Меню

Главная
Случайная статья
Настройки
Ламбеозаврины
Материал из https://ru.wikipedia.org

Ламбеозаврины[1], или лямбеозаврины, или гребнеголовые[2] (лат. Lambeosaurinae), — подсемейство орнитоподных динозавров из семейства гадрозаврид (Hadrosauridae), обитавших на территории Северной Америки, Азии, Европы и Африки во времена позднемеловой эпохи. Взрослые ламбеозаврины характеризовались наличием полого гребня, соединявшегося с носовым проходом. Эти гребни, различавшиеся у представителей разных видов, могли служить как для визуальных, так и для звуковых демонстраций[3].

Древнейшим подтверждённым ламбеозаврином является яксартозавр (Jaxartosaurus) из отложений Казахстана, датируемых коньяк-сантонским возрастом (89,8—83,6 млн лет)[4][5]. Последние ламбеозаврины исчезли в результате мел-палеогенового вымирания 66,0 млн лет назад[4][6].

Содержание

Классификация

Подсемейство Lambeosaurinae было введено канадским палеонтологом Уильямом Парксом[англ.] в 1923 году для замены названия Stephanosaurinae Lambe, 1920, которое больше не могло использоваться из-за того, что связь типового рода этого подсемейства (Stephanosaurus) с остальными представителями группы была поставлена под сомнение[7]. Согласно филогенетическому определению, формально зарегистрированному в рамках «Филокодекса» Дэниелом Мадзией и коллегами в 2021 году, клада Lambeosaurinae включает Lambeosaurus lambei и все таксоны, более близкие к этому виду, чем к Hadrosaurus foulkii и Saurolophus osborni. Ламбеозаврины относятся к кладе гадрозаврид под названием Euhadrosauria (=Saurolophidae), которая включает также их сестринскую группу — завролофин (Saurolophinae; ранее Hadrosaurinae)[8].

Прието-Маркес и коллегами (2013) разработали классификацию, в которой ламбеозаврины подразделяются на четыре трибы: Aralosaurini, Tsintaosaurini, Lambeosaurini (=Corythosaurini) и Parasaurolophini[9]. В 2021 году Ник Лонгрич и соавторы предложили выделить трибу Arenysaurini[10]. Мадзия и др. (2021) формально определили клады Aralosaurini, Tsintaosaurini, Lambeosaurini и Parasaurolophini в соответствии с правилами «Филокодекса», но воздержались от определения Arenysaurini из-за отсутствия консенсуса по поводу размещения Arenysaurus среди ламбеозаврин. Трибы Parasaurolophini и Lambeosaurini являются сестринскими, поэтому Мадзия и др. (2021) выделили новую кладу Corythosauria, которая включает эти две трибы. Согласно определению Мадзии и коллег, название Corythosauria соответствует наименьшей кладе, включающей Corythosaurus casuarius, Lambeosaurus lambei и Parasaurolophus walkeri[8]. Обе трибы были представлены на территории Северной Америки и Азии и, согласно исследованиям Лонгрича и коллег, проведённым в 2020-х годах, произошли от общего предка, жившего на территории Азии, как и все ламбеозаврины в целом[10][4][11].

Jaxartosaurus и, возможно, Canardia не относятся ни к одной из триб[12][13]. Роды Amurosaurus, Kazaklambia[англ.] и Latirhinus[англ.] часто классифицируются в составе Lambeosaurini[9][13][12], но некоторые исследователи считают их базальными ламбеозавринами[14][15][16]. Nanningosaurus первоначально был описан в качестве базального ламбеозаврина[17], но в последующих анализах позиционировался как базальный гадрозавроид[18][19][20][21].

Aralosaurini

Триба Aralosaurini была введена в систематику Прието-Маркесом и др. (2013), которые определили её как наименьшую кладу, включающую Aralosaurus tuberiferus и Canardia garonnensis[9]. Мадзия и др. (2021) изменили это определение, добавив уточнение, что клада не должна включать Lambeosaurus lambei, Parasaurolophus walkeri и Tsintaosaurus spinorhinus[8]. К трибе Aralosaurini относят только Aralosaurus и Canardia[8][9][12], но не все анализы подтверждают родство между этими двумя родами[8][13][10]. Aralosaurini диагностируются по форме верхнечелюстной кости[комм. 1][9].

