии является хирургическое увеличение объёма полости черепа. Хирургическое лечение включает в себя раннюю краниоэктомию коронарного шва и фронто-орбитальную репозицию для уменьшения проявлений дисморфизма и патологических изменений формы черепа. Операции по поводу синдрома Апера часто состоят из нескольких этапов, последний проводится в подростковом возрасте. Первый этап часто выполняется уже в 3 мес.[7] Проведение этой операции на раннем сроке заболевания способствует полному регрессу всех симптомов[1][5]. Примечания 1 2 Л. О. Бадалян. Детская неврология. — М.: Медицина, 1984. — С. 346—347. — 576 с. Краниосиностоз у детей  (неопр.). Дата обращения: 10 марта 2025. Архивировано 5 октября 2024 года. 1 2 3 Kabbani H; H; Raghuveer T.S. Craniosynostosis (англ.) // American Family Physician[англ.]. — 2004. — 15 June (vol. 69, no. 12). — P. 2863—2870. — PMID 15222651. Архивировано 16 октября 2008 года. Синдром Апера: клинические проявления и этиология — Интернет-сообщество нейрохирургов Росcии  (неопр.). neuro-online.ru. Дата обращения: 4 марта 2017. Архивировано 17 февраля 2020 года.