Ìåíþ

Ãëàâíàÿ
Ñëó÷àéíàÿ ñòàòüÿ
Íàñòðîéêè
ARL6
Ìàòåðèàë èç https://ru.wikipedia.org

ÀÄÔ-ðèáîçèëèðóþùèé ôàêòîðîîáðàçíûé áåëîê 6  — áåëîê, êîòîðûé ó ÷åëîâåêà êîäèðóåòñÿ ãåíîì ARL6[1][2][3].

Áåëîê, êîäèðóåìûé ýòèì ãåíîì, ïðèíàäëåæèò ê ñåìåéñòâó ARF ÃÒÔ-ñâÿçûâàþùèõ áåëêîâ. ARF-áåëêè ÿâëÿþòñÿ âàæíûìè ðåãóëÿòîðàìè òðàíñïîðòà â êëåòêå è òèïîâûìè ÷ëåíàìè ïîñòîÿííî ðàñøèðÿþùåãîñÿ ñåìåéñòâà ãîìîëîãè÷íûõ áåëêîâ è ãåíîìíûõ ïîñëåäîâàòåëüíîñòåé. Îíè îòëè÷àþòñÿ îò äðóãèõ ìàëûõ ÃÒÔ-ñâÿçûâàþùèõ áåëêîâ íàëè÷èåì óíèêàëüíîãî ñòðóêòóðíîãî óñòðîéñòâà, ðåàëèçóþùåãî âçàèìíóþ êîììóíèêàöèþ ìåæäó N-êîíöîì è ñàéòîì, ñâÿçûâàþùèì íóêëåîòèäû. Èññëåäîâàíèÿ ìûøèíîãî îðòîëîãà ýòîãî áåëêà ïðåäïîëàãàþò åãî ó÷àñòèå â òðàíñïîðòå áåëêîâ, âíóòðèêëåòî÷íîì òðàíñïîðòå âåçèêóë èëè êëåòî÷íîé ñèãíàëèçàöèè âî âðåìÿ ãåìàòîïîýòè÷åñêîãî ñîçðåâàíèÿ. Ñóùåñòâóåò àëüòåðíàòèâíûé ñïëàéñèíã â ýòîì ëîêóñå è áûëè îïèñàíû äâà âàðèàíòà òðàíñêðèïòîâ, êîäèðóþùèõ ýòîò áåëîê[3].

Ïðèìå÷àíèÿ
  1. Chiang A.P., Nishimura D., Searby C., Elbedour K., Carmi R., Ferguson A.L., Secrist J., Braun T., Casavant T., Stone E.M., Sheffield V.C. Comparative genomic analysis identifies an ADP-ribosylation factor-like gene as the cause of Bardet-Biedl syndrome (BBS3) (àíãë.) // Am J Hum Genet[àíãë.] : journal. — 2004. — July (vol. 75, no. 3). — P. 475—484. — doi:10.1086/423903. — PMID 15258860. — PMC 1182025.
  2. Fan Y., Esmail M.A., Ansley S.J., Blacque O.E., Boroevich K., Ross A.J., Moore S.J., Badano J.L., May-Simera H., Compton D.S., Green J.S., Lewis R.A., van Haelst M.M., Parfrey P.S., Baillie D.L., Beales P.L., Katsanis N., Davidson W.S., Leroux M.R. Mutations in a member of the Ras superfamily of small GTP-binding proteins causes Bardet-Biedl syndrome (àíãë.) // Nat Genet : journal. — 2004. — September (vol. 36, no. 9). — P. 989—993. — doi:10.1038/ng1414. — PMID 15314642.
  3. 1 2 Entrez Gene: ARL6 ADP-ribosylation factor-like 6. Àðõèâèðîâàíî 5 äåêàáðÿ 2010 ãîäà.


Ëèòåðàòóðà
Downgrade Counter