'{{Underlinked|date=апрель 2016}} {{Лекарственное средство| | image = Rituximab.png | width = 300 <!-- Monoclonal antibody data --> | type = mab | mab_type = mab | source = химера мыши и человека | target = [[CD20]] <!-- Clinical data --> | tradename = <!-- Викиданные --> | routes_of_administration = инфузионно (медленно), через отдельный катетер <!-- Pharmacokinetic data --> | bioavailability = 100% (IV) | protein_bound = | metabolism = Предположительно, подвергается фагоцитозу и катаболизму в [[Ретикуло-эндотелиальная система|РЭС]] | elimination_half-life = от 30 до 400 часов (в зависимости от дозы и продолжительности лечения) | excretion = <!-- Identifiers --> <!-- Chemical data --> <!-- | C=6416 | H=9874 | N=1688 | O=1987 | S=44 -->| molecular_weight = 143859.7 г/моль | forms = концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для подкожного введения | другие названия = <!-- в Викиданных --> }} '''Ритуксимаб''' — [[Опухоль|противоопухолевое]] средство из группы [[моноклональное антитело|моноклональных]] [[антитело|антител]]. Представляет собой синтетические ([[Генетическая инженерия|генно-инженерные]]) химерные моноклональные [[антитела]] [[Мышиные|мыши]]/человека, обладающие специфичностью к CD20 [[Антиген|антигену]], обнаруживаемому на поверхности нормальных и малигнизированных [[B-лимфоциты|В-лимфоцитов.]] По структуре ритуксимаб относится к [[Иммуноглобулины G|иммуноглобулинам класса G1]] (IgG1 каппа), его [[молекула]] содержит мышиные вариабельные фрагменты [[Лёгкие цепи иммуноглобулинов|легких]] и [[Тяжёлые цепи иммуноглобулинов|тяжелых цепей]] и человеческий постоянный сегмент. Ритуксимаб состоит из 2 тяжелых цепей из 451 [[Аминокислоты|аминокислот]] и 2 легких цепей из 213 аминокислот и имеет [[Молекулярная масса|молекулярную массу]] примерно 145 кД. [[Аффинность]] ритуксимаба к CD20 антигену примерно 8 нМ. Химерные анти-CD20 антитела продуцируются находящимися в питательной среде [[Клетка|клетками]] [[Млекопитающие|млекопитающих]] (культура клеток [[Китайский хомячок|китайского хомячка]]), в которые был внедрен полученный путём [[Генная инженерия|генной инженерии]] химерный [[ген]]. [[Биоаналог]]и: 2018 г. - rituximab-abbs (Truxima), 2019 - rituximab-pvvr (Ruxience), 2020- rituximab-arrx (Riabni). == Применение у пациентов пожилого возраста == При проведении [[Клиническое исследование|клинических испытаний]] 24 % больных были в возрасте от 65 до 75 лет, 5 % — от 75 лет и старше. Значимых различий в продолжительности времени ответа на [[Терапия (лечение)|терапию]] и частоте и выраженности [[Нежелательное явление|побочных эффектов]] у пожилых людей по сравнению с этими же параметрами в возрастной группе пациентов до 65 лет не обнаружено. == Показания == * B-клеточные [[Неходжкинские лимфомы|неходжкинские лимфомы]] ([[Рецидив (медицина)|рецидивирующие]] или химиоустойчивые, низкой степени [[Злокачественная опухоль|злокачественности]] или [[Фолликулярная лимфома|фолликулярные]]) у взрослых<ref name="dailymed">{{DailyMed|b172773b-3905-4a1c-ad95-bab4b6126563|RITUXAN- rituximab injection, solution}}</ref>. * [[Хронический лимфолейкоз]] * [[Ревматоидный артрит]] * [[гранулематоз Вегенера]] и [[микроскопический полиангиит]] у пациентов с 2 лет * [[Пемфигус]] == Противопоказания == [[Гиперчувствительность]] к ритуксимабу или к [[Белки|белкам]] мыши. == Ограничения к применению == Высокая опухолевая нагрузка (размеры очагов более 10 см), опухолевая [[Инфильтрат|инфильтрация легких]], легочная недостаточность в [[Анамнез|анамнезе]], [[сердечно-сосудистые