Tsintaosaurini

Триба Tsintaosaurini также была описана Прието-Маркесом и др. (2013) и определена как наименьшая клада, включающая Tsintaosaurus spinorhinus и Pararhabdodon isonensis[9]. Мадзия и др. (2021) уточнили, что к Tsintaosaurini не должны относиться Aralosaurus tuberiferus, Lambeosaurus lambei и Parasaurolophus walkeri[8]. К этой трибе обычно относят только Tsintaosaurus и Pararhabdodon, однако в анализе Рамиреса-Веласко (2022) к ней также принадлежат Adynomosaurus[англ.] и Ajnabia[13]. Лонгрич и коллеги относят Pararhabdodon к трибе Arenysaurini[10][4][11]; существует также альтернативная классификация, согласно которой этот род является гадрозавроидом, не относящимся к гадрозавридам[22]. Как и Aralosaurini, Tsintaosaurini отличаются строением верхней челюсти[комм. 2][9].

Ранее считалось, что на черепе цинтаозавра имелся приподнятый рогоподобный гребень, образованный только носовыми костями. Однако исследование, опубликованное в 2013 году, показало, что его гребень был более сложным — высоким, лопастевидным и полым, включал не только носовые кости, но и предчелюстные, а также имел внутренние воздушные каналы, характерные для других гадрозаврид. При этом гребень цинтаозавра сохранял некоторые черты, сближающие его с завролофинами, такие как толстый клюв и сложное строение околоноздревой ямки[23].

Arenysaurini

Лонгрич и др. (2021) выделили новую кладу Arenysaurini, которую определили как включающую всех ламбеозаврин, более близких к Arenysaurus ardeveoli, чем к Tsintaosaurus spinorhinus, Parasaurolophus walkeri или Lambeosaurus lambei[10]. Согласно исследованию Лонгрича и соавторов, опубликованному в 2025 году, к трибе Arenysaurini относятся роды Adynomosaurus, Ajnabia, Arenysaurus, Blasisaurus, Canardia, Koutalisaurus[англ.], Minqaria[англ.], Pararhabdodon и Taleta[англ.], а также ряд неописанных таксонов[11]. Представители Arenysaurini известны только из Европы и Африки, при этом Ajnabia, Minqaria и Taleta являются единственными африканскими таксонами гадрозаврид и, вероятно, распространились из Европы в Африку в маастрихтском или кампанском веке[10][4][11]. Лонгрич и др. (2021) охарактеризовали эту группу сочетанием примитивных и производных признаков[комм. 3][10], однако её монофилия не является общепринятой[13].

Некоторые анализы подтверждают существование клады, близкой к Parasaurolophini и Lambeosaurini и ограниченной Arenysaurus и Blasisaurus[12][24]; к этой кладе также может относиться азиатский Nipponosaurus[25]. Существуют также исследования, которые помещают кладу, включающую Arenysaurus и Blasisaurus, в состав Lambeosaurini[9][13] или Parasaurolophini[26].

Parasaurolophini

Паразауролофины[27] (Parasaurolophini) были впервые упомянуты в диссертации Майкла Бретта-Сурмана в 1988 году[28]. Поскольку диссертация не была опубликована, Мадзия и соавторы (2021) отметили, что авторство таксона должно приписываться Дональду Глуту[англ.][8], который упомянул это название в 1997 году в его энциклопедии о динозаврах, описывая классификацию Бретта-Сурмана[29]. В 2007 году Дэвид Эванс[англ.] и Роберт Рейш[англ.] определили Parasaurolophini как кладу, включающую Parasaurolophus walkeri и всех таксоны, более близкие к нему, чем к Corythosaurus casuarius[30]. Альберт Прието-Маркес и коллеги (2013) привели своё определение трибы: Parasaurolophus walkeri и все таксоны, ближе родственные ему, чем Lambeosaurus lambei, Tsintaosaurus spinorhinus или Aralosaurus tuberiferus[9]. Мадзия и коллеги формально опредилили название Parasaurolophini Glut, 1997 в рамках «Филокодекса», использовав то же определение, что и Прието-Маркес и др. (2013)[8].

