Меню

Главная
Случайная статья
Настройки
Триптамин
Материал из https://ru.wikipedia.org

Триптамин — моноаминный алкалоид, производное индола, химическое название: 2-(1H-индол-3-ил)этанамин. Триптамин обнаруживается в растениях и организмах животных. Химически схож с аминокислотой триптофаном. Производные триптамина играют важную роль в жизнедеятельности живых организмов. Игольчатые кристаллы кремового цвета[2].

Содержание

Биологическая роль

Триптамин является промежуточным звеном при биосинтезе большинства индольных алкалоидов и алкалоидов группы хинина.[3] Также предполагается, что триптамин играет роль нейромедиатора и нейротрансмиттера в головном мозге млекопитающих.

Производные триптамина

Большинство производных триптамина обладают психоактивными свойствами. Одним из известных производных триптамина является серотонин, важнейший нейромедиатор и гормон.
Природные триптамины
Сокращённое наименование R R4 R5 RN1 RN2 Полное наименование
Серотонин H H OH H H 5-гидрокситриптамин
DMT H H H CH3 CH3 N,N-диметилтриптамин
Мелатонин H H OCH3 COCH3 H 5-метокси-N-ацетилтриптамин
Буфотенин H H OH CH3 CH3 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин
5-MeO-DMT H H OCH3 CH3 CH3 5-метокси-N,N-диметилтриптамин
Псилоцин H OH H CH3 CH3 4-гидрокси-N,N-диметилтриптамин
Псилоцибин H OPO3H2 H CH3 CH3 4-фосфорилокси-N,N-диметилтриптамин
Синтетические триптамины
Сокращённое наименование R R4 R5 RN1 RN2 Полное наименование
AET CH2CH3 H H H H -этилтриптамин
AMT CH3 H H H H -метилтриптамин
DET H H H CH2CH3 CH2CH3 N,N-диэтилтриптамин
DiPT H H H CH(CH3)2 CH(CH3)2 N,N-диизопропилтриптамин
DPT H H H CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 N,N-дипропилтриптамин
5-MeO-AMT CH3 H OCH3 H H 5-метокси--метилтриптамин
Этоцин H OH H CH2CH3 CH2CH3 4-гидрокси-N,N-диэтилтриптамин
Ипроцин H OH H CH(CH3)2 CH(CH3)2 4-гидрокси-N,N-диизопропилтриптамин
Мипроцин H OH H CH(CH3)2 CH3 4-гидрокси-N-изопропил-N-метилтриптамин
5-MeO-DiPT H H OCH3 CH(CH3)2 CH(CH3)2 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамин
Суматриптан H H SO2NHCH3 CH3 CH3 5-метиламиносульфонил-N,N-диметилтриптамин


См. также

Примечания
  1. Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 - Ароян А.А. booksshare.net. Дата обращения: 1 февраля 2023. Архивировано 1 февраля 2023 года.
  3. Tadeusz Aniszewski Alkaloids – secrets of life. — Amsterdam: 2007. — p. 78.
Downgrade Counter