Меню
Главная
Случайная статья
Настройки
|
Фенхены - бициклические терпены состава C10H16 следующего строения (7 изомеров):
- I - -фенхен (7,7-диметил-2-метиленбицикло[2.2.1]гептан)
- II - -фенхен (2,2-диметил-5-метиленбицикло[2.2.1]гептан)
- III - -фенхен (2,5,5-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен)
- IV - -фенхен (1,5,5-триметилбицикло[2.1.1]гепт-2-ен)
- V - -фенхен (1,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен)
- VI - -фенхен (2,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен)
- VII - циклофенхен (1,3,3-триметилтрицикло[2.2.1.02,6]гептан)
Свойства
Фенхены — бесцветные летучие жидкости с камфорным запахом. Хорошо растворимы в органических растворителях. Нерастворимы в воде.
| Соединение
|
Ткип, °C
|
d20
|
nd20
|
[]D20
|
| -фенхен
|
156—158
|
0,869
|
1,4724
|
±32,1
|
| -фенхен
|
150—153
|
0,8591
|
1,4645 (19 °C)
|
±62,9
|
| -фенхен
|
145—147
|
0,8547
|
1,4607
|
±45,6
|
| -фенхен
|
139—140
|
0,8381
|
1,4494
|
±68,8
|
| -фенхен
|
152,7—153,3
|
0,8567
|
1,4635
|
0
|
| -фенхен
|
146—146,8
|
0,8626
|
1,4685
|
±24,1
|
| циклофенхен
|
143—143,5
|
0,8603
|
1,4515
|
±0,9
|
Фенхены легко окисляются кислородом воздуха. При нагревании в присутствии кислотных катализаторов изомеризуются и частично полимеризуются. Вступают в реакции по двойной связи — присоединяют галогены, галогеноводороды, NaOCl, N2O5. Присоединяют воду с образованием фенхолов и изофенхола.
Нахождение в природе
Фенхены содержатся в малых количествах (до 1—2 %) во многих эфирных маслах, в масле Citrus ladaniferus (до 10—12 %), а также в техническом камфене в качестве примеси.
Литература- Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.
- Племенков, В. В. Введение в химию природных соединений. — Казань: 2001. — 376 с.
|
|