Меню Главная Случайная статья Настройки 25D-NBOMe Материал из https://ru.wikipedia.org 25D-NBOMe (NBOMe-2C-D) - производное от 2C-D. Он действует аналогично родственным соединениям, таким как 25I-NBOMe, который является мощным агонистом рецептора 5HT2A.[1][2] 25D-NBOMe продаётся как уличный наркотик с 2010 года и производит эффекты аналогичные родственным соединениям, таким как 25I-NBOMe и 25C-NBOMe.[3] Вещество было временно запрещенно и внесено в список A в Великобритании 10 июня 2013 года после опасений относительно его рекреационного использования.[4] Содержание 1 Правовой статус 1.1 США 1.2 Китай 2 См. также 3 Примечания Правовой статус США 25D-NBOMe не запрещен на федеральном и государственном уровнях, хотя, возможно, может противоречить Федеральному закону об аналогах при определённых обстоятельствах, учитывая его структурное и функциональное сходство с 2C-D, контролируемым веществом на территории США. Китай По состоянию на октябрь 2015 года 25D-NBOMe является контролируемым веществом в Китае.[5] См. также 2C-B 2C-I 25B-NBOMe 25I-NBOMe Примечания Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bruner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists (англ.) // ACS Chemical Neuroscience[англ.] : journal. — 2014. — Vol. 5, no. 3. — P. 243—249. — doi:10.1021/cn400216u. — PMID 24397362. — PMC 3963123. Hansen, M. Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen, 2011. (недоступная ссылка) Casale, John F.; Hays, Patrick A. Characterization of Eleven 2,5-Dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Derivatives and Differentiation from their 3- and 4-Methoxybenzyl Analogues - Part I (англ.) // Microgram Journal : journal. — 2012. — Vol. 9, no. 2. — P. 84—109. Архивировано 13 мая 2017 года. Temporary class drug order report on 5-6APB and NBOMe compounds  (неопр.). UK Home Office (4 июня 2013). Дата обращения: 10 июля 2013. Архивировано 24 августа 2017 года.  (кит.). China Food and Drug Administration (27 сентября 2015). Дата обращения: 1 октября 2015. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 года.