Меню

Главная
Случайная статья
Настройки
Бутандиол-1,2
Материал из https://ru.wikipedia.org

1,2-бутандиол - химическое соединение из класса двухатомных спиртов с химической формулой C4H10O2.

История и синтез

Этот диол был впервые описан Чарльзом-Адольфом Вюрцем в 1859 году[1]. Его получают промышленным способом путем гидратации 1,2-эпоксибутана[2]. Этот процесс требует десятикратного-двадцатикратного избытка воды для подавления образования простых полиэфиров. В зависимости от количества избыточной воды селективность варьируется от 70 до 92%[2]. В качестве катализаторов можно использовать серную кислоту или сильнокислотные ионообменные смолы, что позволяет протекать реакции при температуре 160°C и давлении немного выше атмосферного.

Применение

Он был запатентован для производства полиэфирных смол и пластификаторов[3]. Он является потенциальным сырьем для промышленного производства -кетомасляной кислоты, предшественника некоторых аминокислот[4].

Ссылки и источники
  1. Annales de chimie et de physique (рус.). Gallica (1859). Дата обращения: 1 октября 2025.
  2. 1 2 Heinz Grfje, Wolfgang Krnig, Hans-Martin Weitz, Wolfgang Rei, Guido Steffan, Herbert Diehl, Horst Bosche, Kurt Schneider, Heinz Kieczka. Butanediols, Butenediol, and Butynediol (англ.) // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. — Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000-06-15. — ISBN 978-3-527-30673-2. — doi:10.1002/14356007.a04_455. isbn 978-3-527-30673-2..
  3. Monsanto Chemical Company, Unit 3 progress report, January 16--31, 1948. — Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1948-12-31.
  4. H. IWANE, T. SUGAWARA, M. IMANARI. ChemInform Abstract: Recent Progress in the Manufacturing Process for 4,4Biphenol Derivaties // ChemInform. — 1992-06-02. — Т. 23, вып. 22. — ISSN 0931-7597. — doi:10.1002/chin.199222308.
Downgrade Counter