заболевания]] (стенокардия, аритмия), [[Фебрильная нейтропения|нейтропения]] (менее 1500 клеток/мкл), [[тромбоцитопения]] (менее 75000 клеток/мкл), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не установлены). == Актуализация информации == [[Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия]] == Взаимодействие == При введении других моноклональных антител с [[Медицинская диагностика|диагностической целью]] больным, имеющим антитела против белков мыши или антихимерные антитела, у них могут развиться [[Аллергия|аллергические реакции]] или реакции [[Гиперчувствительность|гиперчувствительности]]. При назначении с [[циклофосфамид]]ом, [[доксорубицин]]ом, [[винкристин]]ом, [[преднизолон]]ом — повышения частоты возникновения токсических эффектов не отмечалось. ЛС, угнетающие костномозговое [[Гемопоэз|кроветворение]], увеличивают риск миелосупрессии. Промежуточный анализ исследования по оценке эффективности ритуксимаба во взаимодействии с [[ибрутиниб]]ом у пациентов с [[Макроглобулинемия Вальденстрёма|макроглобулинемией Вальденстрема]] показал, что препараты в комбинации на 80% снижают риск дальнейшего прогрессирования болезни и [[Смерть|летального исхода]]. Также высокая действенность терапии была отмечена у пациентов, как не получавших лечение ранее, так и у пациентов с [[Рецидив (медицина)|рецидивом]] или [[Мутация|мутациями]] заболевания<ref>{{cite web |lang=en |url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02165397 |title=Ibrutinib With Rituximab in Adults With Waldenstrm's Macroglobulinemia |subtitle=Study Record Detail |date=2019-02-15 |website=ClinicalTrials.gov |publisher=U. S. National Library of Medicine |accessdate=2019-08-31 |deadlink=no |archivedate= |archiveurl= }}</ref><ref>{{cite web |lang=ru |url=http://www.remedium.ru/news/detail.php?ID=74632 |title=Добавление ибрутиниба к терапии ритуксимабом эффективно против макроглобулинемии Вальденстрема |date=2018-07-20 |website=Ремедиум }}</ref>. При комбинированной терапии ритускимаба с [[венетоклакс]]ом, при лечении пациентов с [[Хронические лимфоцитарные лейкозы|хроническим лимфоцитарным лейкозом]], которые до этого получили курс лечения один раз. Данные [[Клиническое исследование|клинического исследования]] в фазе III продемонстрировали значимое улучшение выживаемости без прогрессирования болезни у пациентов с [[Рецидив (медицина)|рецидивирующим]]/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом. По сравнению с комбинированной терапией [[бендамустин]]ом и ритуксимабом (стандартная схема иммунохимиотерапии), риск прогрессирования заболевания/смерти снижался на 81%<ref>{{cite web |lang=en |url=https://news.abbvie.com/news/abbvie-announces-us-fda-approval-venclexta-venetoclax-tablets-in-combination-with-rituximab-as-fixed-duration-treatment-for-chronic-lymphocytic-leukemia-or-small-lymphocytic-lymphoma-patients-who-have-received-one-prior-therapy.htm |title=AbbVie Announces U.S. FDA Approval of VENCLEXTA® (venetoclax tablets) in Combination with Rituximab as a Fixed Duration Treatment for Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Patients Who Have Received One Prior Therapy |date=2018-06-08 |publisher=AbbVie Inc.