Меню
Главная
Случайная статья
Настройки
|
MAP3K20 («митоген-активируемая белковая киназа киназы киназы 20»; англ. mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20, ZAK) — цитозольная серин/треониновая протеинкиназа семейства MAP3K, продукт гена MAP3K20[5].
Содержание
Структура
MAP3K20 состоит из 800 аминокислот, молекулярная масса 91,2 кДа. Вторичная структура включает SAM-мотив и белковый мотив лейциновая застёжка-молния. При активации белок димеризуется. Описано 3 изоформы белка, образующиеся в результате альтернативного сплайсинга, также предполагается существование ещё одной изоформы.
Функция
Белок, кодируемый геном MAP3K20, также обозначается ZAK. Член семейства MAP3K серин/треониновая протеинкиназ. Эта киназа содержит N-концевой каталитический домен, белковый мотив лейциновая застёжка-молния и SAM-мотив. Этот магний-зависимый фермент образует гомодимер и локализован в цитоплазме. Белок опосредует остановку клеточного цикла в ответ на гамма-радиацию и участвует в регуляции контрольных точек клеточного цикла. Кроме этого, MAP3K20 обладает про-апоптозной активностью[5][6].
MAP3K20 — компонент протеинкиназного каскада передачи сигнала, отвечающего на стресс. Регулирует сигнальные пути JNK и p38. Входит в сигнальный каскад, который запускается с активации адренэргического рецептора ADRA1B и приводит к активации MAPK14. Регулирует контрольные точки клеточного цикла в фазах S и G2 за счёт прямого фосфорилирования CHEK2[7][8][9][10]. Играет роль в развитии конечностей[11].
Взаимодействия
MAP3K20 взаимодействует с ZNF33A[12].
Примечания
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000091436 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000004085 - Ensembl, May 2017
- Ссылка на публикацию человека на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- Ссылка на публикацию мыши на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- 1 2 Entrez Gene: ZAK sterile alpha motif and leucine zipper containing kinase AZK (англ.). Дата обращения: 3 января 2025. Архивировано 3 января 2025 года.
- Liu, Te-Chung; Huang, Chang-Jen; Chu, Yu-Chuan; Wei, Chih-Chang; Chou, Chun-Chieh; Chou, Ming-Yung; Chou, Chen-Kung; Yang, Jaw-Ji (11 августа 2000). Cloning and Expression of ZAK, a Mixed Lineage Kinase-like Protein Containing a Leucine-Zipper and a Sterile-Alpha Motif. Biochemical and Biophysical Research Communications. 274 (3): 811–816. doi:10.1006/bbrc.2000.3236. PMID 10924358.
-
-
-
-
-
-
Литература
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
- Cho YY, Bode AM, Mizuno H, et al. (2004). A novel role for mixed-lineage kinase-like mitogen-activated protein triple kinase alpha in neoplastic cell transformation and tumor development. Cancer Res. 64 (11): 3855–64. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-0201. PMID 15172994.
- Jin J, Smith FD, Stark C, et al. (2004). Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization. Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.
- Tosti E, Waldbaum L, Warshaw G, et al. (2005). The stress kinase MRK contributes to regulation of DNA damage checkpoints through a p38gamma-independent pathway. J. Biol. Chem. 279 (46): 47652–60. doi:10.1074/jbc.M409961200. PMID 15342622.
- Huang CY, Kuo WW, Chueh PJ, et al. (2004). Transforming growth factor-beta induces the expression of ANF and hypertrophic growth in cultured cardiomyoblast cells through ZAK. Biochem. Biophys. Res. Commun. 324 (1): 424–31. doi:10.1016/j.bbrc.2004.09.067. PMID 15465036.
- Huang CY, Chueh PJ, Tseng CT, et al. (2004). ZAK re-programs atrial natriuretic factor expression and induces hypertrophic growth in H9c2 cardiomyoblast cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 324 (3): 973–80. doi:10.1016/j.bbrc.2004.09.156. PMID 15485649.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Choi HS, Choi BY, Cho YY, et al. (2005). Phosphorylation of Ser28 in histone H3 mediated by mixed lineage kinase-like mitogen-activated protein triple kinase alpha. J. Biol. Chem. 280 (14): 13545–53. doi:10.1074/jbc.M410521200. PMID 15684425.
- Wang X, Mader MM, Toth JE, et al. (2005). Complete inhibition of anisomycin and UV radiation but not cytokine induced JNK and p38 activation by an aryl-substituted dihydropyrrolopyrazole quinoline and mixed lineage kinase 7 small interfering RNA. J. Biol. Chem. 280 (19): 19298–305. doi:10.1074/jbc.M413059200. PMID 15737997.
- Benzinger A, Muster N, Koch HB, et al. (2005). Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer. Mol. Cell. Proteomics. 4 (6): 785–95. doi:10.1074/mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, et al. (2005). Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4. Nature. 434 (7034): 724–31. Bibcode:2005Natur.434..724H. doi:10.1038/nature03466. PMID 15815621.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. Nature. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Ссылки
|
|