Меню
Главная
Случайная статья
Настройки
|
2C-E — психоделический фенэтиламин из семейства 2C. Впервые синтезирован Александром Шульгиным. Стандартная дозировка находится в диапазоне 10—20 мг при пероральном приёме. При интраназальном (вдыхание через нос) употреблении дозировка не должна превышать 5 мг, но этот способ вызывает сильное жжение в носовой полости длительностью около 10 минут. Шульгин в своей книге PiHKAL относит 2С-Е к «магической полудюжине» (кроме 2С-Е в неё входят 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-B и мескалин).
Содержание
Эффекты
Ниже приведён перевод отрывка из PiHKAL, описывающий эффекты при пероральном приёме 20 мг.
«Вид за окном был нереальный. Сад был нарисован на окне, и каждый лепесток цветка, пучок травы и лист дерева был аккуратно нанесён тонкими штрихами масляных красок на поверхность стекла. Это было не снаружи: оно было прямо здесь, напротив меня. Женщина, поливавшая цветы, казалось, была заморожена, обездвижена кистью Вермеера. Когда я посмотрел снова, она была уже в другом месте, но опять замороженная. Я был обречён стать вечным зрителем музея».
Erowid даёт следующий список эффектов:
Позитивные- хорошее самочувствие (повышенная ясность ума, чувство внутреннего умиротворения)
- повышенная энергичность (возбуждение)
- усиление ассоциативного и творческого мышления
- усиление понимания и оценки музыки
- усиленное осязание
- визуальные эффекты с закрытыми и открытыми глазами
- понимание личных проблем
- глубокие духовные переживания
Нейтральные- изменение сознания
- расширение зрачков
- сложность фокусирования
- изменение в восприятии времени
- небольшое повышение температуры тела
- небольшое учащение пульса
Негативные- напряжение и боль в мышцах
- напряжение челюсти
- усиленное потоотделение
- желудочно-кишечный дискомфорт, тошнота, рвота (при больших дозах)
- головокружение, замешательство
- слишком большая чувствительность к шуму
- паранойя, страх
| Продолжительность действия 2C-E (перорально)
|
| Суммарная продолжительность
|
4—9 часов
|
| Наступление эффектов
|
20—90 минут
|
| Подъём
|
15—30 минут
|
| Плато
|
3—7 часов
|
| Спад
|
1-2 часа
|
| Постэффекты
|
2—4 часа
|
Правовой статус
Дания добавила 2C-E в Список I 8 апреля 2007.
В Швеции 2C-E контролируется с 1 октября 2004.
Запрещён на территории России с 26 октября 2011 года[2] как производное 2,5-диметоксифенэтиламина[3].
Примечания
- Shulgin, Alexander T.; Shulgin, Ann. [www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal024.shtml Part 2, #24 2C-E] // PiHKAL: A Chemical Love Story (англ.). — Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5.
- Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 822 (рус.). «Российская газета» (19 октября 2011). Дата обращения: 21 ноября 2011. Архивировано 23 декабря 2011 года.
- Методические подходы по отнесению соединений к «производным наркотических средств и психотропных веществ» (рус.). The Huffman Project. Архивировано 18 июня 2012 года.
Ссылки- [www.erowid.org/chemicals/2ce/ Erowid 2C-E vault] (англ.).
- [www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal024.shtml 2C-E Entry in PiHKAL] (англ.).
- 2C-E Entry in PiHKAL • info (англ.). Архивировано 15 мая 2012 года.
|
|