Меню
Главная
Случайная статья
Настройки
|
Дакотараптор[1] (лат. Dakotaraptor) — спорный род тероподных динозавров, известный по ископаемым остаткам из верхнемеловых (маастрихтских) отложений формации Хелл-Крик в Южной Дакоте, США[2][3]. Дакотараптор был научно описан в 2015 году как исключительно крупный (5,5 м в длину) дромеозаврид, который был одним из самых последних представителей своего семейства[2].
Остатки, первоначально определённые как вилочковые кости дакотараптора, впоследствии были признаны частями пластрона трёхкоготных черепах[4][5]. Принадлежность других костей, приписанных дакотараптору, также является спорной. По мнению некоторых исследователей, дакотараптор может быть палеонтологической химерой[3][6].
Содержание
История изучения
В 2005 году палеонтолог Роберт де Пальма обнаружил скелет крупного дромеозаврида в отложениях формации Хелл-Крик на территории округа Хардинг в штате Южная Дакота. Впоследствии в другой части того же карьера были найдены дополнительные остатки «грацильного морфотипа того же вида», а также изолированные зубы[2].
Многовидовое костное ложе, откуда происходят остатки, сформировалось в самом конце мелового периода в флювиальных (речных) условиях. Помимо дакотараптора, из этих отложений описаны различные нептичьи динозавры и птицы, птерозавры, прочие рептилии, земноводные и рыбы[2][7]. Место обнаружения окаменелостей представлено слоем песчаника, залегающим не более чем на 20 м ниже мел-палеогеновой границы[2], возрастом около 66 млн лет[8][9].
В 2015 году группа исследователей — Роберт де Пальма, Дэвид Бернхэм, Ларри Мартин, Питер Ларсон[англ.] и Роберт Бэккер — опубликовала научное описание новых рода и вида Dakotaraptor steini. Родовое название отсылает к месту обнаружения (штат Южная Дакота) и одновременно к народу дакота, коренному населению этого региона. Видовое название дано в честь палеонтолога Уолтера Штейна[2].
Голотип PBMNH.P.10.113.T представлен неполным скелетом взрослой особи без черепа. Образец состоит из элемента спинного позвонка, десяти хвостовых позвонков, парных плечевых, локтевых и лучевых костей, трёх когтей левой передней конечности, правой бедренной кости, обеих большеберцовых костей, левой таранной кости, левой пяточной кости, левых плюсневых костей (вторая, третья и четвёртая), правой четвёртой плюсневой кости и когтей правой задней конечности (второй и третий)[2][5]. В поправке к оригинальной работе исследователи исключили из списка костей часть пластрона черепахи, которая первоначально была определена как вилочка голотипа[5].
Авторы описания отнесли к «грацильному морфотипу» дакотараптора образцы PBMNH.P.10.115.T (правая большеберцовая кость), PBMNH.P.10.118.T (сочленённые левые таранная и пяточная кость) и KUVP 152429 (часть пластрона черепахи, первоначально определённая как вилочка). Кроме того, к дакотараптору были отесены четыре изолированных зуба (PBMNH.P.10.119.T, PBMNH.P.10.121.T, PBMNH.P.10.122.T и PBMNH.P.10.124.T). Голотип и большинство других образцов дакотараптора находятся в Музее естествознания Палм-Бич (The Palm Beach Museum of Natural History, PBMNH). Помимо образцов из музея Палм-Бич, де Пальма и его коллеги отнесли к дакотараптору KUVP 156045 (изолированный зуб) и NCSM 13170 (третья часть пластрона черепахи, ошибочно определённая как вилочка)[2][5].
Элементы, первоначально идентифицированные как вилочковые кости дакотараптора, имели U- или V-образную форму, напоминая, по мнению авторов описания, вилочки многих других других дромеозаврид, таких как велоцираптор, или даже спинозаврида зухомима[2]. В публикации 2015 года Виктория Арбур[англ.] и соавторы пришли к выводу, что предполагаемые вилочки дакотараптора на самом деле представляют собой части эндопластрона трёхкоготных черепах ( Axestemys splendida[англ.])[4]. В 2016 году де Пальма и коллеги признали ошибку и исключили все «вилочковые кости» из типового материала дакотараптора[5]. В 2024 году Андреа Кау заявил, что кости дакотараптора имеют черты, характерные для ценагнатид и орнитомимозавров, и что данный таксон может быть палеонтологической химерой. Кау также отметил, что типовой материал дакотараптора хранится в частной коллекции и поэтому неясно, доступны ли эти остатки для дальнейшего изучения[3].
Описание
Дакотараптор является одним из крупнейших дромеозаврид и по размерам приближен к ютараптору — самому большому представителю семейства. Согласно оценке авторов описания, взрослый дакотараптор достигал 5,5 м в длину[2]. Согласно оценке Грегори С. Пола, данной в 2016 году, дакотараптор достигал 6 м в длину при массе 350 кг[1]. В том же году Рубен Молина-Перес и Асьер Ларраменди оценили длину тела дакотараптора в 4,35 м при высоте в бедре 1,4 м и массе 220 кг[10].
Помимо большого размера, в описании указано ещё несколько отличительных черт (аутапоморфий). Второй и третий когти ноги имеют острые края на внутренней стороне. Длина серповидного когтя составляет 29 % от длины бедренной кости. Верхний край голенного гребня имеет крючковатую форму. Когда рука находится в плоском положении, край второй пястной кости располагается между лучезапястным суставом и верхней костью руки. На костях руки обнаружены перьевые бугорки, свидетельствующие о возможном наличии оперения[2].
Классификация
Авторы описания отнесли дакотараптора к дромеозавридам. Проведённый ими филогенетический анализ обнаружил его в качестве сестринского таксона по отношению к дромеозавру в составе подсемейства дромеозаврин, включающего также крупных дромеозаврид ютараптора и ахиллобатора. Согласно исследователям, дакотараптор представляет собой случай независимого увелечения размеров тела у дромеозаврид, наряду с дейнонихом, уненлагией и кладой, включающей ахиллобатора и ютараптора[2].
Филогенетичекий анализ, проведённый Скоттом Хартманом и соавторами в 2019 году, показал дакотараптора в качестве представителя предлагаемого семейства Unenlagiidae[англ.][11].
|
|