}}{{не АИ}}</ref><ref>{{cite web |lang=ru |url=http://www.remedium.ru/news/detail.php?ID=74956 |title=Минздрав разрешил применение венетоклакса в комбинации с ритуксимабом |date=2018-09-05 |website=Ремедиум }}</ref>. == Передозировка == Случаев [[Передозировка|передозировки]] в клинических исследованиях у человека не наблюдалось. Однако разовые дозы свыше 500 мг/м2 не изучались. == Способ применения и дозы == {{нет ссылок в разделе|дата=22 апреля 2019}} В/в. Концентрат предварительно разводят в инфузионном флаконе (пакете) стерильным, апирогенным 0,9 % водным раствором [[Хлорид натрия|натрия хлорида]] или 5 % водным раствором глюкозы до концентрации 1-4 мг/мл; [[Внутривенное вливание|вводят капельно]] в дозе 375 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю на протяжении 4 нед; начальная скорость [[Инфузионная терапия|инфузии]] при первом введении 50 мг/ч с постепенным увеличением на 50 мг/ч каждые 30 мин (максимальная скорость 400 мг/ч); при последующих процедурах можно начинать со скорости 100 мг/ч и увеличивать её на 100 мг/ч каждые 30 мин до максимальной (400 мг/ч). Был одобрен для подкожного [[инъекция|введения]] (комбинированный препарат с [[гиалуронидаза|гиалуронидазой]])<ref name="dailymed1">{{DailyMed|3e5b7e82-f018-4eaf-ae78-d6145a906b20|RITUXAN HYCELA- rituximab and hyaluronidase injection, solution}}</ref> == Меры предосторожности вещества Ритуксимаб == {{нет ссылок в разделе|дата=22 апреля 2019}} Инфузии возможны только в условиях [[Больница|стационара]] под тщательным наблюдением онколога или [[Гематология|гематолога]], имеющего опыт подобного лечения, при этом наготове должно быть все необходимое для проведения [[Сердечно-лёгочная реанимация|реанимационных мероприятий]] в полном объёме. В связи с опасностью развития [[Артериальная гипертензия|гипотензии]] рекомендуется отмена антигипертензивных препаратов за 12 ч до начала и на протяжении всего времени инфузии. Следует строго соблюдать режимы инфузии, недопустимо в/в струйное введение или введение в виде болюса. Для предотвращения развития «[[Синдром высвобождения цитокинов|синдрома высвобождения цитокинов]]» за 30-60 мин до каждой процедуры необходима [[премедикация]]: [[Анальгетик|обезболивающее/жаропонижающее]] (например парацетамол) и [[Антигистаминные препараты|антигистаминное]] (дифенгидрамин и др.) средство, а при повышенном риске аллергических реакций — [[кортикостероиды]]. Легкие или умеренно выраженные реакции могут быть устранены уменьшением скорости введения, которую можно вновь увеличить после исчезновения симптоматики. В большинстве случаев у больных с побочными реакциями, не угрожавшими жизни, курс лечения ритуксимабом удалось полностью завершить. [[Синдром лизиса опухоли]]. Отдельные случаи фатальных исходов наблюдались в связи с развитием этого синдрома у больных, получавших ритуксимаб. Риск развития синдрома выше у больных с большим числом циркулирующих злокачественных лимфоцитов (25000 клеток/мм2) или при высокой опухолевой нагрузке. Больным группы риска по синдрому лизиса опухоли необходимо проводить профилактические мероприятия (тщательное наблюдение, проведение соответствующего лабораторного мониторинга, в том числе мониторинга функции почек и электролитного баланса, при развитии симптомов быстрого лизиса опухоли — проведение соответствующей медикаментозной терапии, коррекция электролитных нарушений, [[Диализ в медицине|диализ]]). В ограниченном числе случаев после полного купирования симптомов терапию ритуксимабом продолжали в сочетании с профилактикой синдрома быстрого лизиса опухоли. Следует соблюдать осторожность (при первом введении — меньшая скорость инфузии, тщательное наблюдение) у больных с размерами одиночных опухолевых очагов более 10 см в диаметре или с числом циркулирующих злокачественных клеток 25000 клеток/мм3 в связи с повышенной частотой тяжелых побочных реакций. Из-за высокого риска «синдрома высвобождения цитокинов» больным с анамнестическими указаниями на легочную недостаточность и с опухолевой инфильтрацией легких назначение возможно в условиях тщательного наблюдения и только при неэффективности других методов лечения. При развитии «синдрома высвобождения цитокинов» инфузию следует немедленно прекратить и начать интенсивную [[Симптоматическая терапия|симптоматическую терапию]]. С осторожностью назначают больным с нейтропенией (менее 1500 клеток в 1 мкл) и тромбоцитопенией (менее 75000 клеток в 1 мкл); на протяжении курса необходим регулярный контроль клеточного состава [[Круги кровообращения человека|периферической крови]]. [[Иммунизация]]. Безопасность проведения иммунизации любой [[Вакцинация|вакциной]], особенно живыми вирусными вакцинами, после лечения ритуксимабом не оценивалась. Способность давать первичную или анамнестическую гуморальную реакцию на любую вакцину также не изучалась. == Примечания == {{примечания}} == Литература == * {{публикация|книга|язык=en |заглавие=Harrison's Principles of Internal Medicine |издание=18th ed |автор=Longo |автор имя= Dan |автор2= Fauci |автор2 имя= Anthony |автор3= Kasper |автор3 имя= Dennis |автор4= Hauser |автор4 имя= Stephen |автор5= J. Jameson, Joseph Loscalzo |pages=931 |место= |издательство=McGraw Hill Professional |год=2011 |allpages=4012 |томов=2 |isbn=9780071748896 |isbn2=007174889X |ref=Longo et al. }} * {{публикация|книга|язык=en |автор= Bosch |автор имя= Xavier |автор2= Ramos-Casals |автор2 имя= Manuel |автор3= Khamashta |автор3 имя= Munther A. |заглавие=Drugs Targeting B-Cells in Autoimmune Diseases |издательство=Springer Science & Business Media |год=2013 |pages=1–4 |isbn=783034807067. |часть=Historic Outline of the Development of Drugs Targeting B Cells |часть основной автор= Maria J. Leandro |часть ссылка=https://books.google.ru/books?id=2l-4BAAAQBAJ&pg=PA4 |часть архив=https://web.archive.org/web/20171105200138/https://books.google.com/books?id=2l-4BAAAQBAJ&pg=PA4 |часть архив дата=2017-11-05 }} * {{публикация|книга|язык=en |заглавие=WHO Model List of Essential Medicines |подзаголовок=April 2015 |инфо=Amended November 2015 |издание=19th ed |издательство=World Health Organization |год=2015 |allpages=51 [4] |примечание=EML 2015 |ссылка=https://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML_2015_FINAL_amended_NOV2015.pdf |архив=https://web.archive.org/web/20161213052708/http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML_2015_FINAL_amended_NOV2015.pdf?ua=1 |архив дата=2016-12-13 |ref=WHO EML 19 }} * {{публикация|книга|язык=en |заглавие=British national formulary |info=BNF 69 |издание=69 ed |издательство=British Medical Association |год=2015 |pages=638 |isbn=9780857111562 |ссылка= |архив= |архив дата= |ref=BNF69 }} * Tandan, Rup; Hehir, Michael K.; Waheed, Waqar; Howard, Diantha B. (August 2017). "Rituximab treatment of myasthenia gravis: A systematic review". Muscle & Nerve. 56 (2): 185–196. doi:10.1002/mus.25597. ISSN [tel:1097-4598 1097-4598]. PMID 28164324. * Singer, O; McCune, WJ (May 2017). "Update on maintenance therapy for granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis". Current Opinion in Rheumatology. 29 (3): 248–253. doi:10.1097/BOR.0000000000000382. PMID 28306595. * Dojcinov SD, Fend F, Quintanilla-Martinez L (March 2018). "EBV-Positive Lymphoproliferations of B- T- and NK-Cell Derivation in Non-Immunocompromised Hosts". Pathogens (Basel, Switzerland). 