Прието-Маркес и др. (2013) относили к Parasaurolophini только Parasaurolophus и Charonosaurus. Согласно составленному ими диагнозу, представители трибы характеризуются рядом особенностей строения черепа и таза[комм. 4][9]. Рамирес-Веласко (2022) отнёс к трибе роды Adelolophus, Charonosaurus, Parasaurolophus и Tlatolophus[13]. Вид Charonosaurus jiayinensis, являющийся единственным в своём роде, может относиться к Parasaurolophus, что делает Charonosaurus возможным младшим синонимом Parasaurolophus[19]. Ещё одним возможным представителем трибы является Angulomastacator[10], хотя он также может принадлежать к Lambeosaurini[13]. В некоторых источниках к трибе относят Arenysaurus и Blasisaurus[26] (либо только Blasisaurus[31]).

Lambeosaurini

Триба Corythosaurini была впервые предложена Бреттом-Сурманом в его неопубликованной диссертации 1988 года[28] и упомянута в печати Глутом в 1997 году, как и Parasaurolophini[29][8]. Хотя некоторые авторы использовали название Corythosaurini, в современных исследованиях для обозначения этой группы используется название Lambeosaurini, поскольку, согласно МКЗН, род Lambeosaurus, уже являющийся номенклатурным типом подсемейства, должен быть типовым и для включающей его трибы[8][9]. Название Lambeosaurini было предложено Робертом Салливаном и соавторами в 2011 году для замены трибы Corythosaurini[32]. В 2013 году Прието-Маркес и соавторы определили Lambeosaurini как кладу, включающую Lambeosaurus lambei и все таксоны, более близкие к нему, чем к Parasaurolophus walkeri, Tsintaosaurus spinorhinus и Aralosaurus tuberiferus[9]. Мадзия и др. (2021) формализировали это определение в рамках «Филокодекса»[8]. Согласно диагнозу Прието-Маркеса и коллег, Lambeosaurini диагностируются по ряду особенностей строения черепа[комм. 5][9].

Согласно классификации Мадзии и др. (2021), основанной на анализах других авторов, к Lambeosaurini относятся следующие роды: Amurosaurus, Arenysaurus, Blasisaurus, Corythosaurus, Hypacrosaurus, Lambeosaurus, Magnapaulia, Olorotitan, Sahaliyania и Velafrons. Положение Arenysaurus и Blasisaurus на филогенетическом дереве ламбеозаврин является нестабильным[8]. В некоторых исследованиях к трибе относят Kazaklambia и Latirhinus[13], хотя в других работах эти роды, а также Amurosaurus, считаются базальными ламбеозавринами[15][16][31]. Magnapaulia может быть младшим синонимом Hypacrosaurus или сомнительным таксоном (nomen dubium)[30][33]. В исследовании, опубликованном в 2022 году, Sahaliyania была признана младшим синонимом Amurosaurus[12].

Филогения

На кладограммах ниже показаны результаты филогенетических анализов Сина и др. 2021—2022 годов (слева)[12] и Рамиреса-Веласко 2022 года (справа)[13]:

В 2025 году Лонгрич и коллеги получили альтернативный результат с расширенной трибой Arenysaurini[11], как и в исследованиях Лонгрича и соавторов 2021 и 2024 годов[10][4]; результаты анализа 2025 года могут быть отображены в виде следующей кладограммы[11]:

