Меню Главная Случайная статья Настройки 1,1-дифторэтилен Материал из https://ru.wikipedia.org 1,1-Дифторэтилен (винилиденфторид) — вещество, относящееся к фторолефинам — алкенам, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Является непредельным фторорганическим соединением и служит в качестве мономера для синтеза термостойких и химически стойких полимеров и сополимеров (фторопластов и фторкаучуков). Содержание 1 Физические и химические свойства 2 Получение 3 Применение 4 См. также 5 Ссылки 6 Примечания Физические и химические свойства 1,1-Дифторэтилен при нормальных условиях представляет собой бесцветный газ. Температура самовоспламенения — 480 °С. Подлежит хранению в баллонах из стали-3 при температурах не выше 10°С. ПДК 500 мг/м; смертельная концентрация 12,8 % по объёму. 1,1-Дифторэтилен полимеризуется и сополимеризуется по радикальному механизму с фторолефинами, вступает в реакцию свободнорадикального присоединения или теломеризации с перфторбром- и перфториодалканами (радикальная атака направляется на СН2-группу). Сополимеры винилиденфторида отличаются большим разнообразием свойств. Среди них имеются пластики с различной эластичностью и эластомеры. Сополимеры характеризуются высокой термостойкостью и стойкостью к агрессивным средам в сочетании с растворимостью в обычных полярных растворителях, хорошими прочностными и невысокими диэлектрическими показателями.[3]. Получение Впервые фтористый винилиден был получен в 1901 году Ф. Свартсом при действии спиртового раствора щёлочи на 1,1-дифтор-2-бромэтан.[4]: Промышленный способ получения винилиденфторида — пиролиз 1,1-Дифтор-1-хлорэтана при температуре 870 °С: ${\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CF_{2}Cl\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CF_{2}+HCl}}}$ Другие способы: дегидрофторирование 1,1,1-трифторэтана[5]; действие HF на винилиденхлорид при 250—350°С в присутствии солей А1 или Сr(III); пиролиз 1,1,2,2-тетрафторциклобутана; дегалогенирование 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана; отщеплением молекулы галогеноводорода или двух атомов галогена от соответствующих дифтормоногалогенэтанов, дифтордигалогенэтанов, трифтормоногалогенэтанов. Применение Служит в качестве мономера для синтеза термостойких и химически стойких полимеров и сополимеров (фторопластов и фторкаучуков). См. также Поливинилиденфторид Ссылки Химический энциклопедический словарь / гл.ред. И.Л.Кнунянц. — М.: Сов. энциклопедия, 1983. — С. 638. — 792 с. Примечания 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0662.html 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5 Сополимеры винилиденфторида  (неопр.). Официальный сайт компании «Своё дело». Дата обращения: 3 сентября 2014. Архивировано 19 сентября 2015 года. Фтористый винилиден  (неопр.). Информационный ресурс «Zomber.ru». Дата обращения: 3 сентября 2014. Архивировано 3 сентября 2014 года.