7 (1): 28. doi:10.3390/pathogens7010028. PMC 5874754. PMID 29518976. * {{публикация|статья|язык=en |заглавие=Drugs for Rheumatoid Arthritis |тип= J |издание=The Medical Letter |год=2014 |месяц=12 |день=22 |volume=56 |issue=1428 |pages=127–32 |ссылка=https://secure.medicalletter.org/article-share?a=1458a |архив= |архив дата= |ref=TML issue 1428 }} * {{публикация|статья|язык=en |заглавие=Drugs for Rheumatoid Arthritis |тип= J |издание=The Medical Letter |год=2018 |месяц=07 |день=30 |volume= |issue=1552 |ссылка=https://secure.medicalletter.org/article-share?a=1552a |архив= |архив дата= |ref=TML issue 1552 }} * {{публикация|статья|язык=en |автор=Paul |автор имя=Marla |месяц=05 |день=20 |год=2009 |заглавие=Popular Cancer Drug Linked to Often Fatal 'Brain Eating' Virus |издание=Northwestern University News and Information |ссылка=http://www.northwestern.edu/newscenter/stories/2009/05/bennett.html |архив=https://web.archive.org/web/20100529073721/http://www.northwestern.edu/newscenter/stories/2009/05/bennett.html |архив дата=2010-05-29 |ref=Paul }} * Saini KS, Azim HA Jr, Cocorocchio E, Vanazzi A, Saini ML, Raviele PR, Pruneri G, Peccatori FA (2011). "Rituximab in Hodgkin lymphoma: Is the target always a hit?". Cancer Treat Rev. 37 (5): 385–90. doi:10.1016/j.ctrv.2010.11.005. PMID 21183282. * Edwards J, Szczepanski L, Szechinski J, Filipowicz-Sosnowska A, Emery P, Close D, Stevens R, Shaw T (2004). "Efficacy of B-cell-targeted therapy with rituximab in patients with rheumatoid arthritis". N Engl J Med. 350 (25): 2572–81. doi:10.1056/NEJMoa032534. PMID 15201414. * Tak PP, Kalden JR (2011). "Advances in rheumatology: new targeted therapeutics". Arthritis Research & Therapy. 13 (Suppl 1): S5. doi:10.1186/1478-6354-13-S1-S5. PMC 3123966. PMID 21624184. * McGinley, MP; Moss, BP; Cohen, JA (January 2017). "Safety of monoclonal antibodies for the treatment of multiple sclerosis". Expert Opinion on Drug Safety. 16 (1): 89–100. doi:10.1080/14740338.2017.1250881. PMID 27756172. * Press Announcements. Journal of Polymer Science B Polymer Physics. 8 (10): 1845. 1970. Bibcode:1970JPoSB...8.1845.. doi:10.1002/pol.1970.160081020. * Froissart A, Veyradier A, Hi M, Benhamou Y, Coppo P (August 2015). "Rituximab in autoimmune thrombotic thrombocytopenic purpura: A success story". Eur J Intern Med. 26 (9): 659–65. doi:10.1016/j.ejim.2015.07.021. PMID 26293834. * Braendstrup P, Bjerrum OW, Nielsen OJ, et al. (April 2005). "Rituximab chimeric anti-CD20 monoclonal antibody treatment for adult refractory idiopathic thrombocytopenic purpura". Am. J. Hematol. 78 (4): 275–80. doi:10.1002/ajh.20276. PMID 15795920. * Patel V, Mihatov N, Cooper N, Stasi R, Cunningham-Rundles S, Bussel JB (2007). "Long-term responses seen with rituximab in patients with ITP" (PDF). Community Oncology. 4 (2): 107. doi:10.1016/s1548-5315(11)70061-4. Archived (PDF) from the original on 2007-09-29. * Shanafelt TD, Madueme HL, Wold RC, Tefferi A (2003). "Rituximab for Immune Cytopenia in Adults: Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, Autoimmune Hemolytic Anemia, and Evans Syndrome" (PDF). Mayo Clinic Proceedings. 78 (11): 1340–1346. doi:10.4065/78.11.1340. PMID 14601692. Archived from the original (PDF) on 2006-03-13. * A. Razzaque Ahmed, M.D.; Zachary Spigelman, M.D.; Lisa A. Cavacini, Ph.D.; Marshall R. Posner, M.D. (October 26, 2006). "Treatment of Pemphigus Vulgaris with Rituximab and Intravenous Immune Globulin". N Engl J Med. 355 (17): 1772–1779. doi:10.1056/nejmoa062930. PMID 17065638. * Jacob A, Weinshenker BG, Violich I, McLinskey N, Krupp L, Fox RJ, Wingerchuk DM, Boggild M, Constantinescu CS, Miller A, De Angelis T, Matiello M, Cree BA (2008). "Treatment of neuromyelitis optica with rituximab: retrospective analysis of 25 patients". Arch Neurol. 