Меню
Главная
Случайная статья
Настройки
|
Оксистеролы (от холестерин, -ол) — биоактивные соединения, производные стероидов, подвергшиеся окислению. В основе строения оксистеролов — холестерин.
В организме млекопитающих эндогенные оксистеролы (22(R)-, 24(S)- , 27-гидроксихолестеролы, 24(S)-, 25-эпоксихолестеролы, производные холестеноевой кислоты) являются промежуточными продуктами в синтезе стероидов и желчных кислот. Участвуют в многочисленных звеньях метаболизма клеток.[1]
Регуляция биохимических функций оксистеролов опосредуется системой ядерных LXR-рецепторов (Liver X receptor), обнаруженных впервые в печени. Ген LXR-цептора находится в хромосоме 11 (11p11.2) и ген LXR — на 19 (19q13.3).
Содержание
Роль в атерогенезе
Оксистеролы играют ключевую роль в патогенезе атеросклероза.[2]
Аутоокисление холестерина возможно в процессе транспорта, в ЛПНП, при этом образуется преимущественно 7-кетохолестерол (перекисное окисление липидов). Основной причиной окислительной резистентности ЛПНП считают токоферолы.[3] Непосредственно в атеросклеротическом очаге возможна патохимическая трансформация холестерина в 25-гидроксихолестерин и 27-гидроксихолестерин. Десиалированные и гликозилированные формы ЛПНП подвержены окислению в большей степени.
Потребление оксистеролов с пищей
Для человека представляет большую опасность потребление экзогенных (нетипичных) оксистеролов[источник не указан 3921 день].
Наиболее значимые соединения, образующиеся при модификации холестерола в присутствии кислорода: 7-кетохолестерол, 7-, 7-гидроксихолестеролы, 5-, 6-, 5-, 6-эпоксихолестеролы. Образуются в том числе при промышленной жарке, термосушке, других видах термообработки продуктов богатых холестерином в воздушной среде (например, в производстве сухого цельного молока), в быту — при неправильном использовании животных жиров (жарка на сливочном масле, дефекты хранения богатых холестерином продуктов). К алиментарным источникам оксистеролов относят яичные желтки, замороженные мясопродукты, жирные молочные продукты, некоторые виды замороженной рыбы (треска, сельдь).
Роль в клинике
Нестероидные агонисты оксистерол-рецепторов (в экспериментах: гипохоламид, T0901317, GW3965) являются перспективными препаратами в терапии атеросклероза и некоторых других, связанных видов патологии.
Примечания
- Перевозчиков А. П. Стеролы и их транспорт в развитии животных. // Онтогенез 2008, Т. 39, № 3, c. 165—189. (неопр.) Дата обращения: 5 мая 2014. Архивировано из оригинала 5 мая 2014 года.
- Судаков Н. П., Никифоров С. Б., Константинов Ю. М., Клименков И. В., Новикова М. А., Лепехова С. А. Роль перекисно-модифицированных липопротеидов в механизмах развития митохондриальной дисфункции сосудов при атерогенезе// Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. — 2008. — № 4. — с. 85-89 Архивировано 5 мая 2014 года.
- Воевода М. И., Рагино Ю. И., Семаева Е. В., Каштанова Е. В., Иванова М. В., Чернявский А. М., Никитин Ю. П. Липидный спектр крови и резистентность к окислению липопротеинов сыворотки крови у больных коронарным атеросклерозом в Западной Сибири. // Бюллетень СО РАМН, 2003, № 3, с. 47-51. (неопр.) Дата обращения: 5 мая 2014. Архивировано из оригинала 5 мая 2014 года.
Литература- Пархами Ф., Юнг М. Э., Степенбэк Ф. "Аналог оксистерола OXY133 индуцирует остеогенез и сигнальный путь HEDGEHOG и ингибирует липогенез. — 2017.
- Прошлякова Т. Ю. и др. Оксистеролы в дифференциальной диагностике лизосомных болезней накопления //Медицинская генетика. — 2016. — Т. 15. — №. 12. — С. 37-41.
|
|