Меню Главная Случайная статья Настройки Фторолефины Материал из https://ru.wikipedia.org Фторолефины – алкены, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Фторолефины являются непредельными фторорганическими соединениями и служат в качестве мономеров для синтеза термостойких и химически стойких полимеров и сополимеров (фторопластов и фторкаучуков). Некоторые фторолефины высокотоксичны (перфторизобутилен и др).[1] Наименование Химическая формула Молекулярная масса Температура плавления, °C Температура кипения, °C Тетрафторэтилен CF2 = CF2 100,016 -131,15 -76,5 Трифторхлоэтилен CF2 = CFCl 116,470 -154,9 -27,8 Трифторэтилен CF2 = CFH 82,025 -60,4 Винилиденфторид CF2 = CH2 64,035 -144 -83,7 Винилфторид CFH = CH2 46,044 -160,5 -72,2 Гексафторпропилен CF3CF = CF2 150,023 -156,2 -29,1 1,1,3,3,3 - пентафторпропилен CF3CH = CF2 132,033 -153 -20,7 3,3,3 - трифторпропилен CF3CH = CH2 96,052 -145 -25,5 Перфторизобутилен (CF3)2C = CF2 200,031 -130 6,1 Перфторметилвиниловый эфир CF3OCF = CF2 166,023 -22 Перфторпропилвиниловый эфир C3F7OCF = CF2 266,038 34 ,, - трифторстирол C6H5CF = CF2 158,124 -23 69 (при 69 мм. рт. ст) Содержание 1 Химические свойства фторолефинов 2 См.также 3 Примечания 4 Литература Химические свойства фторолефинов Фторолефины, в отличие от нефторированных и частично фторированных олефинов (алкенов), легко реагируют с нуклеофилами, давая продукты присоединения и замещения. Например: ${\displaystyle CF_{2}=CFCl+R_{2}NH\rightarrow R_{2}NCF_{2}CFClH;}$ ${\displaystyle 2CF_{3}CF=CF_{2}+2RONa\rightarrow CF_{3}CF=CFOR+ROCF_{2}CF=CF_{2}+2NaF;}$ [1] ${\displaystyle (CF_{3})_{2}C=CF_{2}+2H_{2}O\rightarrow (CF_{3})_{2}CHCOOH+2HF}$[2] Фторолефины вступают в реакцию гидрирования, например: ${\displaystyle CF_{2}=CFCl+H_{2}{\xrightarrow {Pd/Al_{2}O_{3}}}CF_{2}=CFH+HCl;}$[2] Легко присоединяют галогеноводороды при интенсивном освещении, действии катализатора и повышенной температуре: ${\displaystyle CF_{2}=CFCl+HBr{\xrightarrow {CaSO_{4};90^{0}C}}CF_{2}BrCFClH}$[2] Получаемый продукт используют для производства фторотана (галотана) – высоко эффективного средства для ингаляционного наркоза (фторотановый наркоз)[2]: ${\displaystyle CF_{2}BrCFClH{\xrightarrow {Al_{2}O_{3}}}CF_{3}CClBrH}$ Фторолефины присоединяют хлор, бром и иод при фотохимическом инициировании или при повышенной температуре в присутствии активированного угля, например: ${\displaystyle CF_{2}=CF_{2}+Br_{2}{\xrightarrow {h\nu }}CF_{2}BrCF_{2}Br}$[2] Фторолефины вступают в полимеризацию и сополимеризацию с другими олефинами с образованием фторсодержащих полимеров и сополимеров (фторопластов и фторкаучуков). См.также Тетрафторэтилен Политетрафторэтилен Галотан Фторопласты Алкены Примечания 1 2 3 Химический энциклопедический словарь / гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Сов. энциклопедия, 1983. — 792 с. 1 2 3 4 5 6 Литература