Примечания

Комментарии
  1. Ростродорсальная часть верхнечелюстной кости образует отчётливый почти прямоугольный выступ, который поднимается вертикально над ростровентральным отростком[9].
  2. Верхнечелюстная кость с высокой суставной поверхностью для сочленения со скуловой костью, такой что эктоптеригоидный гребень не контактирует с суставной поверхностью скуловой кости. Верхнечелюстная кость имеет острый изгиб между скуловой фасеткой и эктоптеригоидным выступом, возникающий вследствие продолжения эктоптеригоидного гребня в поднимающийся край, который изгибается дорсокаудально[9].
  3. К примитивным признакам относятся широкий верхний отросток верхнечелюстной кости, как у Aralosaurus, но в отличие от Tsintaosaurus, Parasaurolophini и Lambeosaurini, у которых боковая часть этого отростка редуцирована до узкого пальцеподобного выроста между предчелюстной и скуловой костями. Короткая диастема является примитивной чертой. Зубная батарея не заходит назад за пределы венечного отростка (кроме Adynomosaurus[англ.]). Зазубрины на поверхности зубов редуцированы. Кончик зубной кости треугольный и сильно заострён при виде сбоку, что является аутапоморфией группы[10]. Лонгрич и др. (2024) также отметили, что низко расположенный четвёртый вертел может быть диагностической чертой[4].
  4. Глазничный край скуловой кости шире подвисочного, а сопутствующий вентральный край подвисочного отверстия узкий. Поверхность сочленения лобной и носовой костей имеет утолщённую в направлении от верхней части к передней языкообразную платформу, которая расположена позади теменной кости и направлена к концу тела у взрослых особей. Внутренняя поверхность лобной кости укорачивается в направлении от головы к хвосту с соотношением длины к ширине менее 0,4. Подвздошная кость имеет короткий отросток, расположенный позади вертлужной впадины, с соотношением между его длиной и длиной центральной пластины кости до 0,8. Соотношение между длиной диафиза седалищной кости и длиной дистального вентрального расширения 0,25 или больше; длинная ось ботинкообразного дистального отростка направлена по передней части тела от головы, начиная отклоняться у спинного края[9].
  5. Вертикальная канавка на латеральном отростке предчелюстной кости, расположенная рострально к дорсальному отростку верхнечелюстной кости и протягивающаяся вентрально от небольшой щели между медиальным и латеральным предчелюстными отростками. Вертикальная канавка, ограниченная рострально треугольным вентральным выступом латерального отростка предчелюстной кости. Сочленовая поверхность лобной кости с носовой имеет форму платформы, наклонённой ростровентрально. Преддверие носовой кости свёрнуто S-образно в закрытые предчелюстные проходы, расположенные рострально к дорсальному отростку верхнечелюстной кости. Латеральный предчелюстной отросток тянется каудодорсально к предлобной кости у взрослых особей[9].


