Меню Главная Случайная статья Настройки Уреиды Материал из https://ru.wikipedia.org Уреиды — N-ацил или N,N'-диацилмочевины[1], формально являющиеся продуктами замещения атомов водорода в NH2-группах мочевины CO(NH2)2 на ацилы RCO- (см. Ацилирование). Исторически к уреидам также относят производные мочевины и гидрокси- или альдегидокислот, например гидантоиновую кислоту NH2CONH-CH2COOH и её циклическое производное — гидантоин. Содержание 1 Физические свойства 2 Получение 3 Применение 4 Литература 5 Примечания Физические свойства Уреиды — высокоплавкие кристаллические вещества, обычно трудно растворимые в воде и этаноле Свойства некоторых уреидов Соединение Молекулярная масса Температура плавления, °С Формалмочевина H-CO-NH-CO-NH2 88,07 186 Ацетилмочевина CH3-CO-NH-CO-NH2 102,09 218-219 Гидантаиновая кислота NH2-CO-NH-CH2-COOH 118,09 180 Диацетилмочевина CH3-CO-NH-CO-NH-CO-CH3 144,13 152 Оксалуровая кислота NH2-CO-NH-CO-COOH 132,08 187 Оксалурамид NH2-CO-NH-CO-CO-NH2 131,09 310 Парабановая кислота (оксалилмочевина) 116,04 243 Барбитуровая кислота (малонилмочевина) 128,09 248 Получение Действие карбоновых кислот, их ангидридов, хлорангидридов или сложных эфиров на мочевину. При реакции с монокарбоновыми кислотами и их производными образуются уреиды линейного строения, напр, формилмочевина. При реакции с дикарбоновыми кислотами и их производными — уреидами двух типов: кислые уреиды, или уреидокислоты, например оксалуровая кислота, и средние уреиды циклического строения, например парабановая кислота. Применение Наибольшее практическое применение имеют уреиды монозамещенных бромсодержащих кислот (бромурал) и производные барбитуровой кислоты (барбитураты), используемые как снотворные. Литература Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9. Примечания ureides // IUPAC Gold Book  (неопр.). Дата обращения: 30 августа 2013. Архивировано 21 октября 2012 года.