Меню Главная Случайная статья Настройки Сафранин Материал из https://ru.wikipedia.org Сафранин (3,6-диамино-2,7-диметил-10-фенилфеназинхлоргидрат) — органическое соединение, основный диазиновый краситель, относящийся к классу сафранинов, с химической формулой C20H19N4Cl. Тёмно-красный порошок, растворимый в воде и спирте. Применяется как краситель для шерсти, шёлка, бумаги и кожи, несмотря на то, что имеет плохую светопрочность. Также используется для приготовления лаков, чернил, как десенсибилизатор в фотографии. Синонимы: сафранин О, сафранин Т, сафранин Т экстра, толусафранин, basic red 2, carthamine, cotton red, gossypimine[1]. Содержание 1 Свойства 1.1 Аналитическое определение 2 Получение 3 Применение 4 Безопасность 5 Примечания 6 Литература 7 Ссылки Свойства Имеет вид тёмно-красного порошка или жёлто-красных кристаллов в форме игл. Молярная масса 350,85 г/моль. Растворимость в воде — 4,55 г / 100 г (15 °C), спирте 3,57 г / 100 г (15 °C). Нерастворим в эфире[2]. Аналитическое определение Сафранин образует пикрат, нерастворимый в воде, однако растворимый в хлороформе. Метод пригоден для количественного определения[2]. При добавлении соляной кислоты к водному раствору сафранина цвет меняется с красного цвета на синевато-фиолетовый, после добавления щёлочи выпадает коричневатый осадок[1]. Получение Из 2-толуидина[англ.][3]. Применение Применяется для крашения, хотя быстро обесцвечивается под действием света. Окрашивает бумагу, кожу, таннированный хлопок, шёлк, шерсть[2]. В промышленности служит красителем в процессах приготовления чернил и спиртовых лаков[2]. Как краситель, находит широкое применение в биологии для целей микроскопии в ботанических, гистологических, бактериологических и других исследованиях для окрашивания ядер клеток; особенно эффективен с препаратами, фиксированными соединениями хрома и осмия. Помимо этого, применяется[1]: в гистологии — для выявления различных ахроматиновых структур клетки: линилиновых нитей, центросомы, нитей веретена, полярной лучистости. При этом используется метод последовательного окрашивания растворами следующим рядом красителей: сафранин — генциановый фиолетовый — оранжевый Ж; в бактериологии — для окрашивания бруцеллёзных бактерий. В аналитической химии применяется в роли адсорбционного или окислительно-восстановительного индикатора, например в процессах восстановления хлоридом хрома (II) трехвалентного железа и четырёхвалентного урана. Также пригоден для титрования дитионита натрия и как реактив на нитриты[2][1]. В фотографии используется как десенсибилизатор, однако для этой цели предпочтительнее использовать феносафранин (сафранин Б)[2][4]. Безопасность Токсичен, вызывает конъюнктивит и дерматит[2]. Рейтинг NFPA 704: опасность для здоровья: 2, огнеопасность: 0, нестабильность: 0[5]. Примечания 1 2 3 4 Фрайштат, 1980, с. 350. 1 2 3 4 5 6 7 Чекалин, 1965. Ельцов, 1985, с. 180—182. Венкатараман, 1957, с. 877. LabChem. Литература Венкатараман К. Химия синтетических красителей. — Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1957. — Т. 2. Чекалин М. А. Сафранин : статья // Краткая химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И. Л. (отв. ред.) и др.. — М. : Советская энциклопедия, 1965. — Т. 4: Пирометаллургия—С. — С. 747. Ссылки Safranin O (англ.). Safety Data Sheet. LabChem. Дата обращения: 25 января 2019.