Восстановительное аминирование — вид аминирования, при котором карбонильная группа замещается на амин через промежуточный имин. Один из важнейших методов получения аминов, например в фармацевтической промышленности.[1]
Классическим примером реакции может служить реакция Миньонака (1921)[2], в которой кетон реагирует с аммиаком в присутствии никелевого катализатора, например реакция синтеза 1-фенилэтиламина из ацетофенона[3]:
Примечания
Wyatt, Stuart Warren, Paul. Organic synthesis : the disconnection approach (англ.). — 2nd ed.. — Oxford: Wiley-Blackwell, 2008. — P. 54. — ISBN 978-0-470-71236-8.