65 (11): 1443–1448. doi:10.1001/archneur.65.11.noc80069. PMID 18779415. * "Rituximab Treatment of Patients with Severe, Corticosteroid-Resistant Thyroid-Associated Ophthalmopathy". * "Immunomodulators and Rituximab in the Management of Autoimmune Pancreatitis". doi:10.3998/panc.2013.20. * Pranzatelli, M. R. (2004). "Immunologic and Clinical Responses to Rituximab in a Child with Opsoclonus-Myoclonus Syndrome". Pediatrics. 115 (1): e115–9. doi:10.1542/peds.2004-0845. PMID 15601813. * Khosroshahi, A.; Wallace, Z. S.; Crowe, J. L.; Akamizu, T.; Azumi, A.; Carruthers, M. N.; Chari, S. T.; Della-Torre, E.; Frulloni, L.; Goto, H.; Hart, P. A.; Kamisawa, T.; Kawa, S.; Kawano, M.; Kim, M. H.; * Kodama, Y.; Kubota, K.; Lerch, M. M.; Lhr, M.; Masaki, Y.; Matsui, S.; Mimori, T.; Nakamura, S.; Nakazawa, T.; Ohara, H.; Okazaki, K.; Ryu, J.H.; Saeki, T.; Schleinitz, N.; et al. (2015). "International Consensus Guidance Statement on the Management and Treatment of IgG4-Related Disease". Arthritis & Rheumatology. 67 (7): 1688–1699. doi:10.1002/art.39132. PMID 25809420. * Kriston, Levente (2009). "Challenges in Reporting Meta-analyses of Diagnostic Accuracy Studies". Annals of Internal Medicine. 150 (6): 430. doi:10.7326/0003-4819-150-6-200903170-00025. PMID 19293085. * Seyfizadeh, Narges; Seyfizadeh, Nayer; Hasenkamp, J; Huerta-Yepez, S (2016). "A molecular perspective on rituximab: A monoclonal antibody for B cell non Hodgkin lymphoma and other affections". Crit Rev Oncol Hematol. 97: 275–290. doi:10.1016/j.critrevonc.2015.09.001. PMID 26443686. * Rudnicka, D.; Oszmiana, A.; Finch, D. K.; Strickland, I.; Schofield, D. J.; Lowe, D. C.; Sleeman, M. A.; Davis, D. M. (2013). "Scientists discover why a specific cancer drug is so effective". Blood. 121 (23): [tel:4694–4702 4694–4702]. doi:10.1182/blood-2013-02-482570. PMID 23613524. Archived from the original on 2013-05-03. Retrieved 2013-04-29. * Rudnicka, D.; Oszmiana, A.; Finch, D. K.; Strickland, I.; Schofield, D. J.; Lowe, D. C.; Sleeman, M. A.; Davis, D. M. (2013). "Rituximab causes a polarization of B cells that augments its therapeutic function in NK-cell-mediated antibody-dependent cellular cytotoxicity". Blood. 121 (23): [tel:4694–4702 4694–4702]. doi:10.1182/blood-2013-02-482570. PMID 23613524. * Shaw, T. (2003). "B cell therapy for rheumatoid arthritis: The rituximab (anti-CD20) experience". Annals of the Rheumatic Diseases. 62 (90002): 55ii–59. doi:10.1136/ard.62.suppl_2.ii55. PMC [tel:1766758 1766758]. PMID 14532151. * Binder M, Otto F, Mertelsmann R, Veelken H, Trepel M. (2006). "The epitope recognized by rituximab". Blood. 108 (6): 1975–1978. doi:10.1182/blood-2006-04-014639. PMID 16705086. * Molloy, Eamonn S.; Calabrese, Leonard H. (2012). "Progressive multifocal leukoencephalopathy associated with immunosuppressive therapy in rheumatic diseases: Evolving role of biologic therapies". Arthritis & Rheumatism. 64 (9): [tel:3043–3051 3043–3051]. doi:10.1002/art.34468. PMID 22422012. * Burton C, Kaczmarski R, Jan-Mohamed R (2003). "Interstitial pneumonitis related to rituximab therapy". N Engl J Med. 348 (26): 2690–1, discussion 2690–1. doi:10.1056/NEJM200306263482619. PMID 12826649. * He Y, Shimoda M, Ono Y, Villalobos IB, Mitra A, Konia T, Grando SA, Zone JJ, Maverakis E (2015). "Persistence of Autoreactive IgA-Secreting B Cells Despite Multiple Immunosuppressive Medications Including Rituximab". JAMA Dermatol. 