Меню Главная Случайная статья Настройки Толуидины Материал из https://ru.wikipedia.org Толуидины (аминотолуолы, метиланилины, толиламины) — ароматические органические соединения, аминопроизводные толуола. Жидкости или твёрдые вещества, хорошо растворяются в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде. Содержание 1 Получение 2 Физические свойства 3 Химические свойства 4 Применение 5 Физиологическое действие 6 См. также 7 Примечания 8 Литература 9 Ссылки Получение Гидрирование соответствующих нитротолуолов ${\displaystyle {\mathsf {CH_{3}{\text{-}}C_{6}H_{4}{\text{-}}NO_{2}\ {\xrightarrow {H_{2}}}\ CH_{3}{\text{-}}C_{6}H_{4}{\text{-}}NH_{2}}}}$ Физические свойства Толуидины хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде. Перегоняются с водяным паром, при хранении на свету в присутствии воздуха, как и анилин, темнеют. Химические свойства Толуидины обладают свойствами ароматических аминов. Легко образуют соли, окисляются, диазотируются, вступают в реакции электрофильного замещения. Применение Для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей. п-толуидин входит в состав ингибиторов коррозии. м-толуидин используют для получения 3-хлортолуола. Физиологическое действие Сильный яд. Признаки отравления: чувство жжения в лице, сильная головная боль, поражение органов мочеотделения, кровь и метгемоглобин в моче, задержка выделения мочи, иногда причиняющая сильные боли. ПДК в воздухе - 2 мг на кубический метр. См. также 2-Аминотолуол 3-Аминотолуол 4-Аминотолуол Примечания Литература Леммлейн Г. Г., Дукова Е. Д. Наблюдения спирального роста кристаллов паратолуидина // Доклады АН СССР. 1955. Т. 102. № 1. С. 77-79. Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4. — 639 с. — ISBN 5-82270-092-4. Ссылки пара-толуидин — описание.