Меню Главная Случайная статья Настройки Хризен Материал из https://ru.wikipedia.org Хризен — полициклический ароматический углеводород с формулой C18H12, молекула которого содержит 4 конденсированных бензольных кольца. Он входит в состав каменноугольной смолы, из которой он и был выделен. Также встречается в креозоте, веществе, применяемом для обработки древесины. Хризен в малых количествах образуется при сжигании или перегонке угля, сырой нефти и растительного материала. В эксперименте, симулирующем нижние слои атмосферы Юпитера, проведённом Карлом Саганом, в среде коричневатых толинов был обнаружен 4-кольцовый хризен[2]. Название «хризен» происходит от греч. o, chrysos, что означает «золото», и связано с золотисто-жёлтой окраской кристаллов данного углеводорода, при их первом получении. Тем не менее, чистый хризен бесцветен, а желтоватый окрас хризену придаёт примесь его изомера — тетрацена, который довольно трудно отделить[3]. Содержание 1 Свойства 2 Применение 3 Безопасность 4 См. также 5 Примечания Свойства Хризен хорошо растворяется в горячем бензоле и ксилоле, плохо растворяется в этаноле, уксусной кислоте, сероуглероде и диэтиловом эфире. Хлорируется при действии хлора до 6,12-дихлорхризена, при реакции с сульфурилхлоридом SO2Cl2 в среде нитробензола — до 6-хлорхризена. Нитруется азотной кислотой до 6,12-динитрохризена, сульфируется при взаимодействии с хлорсульфоновой кислотой в тетрахлорметане до хризен-6-сульфокислоты. Применение Хризен используется при производстве некоторых красителей. Безопасность Предполагается, что хризен, как и другие полициклические ароматические углеводороды, является канцерогеном. По крайней мере, есть данные о том, что у лабораторных животных он вызывает рак.[4] См. также Бензантрацен Тетрацен Примечания David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5 Sagan, C. et al. Polycyclic aromatic hydrocarbons in the atmospheres of Titan and Jupiter (англ.) // The Astrophysical Journal : рец. науч. журнал. — 1993. — Vol. 414, no. 1. — P. 399—405. — ISSN 0004-637X. — doi:10.1086/173086. — . Архивировано 21 января 2022 года.. Молекула дня: золотой «золотой» углеводород  (неопр.). Дата обращения: 14 марта 2021. Архивировано 27 октября 2020 года. TOXICOLOGICAL PROFILE FOR POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS  (неопр.). Дата обращения: 25 февраля 2011. Архивировано 16 мая 2011 года.