151 (6): 646–50. * Maloney DG, Grillo-Lpez AJ, White CA, et al. (September 1997). "IDEC-C2B8 (Rituximab) anti-CD20 monoclonal antibody therapy in patients with relapsed low-grade non-Hodgkin's lymphoma". Blood. 90 (6): 2188–95. PMID 9310469. * Scott, Shane D. (1998). "Rituximab: A New Therapeutic Monoclonal Antibody for Non-Hodgkin's Lymphoma". Cancer Practice. 6 (3): 195–197. doi:10.1046/j.1523-5394.1998.006003195.x. * Fluge, ystein; Rekeland, Ingrid G.; Lien, Katarina; Thrmer, Hanne; Borchgrevink, Petter C.; Schfer, Christoph; Srland, Kari; Amus, Jrg; Ktoridou-Valen, Irini (2019-04-02). "B-Lymphocyte Depletion in Patients With Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial". Annals of Internal Medicine. doi:10.7326/M18-1451. ISSN [tel:0003-4819 0003-4819] * Castro-Marrero, Jesus; Sez-Francs, Naia; Santillo, Dafna; Alegre, Jose (2017). "Treatment and management of chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: All roads lead to Rome". British Journal of Pharmacology. 174 (5): 345–369. doi:10.1111/bph.13702. PMC 5301046. PMID 28052319. * Bonnan, M; Ferrari, S; Bertandeau, E; Demasles, S; Krim, E; Miquel, M; Barroso, B (2014). "Intrathecal rituximab therapy in multiple sclerosis: review of evidence supporting the need for future trials". Current Drug Targets. 15 (13): 1205–14. doi:10.2174/1389450115666141029234644. PMID 25355180. * Eccles, SA (2001). "Monoclonal antibodies targeting cancer: 'magic bullets' or just the trigger?". Breast Cancer Research : BCR. 3 (2): 86–90. doi:10.1186/bcr276. PMC 138676. PMID 11250751. * Maverakis E, Kim K, Shimoda M, Gershwin M, Patel F, Wilken R, Raychaudhuri S, Ruhaak LR, Lebrilla CB (2015). "Glycans in the immune system and The Altered Glycan Theory of Autoimmunity". J Autoimmun. 57 (6): 1–13. doi:10.1016/j.jaut.2014.12.002. PMC 4340844. PMID 25578468. == Ссылки == * {{cite web|lang=en |date=2019-07-01 |title=Rituximab |subtitle= |url=https://www.drugs.com/monograph/rituximab.html |publisher=The American Society of Health-System Pharmacists |deadlink=no |archiveurl=https://web.archive.org/web/20160327001117/http://www.drugs.com/monograph/rituximab.html |archivedate=2016-03-27 |ref=ASHSP}} * {{cite web|url=http://www.drugs.com/international/rituximab.html|title=Rituximab|subtitle=International drug name search |author= |authorlink= |coauthors= |quote= |date= |format= |work= |publisher=Drugs.com|accessdate=2016-09-08|lang=en|description= |deadlink=no |archiveurl=https://web.archive.org/web/20160422111521/http://www.drugs.com/international/rituximab.html |archivedate=2016-04-22 }} * {{cite web|url=http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm109106.htm|title=Rituximab (marketed as Rituxan) Information |date=2015-07-23 |publisher=[[FDA]] |accessdate=2019-08-31 |lang=en |deadlink=no |archiveurl=https://web.archive.org/web/20091115233717/http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm109106.htm |archivedate=2009-11-15 }} * {{cite web|url=https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/Rituximab |title=Rituximab |subtitle=Substance |work=Drug Information Portal |publisher=U. S. National Library of Medicine |accessdate=2019-08-31 |lang=en |description=[Выписка из базы данных лекарств] |deadlink=no |archiveurl= |archivedate= }} {{rq|refless|style|checktranslate|isbn}} [[Категория:Моноклональные антитела]] [[Категория:Препараты второй линии для лечения рассеянного склероза]] [[Категория:Орфанные препараты]]'