Меню
Главная
Случайная статья
Настройки
|
Allkaruen (лат.) — род птерозавров, чьи ископаемые остатки были обнаружены в нижнеюрских отложениях формации Каньядон-Асфальто[англ.] (Caadn Asfalto Formation) в Аргентине[1], датируемых возрастом 179,17—178,07 млн лет[2]. Включает единственный вид — Allkaruen koi[1].
Содержание
Открытие и название
Голотип Allkaruen состоит из черепной коробки (MPEF-PV 3613), нижней челюсти (MPEF-PV 3609) и шейного позвонка (MPEF-PV 3615); аналогичный шейный позвонок (MPEF-PV 3616) также относят к этому роду[1]. Эти элементы скелета, обнаруженные в 2000 году в формации Caadn Asfalto, в аргентинской провинции Чубут, были отнесены к тоарскому — раннему батскому ярусам[3]. Там же были обнаружены прочие элементы, в основном, расчленённые, такие, как ещё одна нижняя челюсть и несколько костей конечностей[1][4].
Родовое название Allkaruen происходит из языка теуэльче, где all означает «мозг», а karuen — «древний». Видовое название koi также берёт начало в языке теуэльче, где означает «озеро», с указанием на место обнаружения окаменелостей — солёное озеро[1][5].
Описание
Как показывает компьютерная томография, черепная коробка Allkaruen обладает уникальным набором признаков, которые указывают на промежуточное положение птерозавра между более базальными рамфоринхами и более продвинутыми птеродактилями. Этими признаками являются расположение переднего полукружного канала внутреннего уха[6], взаимная ориентация затылка и затылочного мыщелка, взаимное расположение боковых краёв флоккула и полушарий головного мозга, а также соотношение между длиной мозга и высотой заднего мозга[1]. Кроме того, взаимное расположение лобной кости и бокового полукружного канала имеет больше общего с таковым у рамфоринхов, чем у птеродактилей, в то время как зрительные доли мозга расположены ниже переднего мозга, как у птеродактилей[1][6]. Эта уникальная комбинация черт указывает на развитие черепной коробки у птеродактилей через мозаичную эволюцию.
Теменные кости Allkaruen были длинными и имели 60 % длины лобных костей. Сами лобные кости этих птерозавров были широкими, плоскими, широко пневматизированными. Нижняя челюсть примерно в 3,5 раза превышает длину сохранившегося участка черепа; её кончик загнут вверх. Зубные кости несли четыре или пять зубных лунок, расположенных в передней части челюсти; во второй половине лунки были заменены на паз. Эта особенность также является уникальной среди птерозавров[1].
Allkaruen был небольшим птерозавром. Голотип принадлежал взрослой особи, поскольку швы между костями на нём срослись[1].
Филогения
В 2016 году были проведены два филогенетических анализа, основанных на массиве данных из описания Darwinopterus с целью определения филогенетического положения Allkaruen[1][7]. Один анализ был ограничен голотипом черепной коробки, а второй проводился в отношении голотипа нижней челюсти и шейных позвонков. Allkaruen был определён как сестринский таксон клады Monofenestrata. Ниже приводится самая общая кладограмма, явившаяся результатом консенсуса 360 наиболее экономных деревьев[1].
Описывая Ceoptera[англ.], Мартин-Сильверстоун и др. (2024) представили результаты анализов, которые показали Allkaruen в качестве самого древнего представителя клады Darwinoptera в составе Monofenestrata. Исследователи также пересмотрели определение клады Darwinoptera, включив в неё все таксоны, более близкие к Allkaruen koi и Cuspicephalus scarfi[англ.], чем к Quetzalcoatlus. Их результаты представлены на кладограмме ниже[8]:
Примечания
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Fernandes A. E., Pol D., Rauhut O. W. M. A monofenestratan pterosaur from the late Early Jurassic of the Chubut province of Patagonia, Argentina (англ.) // EAVP2024 Abstract Book and Programme : conference. — 2024. — Vol. 21, iss. 1. — P. 18.
- Fantasia A., Fllmi K. B., Adatte T., Spangenberg J. E., Schoene B., Barker R. T., Scasso R. A. Late Toarcian continental palaeoenvironmental conditions: An example from the Canadn Asfalto Formation in southern Argentina (англ.) // Gondwana Research : journal. — 2021. — Vol. 89, iss. 1. — P. 47—65. — ISSN 1342-937X. — doi:10.1016/j.gr.2020.10.001. — .
- Cneoa R., Ramezani J., Scasso R., Pol D., Escapa I., Zavattieri A. M., Bowring S. A. High-precision U–Pb geochronology and a new chronostratigraphy for the Caadn Asfalto Basin, Chubut, central Patagonia: Implications for terrestrial faunal and floral evolution in Jurassic (англ.) // Gondwana Research. — 2013. — Vol. 24, no. 3—4. — P. 1267—1275. — doi:10.1016/j.gr.2013.01.010. Архивировано 23 февраля 2013 года.
- Codorni L., Rauhut O. W. M., Pol D. Osteological features of Middle Jurassic pterosaurs from Patagonia (Argentina) (англ.) // Acta Geoscientica Sinica. — 2010. — Vol. 31, no. suppl. 1. — P. 12—13. Архивировано 30 ноября 2016 года.
- Cabaleri N. G., Armella C., Silva Nieto D. G. Saline paleolake of the Caadn Asfalto Formation (Middle-Upper Jurassic), Cerro Cndor, Chubut province (Patagonia), Argentina (англ.) // Facies. — 2005. — Vol. 51, no. 1. — P. 350—364. — doi:10.1007/s10347-004-0042-5. Архивировано 28 августа 2017 года.
- 1 2 Witmer L. M., Chatterjee S., Franzosa J., Rowe T. Neuroanatomy of flying reptiles and implications for flight, posture and behaviour (англ.) // Nature. — 2003. — Vol. 425. — P. 950—953. — doi:10.1038/nature02048. Архивировано 28 апреля 2009 года.
- Lu J., Unwin D. M., Jin X., Liu Y., Ji Q. Evidence for modular evolution in a long-tailed pterosaur with a pterodactyloid skull (англ.) // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. — 2010. — Vol. 277. — P. 383—389. — doi:10.1098/rspb.2009.1603. Архивировано 30 ноября 2016 года.
- Martin-Silverstone E., Unwin D. M., Cuff A. R., Brown E. E., Allington-Jones L., Barrett P. M. A new pterosaur from the Middle Jurassic of Skye, Scotland and the early diversification of flying reptiles (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2023. — Vol. 43, iss. 4. — P. e2298741. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2023.2298741.
|
|