Источники
  1. Татаринов Л. П. Очерки по эволюции рептилий. Архозавры и зверообразные. — М. : ГЕОС, 2009. — С. 142. — 377 с. : ил. — (Труды ПИН РАН ; т. 291). — 600 экз. — ISBN 978-5-89118-461-9.
  2. Утконосые динозавры / Алифанов В. Р. // Уланд — Хватцев. — М. : Большая российская энциклопедия, 2017. — С. 138. — (Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов ; 2004—2017, т. 33). — ISBN 978-5-85270-370-5.
  3. Thescelosauridae and Ornithopoda: Beaks, bills & crests (англ.). GEOL 104 Dinosaurs: A Natural History. Дата обращения: 21 июля 2025. Архивировано 13 сентября 2024 года.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 Longrich N. R., Pereda-Suberbiola X., Bardet N., Jalil N.-E. A new small duckbilled dinosaur (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) from Morocco and dinosaur diversity in the late Maastrichtian of North Africa (англ.) // Scientific Reports : journal. — 2024. — Vol. 14, iss. 1. — P. 3665. — doi:10.1038/s41598-024-53447-9. — PMID 38351204. — PMC 10864364.
  5. Jaxartosaurus (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 21 июля 2025).
  6. Lambeosaurinae (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 21 июля 2025).
  7. Parks W. A. Corythosaurus intermedius, a new species of trachodont dinosaur (англ.) // University of Toronto Geological Studies : journal. — 1923. — Vol. 15. — P. 5—57. — ISSN 0372-4913.
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Madzia D., Arbour V. M., Boyd C. A., Farke A. A., Cruzado-Caballero P., Evans D. C. The phylogenetic nomenclature of ornithischian dinosaurs (англ.) // PeerJ : journal. — 2021. — Vol. 9. — P. e12362. — ISSN 2167-8359. — doi:10.7717/peerj.12362. — PMID 34966571. — PMC 8667728. Архивировано 5 апреля 2022 года.
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Prieto-Mrquez A., Dalla Vecchia F. M., Gaete R., Galobart . Diversity, Relationships, and Biogeography of the Lambeosaurine Dinosaurs from the European Archipelago, with Description of the New Aralosaurin Canardia garonnensis (англ.) // PLOS One : journal. — 2013. — Vol. 8, iss. 7. — P. e69835. — doi:10.1371/journal.pone.0069835. — . — PMID 23922815. — PMC 3724916.
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Longrich N. R., Suberbiola X. P., Pyron R. A., Jalil N.-E. The first duckbill dinosaur (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) from Africa and the role of oceanic dispersal in dinosaur biogeography (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2021. — Vol. 120. — P. 104678. — ISSN 0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2020.104678. — . Препринт.
  11. 1 2 3 4 5 6 Longrich N. R., Pereda-Suberbiola X., Bardet N., Jalil N.-E. A new hadrosaurid dinosaur from the late Maastrichtian Phosphates of Morocco provides evidence for an African radiation of lambeosaurines (англ.) // Gondwana Research : journal. — 2025. — Vol. 145. — P. 142—151. — ISSN 1342-937X. — doi:10.1016/j.gr.2025.05.006.
  12. 1 2 3 4 5 6 Xing H., Gu W., Hai S., Yu T., Han D., Zhang Y., Zhang S. Osteological and taxonomic reassessments of Sahaliyania elunchunorum (Dinosauria, Hadrosauridae) from the Upper Cretaceous Yuliangzi Formation, northeast China (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2022. — Vol. 41, iss. 6. — P. e2085111. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.2085111.
  13. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ramrez-Velasco A. A. Phylogenetic and biogeography analysis of Mexican hadrosauroids (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 138. — P. 105267. — ISSN 0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2022.105267.
  14. Bolotsky Y. L., Godefroit P., Bolotsky I. Y., Atuchin A. Hadrosaurs from the Far East: Historical perspective and new Amurosaurus material from Blagoveschensk (Amur region, Russia) (англ.) // Hadrosaurs (Life of the Past) / In D. A. Eberth & D. C. Evans (eds.). — Bloomington: Indiana University Press, 2014. — P. 315—331. — ISBN 978-0-253-01385-9.
  15. 1 2 Bell P. R., Brink K. S. Kazaklambia convincens comb. nov., a primitive juvenile lambeosaurine from the Santonian of Kazakhstan (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2013. — Vol. 45. — P. 265—274. — ISSN 0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2013.05.003. — .
  16. 1 2 Serrano-Braas C. I., Prieto-Mrquez A. Taphonomic attributes of the holotype of the lambeosaurine dinosaur Latirhinus uitstlani from the late Campanian of Mexico: Implications for its phylogenetic systematics (англ.) // Journal of South American Earth Sciences : journal. — 2022. — Vol. 114. — P. 103689. — ISSN 0895-9811. — doi:10.1016/j.jsames.2021.103689. — .
  17. Mo J., Zhao Z., Wang W., Xu X. The first hadrosaurid dinosaur from southern China (англ.) // Acta Geologica Sinica (English Edition) : journal. — 2007. — Vol. 81, iss. 4. — P. 550—554. — ISSN 1000-9515. — doi:10.1111/j.1755-6724.2007.tb00978.x. — .
  18. Xing H., Prieto-Mrquez A., Gu W., Yu T. Reevaluation and phylogenetic analysis of the hadrosaurine dinosaur Wulagasaurus dongi from the Maastrichtian of northeast China (англ.) // Vertebrata PalAsiatica : journal. — 2012. — Vol. 50, iss. 2. — P. 160—169. — ISSN 2096-9899.
