Меню
Главная
Случайная статья
Настройки
|
2-Гидроксиэстрон (2-OHE1), также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-2,3-диол-17-он, является эндогенным катехоловым эстрогеном природного происхождения и основным метаболитом эстрона и эстрадиола[1][2][3]. Он необратимо образуется из эстрона в печени и в меньшей степени в других тканях через 2-гидроксилирование, опосредованное ферментами цитохрома P450, главным образом подсемействами CYP3A и CYP1A[1][3]. 2-OHE1 — самый распространенный катехиновый эстроген в организме[3]. Он не является в значительной степени утеротрофным в биоанализах, в то время как другие гидроксилированные метаболиты эстрогена, включая 2-гидроксиэстрадиол, 16-гидроксиэстрон, эстриол (16-гидроксиэстрадиол), 4-гидроксиэстрадиол и 4-гидроксиэстрон[1][4].
Примечания
- 1 2 3 Oettel, Michael. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens : [англ.] / Michael Oettel, Ekkehard Schillinger. — Springer Science & Business Media, 6 December 2012. — P. 227. — ISBN 978-3-642-58616-3. Архивная копия от 15 декабря 2020 на Wayback Machine
- Rakel, David. Integrative Medicine :
- 1 2 3 The Menopause :
- Bhavnani BR; Nisker JA; Martin J; Aletebi F; Watson L; Milne JK (2000). Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. Journal of the Society for Gynecologic Investigation (англ.). 7 (3): 175–183. doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6. PMID 10865186.
|
|