  19. 1 2 Xing H., Wang D., Han F., Sullivan C., Ma Q., He Y., Hone D. W. E., Yan R., Du F., Xu X. A New Basal Hadrosauroid Dinosaur (Dinosauria: Ornithopoda) with Transitional Features from the Late Cretaceous of Henan Province, China (англ.) // PLOS One : journal. — 2014. — Vol. 9, iss. 6. — P. e98821. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0098821.
  20. Xu S.-C., You H.-L., Wang J.-W., Wang S.-Z., Yi J., Jia L. A new hadrosauroid dinosaur from the Late Cretaceous of Tianzhen, Shanxi Province, China (англ.) // Vertebrata PalAsiatica : journal. — 2016. — Vol. 54, iss. 1. — P. 67—78. — ISSN 2096-9899.
  21. McDonald A. T., Gates T. A., Zanno L. E., Makovicky P. J. Anatomy, taphonomy, and phylogenetic implications of a new specimen of Eolambia caroljonesa (Dinosauria: Ornithopoda) from the Cedar Mountain Formation, Utah, USA (англ.) // PLOS One : journal. — 2017. — Vol. 12, iss. 5. — P. e0176896. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0176896. — PMID 28489871. — PMC 5425030.
  22. Prieto-Mrquez A., Gaete R., Rivas G., Galobart ., Boada M. Hadrosauroid dinosaurs from the Late Cretaceous of Spain: Pararhabdodon isonensis revisited and Koutalisaurus kohlerorum, gen. et sp. nov. (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2006. — Vol. 26, iss. 4. — P. 929—943. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1671/0272-4634(2006)26[929:HDFTLC]2.0.CO;2.
  23. Prieto-Mrquez A., Wagner J. R. The ‘Unicorn’ Dinosaur That Wasn’t: A New Reconstruction of the Crest of Tsintaosaurus and the Early Evolution of the Lambeosaurine Crest and Rostrum (англ.) // PLOS One : journal. — 2013. — Vol. 8, iss. 11. — P. e82268. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0082268. — . — PMID 24278478. — PMC 3838384.
  24. Cruzado-Caballero P., Pereda-Suberbiola X., Ruiz-Omeaca J. I. Blasisaurus canudoi gen. et sp. nov., a new lambeosaurine dinosaur (Hadrosauridae) from the Latest Cretaceous of Arn (Huesca, Spain) (англ.) // Canadian Journal of Earth Sciences : journal. — 2010. — Vol. 47, iss. 12. — P. 1507—1517. — ISSN 1480-3313. — doi:10.1139/E10-081. — .
  25. Takasaki R., Chiba K., Kobayashi Y., Currie P. J., Fiorillo A. R. Reanalysis of the phylogenetic status of Nipponosaurus sachalinensis (Ornithopoda: Dinosauria) from the Late Cretaceous of Southern Sakhalin (англ.) // Historical Biology : journal. — 2017. — Vol. 30, iss. 5. — P. 694—711. — doi:10.1080/08912963.2017.1317766.
  26. 1 2 Cruzado-Caballero P. L., Canudo J. I., Moreno-Azanza M., Ruiz-Omeaca J. I. New material and phylogenetic position of Arenysaurus ardevoli, a lambeosaurine dinosaur from the late Maastrichtian of Arn (northern Spain) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2013. — Vol. 33, iss. 6. — P. 1367—1384. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2013.772061. — .
  27. Нэйш Д.[англ.], Барретт П. Динозавры. 150 000 000 лет господства на Земле / науч. ред. А. О. Аверьянов. — М.: Альпина нон-фикшн, 2019. — С. 77. — 223 с. — ISBN 978-5-91671-940-6.
  28. 1 2 Brett-Surman M. K. A revision of the Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) and their evolution during the Campanian and Maastrichtian (англ.) // George Washington University : Unpublished PhD thesis. — 1989. — P. 1—192.
  29. 1 2 Glut D. Dinosaurs: the encyclopedia (англ.) / foreword by M. K. Brett-Surman. — Jefferson, North Carolina: McFarland & Company, 1997. — P. 69. — 1076 p. — ISBN 0-89950-917-7.
  30. 1 2 Evans D. C., Reisz R. R. Anatomy and Relationships of Lambeosaurus magnicristatus, a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2007. — Vol. 27, iss. 2. — P. 373—393. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2. — .
  31. 1 2 Ramrez-Velasco . A., Aguilar F. J., Hernndez-Rivera R., Gudio Maussn J. L., Rodriguez M. L., Alvarado-Ortega J. Tlatolophus galorum, gen. et sp. nov., a parasaurolophini dinosaur from the upper Campanian of the Cerro del Pueblo Formation, Coahuila, northern Mexico (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2021. — Vol. 126. — P. 104884. — ISSN 0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2021.104884. — .
  32. Sullivan R. M., Jasinski S. E., Guenther M., Lucas S. G. The first lambeosaurin (Dinosauria, Hadrosauridae, Lambeosaurinae) from the Upper Cretaceous Ojo Alamo Formation (Naashoibito Member), San Juan Basin, New Mexico (англ.) // New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin : journal. — 2011. — P. 405—417. — ISSN 1524-4156.
  33. Gates T. A., Sampson S. D., Delgado de Jess C. R., Zanno L. E., Eberth D., Hernandez-Rivera R., Aguilln Martnez M. C., Kirkland J. I. Velafrons coahuilensis, a new lambeosaurine hadrosaurid (Dinosauria: Ornithopoda) from the Late Campanian Cerro del Pueblo Formation, Coahuila, Mexico (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2007. — Vol. 27, iss. 4. — P. 917—930. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1671/0272-4634(2007)27[917:VCANLH]2.0.CO;2.
Downgrade Counter