Меню

Главная
Случайная статья
Настройки
Pulaosaurus
Материал из https://ru.wikipedia.org

Pulaosaurus (лат., возможное русское название — пулаозавр[1]) — род птицетазовых динозавров, принадлежащий к базальной группе клады Neornithischia. Известен по ископаемых остаткам из отложений формации Тяоцзишань[англ.] (Tiaojishan Formation) в провинции Хэбэй, Китай, датируемых возрастом от средней юры до верхней юры (келловей — оксфорд). Единственный вид — Pulaosaurus qinglong — описан в 2025 году по почти полному сочленённому скелету.

Pulaosaurus является одним из немногих нептичьих динозавров, у которых сохранилась гортань, что позволяет предположить, что он мог издавать звуки, похожие на вокализацию птиц. Это первый представитель Neornithischia, описанный из биоты Яньляо[англ.], хотя представители этой клады были известны из других местонахождений того же возраста и ранее.

Содержание

История открытия

Голотип Pulaosaurus (образец IVPP V30936) был обнаружен Юн Ваном в Цинлун-Маньчжурском автономном уезде провинции Хубэй и передан Институту палеонтологии позвоночных и палеоантропологии, где хранится до сих пор. Он представляет собой почти полный скелет молодой особи, включающий большую часть черепа и практически полный посткраний. Сохранились элементы, которые редко встречаются у динозавров, включая подъязычные кости и окостеневшую гортань, а также следы содержимого желудка[2].

В июле 2025 года палеонтологи Юньфэн Ян, Джеймс Л. Кинг и Сюй Син научно описали новые род и вид Pulaosaurus qinglong в своей статье в журнале PeerJ[англ.]. Родовое название Pulaosaurus дано в честь дракона Пулао[англ.] из китайской мифологии, который, как считалось, издавал громкие звуки. Это имя отсылает к возможности того, что ящер издавал звуки, напоминавшие птичьи. Видовое название ginglong дано по уезду Цинлун, где была найдена окаменелость[2].

Описание

Полная длина сохранившегося скелета голотипа составляет 72,2 см от кончика клюва до конца последнего сохранившегося хвостового позвонка. Длина черепа достигает примерно 8 см от переднего конца предчелюстной кости до задней границы теменной кости. Длина туловища от первого шейного позвонка (атланта) и до конца тазового пояса — около 30 см[2].

Наличие незаросших нейроцентральных швов на шейных и хвостовых позвонках является возможным, но не подтверждённым признаком скелетной незрелости. На основании сравнения с черепами незрелых образцов джехолозавра (Jeholosaurus), исследователи пришли к выводу, что животное действительно умерло до достижения зрелости[2].

Палеобиология

Вокализация

В составе голотипа Pulaosaurus сохранилась окостеневшая гортань, что является вторым подобным случаем среди птицетазовых динозавров после пинакозавра[англ.] (Pinacosaurus) из группы анкилозавров[2][3].

Сравнительный анализ показывает, что гортань Pulaosaurus и пинакозавра, вероятно, не была основным источником звука, как у современных рептилий, а выполняла роль модулятора и усилителя звуков, подобно тому, как это происходит у птиц. Это позволяет предполагать, что эти динозавры, эволюционно далёкие от птиц, возможно, могли издавать сложные и разнообразные звуки для коммуникации. У птиц голосовым органом служит сиринкс, при этом гортань является частью голосового резонаторного тракта, повышающего эффективность голосообразования[2]. Учёным известен ископаемый сиринкс позднемеловой птицы вегависа (Vegavis)[4]; авторы описания Pulaosaurus предположили, что в будущем сиринкс может быть обнаружен и у нептичьих динозавров[2].

Неизвестно, является ли неиспользование гортани в качестве основного источника звука чертой, унаследованной Pulaosaurus, пинакозавром и птицами от ближайшего общего предка динозавров, или же этот признак возник независимо в результате конвергентной эволюции[2].

Рацион

В районе брюшной полости голотипа Pulaosaurus сохранились кололиты[англ.] (содержимое желудка), имеющие овальную и эллиптическую форму. Похожие окаменелости были найдены в брюшной полости анкилозавра минми (Minmi). Предположительно, в обоих случаях они представляют собой остатки растительных семян[2][5].

Классификация

Ян, Кинг и Сюй (2025) провели два филогенетических анализа для определения родственных взаимоотношений Pulaosaurus. В первом анализе использовалась матрица Хана и др. (2018[6]), сосредоточенная на родственных связях базальных Neornithischia. Во втором анализе использовалась матрица Фонсенки и др. (2024[7]), которая предназначена для выявления взаимоотношений птицетазовых в целом. Последний анализ обнаружил Pulaosaurus в качестве самого базального представителя Neornithischia, следом за которым от обшего ствола отошёл агилизавр (Agilisaurus). При проведении анализа с подразумеваемым весом[англ.] K=12, агилизавр оказался самым базальным представителем Neornithischia, тогда как Pulaosaurus — сестринским таксоном Sanxiasaurus в составе клады, отошедшей от общего ствола следом за агилизавром (кладограмма ниже)[2].

К числу других базальных Neornithischia из отложений Китая относится ряд среднеюрских родов: Agilisaurus, Hexinlusaurus и Yandusaurus из нижней части формации Шаксимяо[англ.] (Lower Shaximiao Formation) в провинции Сычуань, а также Sanxiasaurus из формации Синьтяньгоу[англ.] (Xintiangou Formation) в Чунцине[2].

Палеоэкология

Единственная известная окаменелость Pulaosaurus была найдена в породах формации Тяоцзишань, датируемых келловей-оксфордским ярусами средней-верхней юры[2]. Согласно разным датировкам, эти отложения сформировались 164,3 ± 2,6 млн лет назад[8] или 162—153 млн лет назад[9]. Животные и растения, обнаруженные в отложениях Тяоцзишань, являются частью биоты Яньляо, существовавшей в средней-поздней юре на территории западного Ляонина, северного Хэбэя и юго-восточной Внутренней Монголии[10]. Обычно возраст биоты Яньляо оценивается в 168—157 млн лет[2]

Древняя экосистема Тяоцзишань представляла собой леса, в которых преобладали беннеттитовые, папоротники и Nilssoniales[англ.], а также гинкговидные; хвойные и хвощовые были распространены в меньшей степени. Эти леса окружали крупные озёра у подножий активных вулканов, пепел которых способствовал исключительной сохранности многих окаменелостей. На основе изучения флоры считается, что климат был тёплым и влажным, от субтропического до умеренного[11].

Единственным представителем птицетазовых динозавров, описанным из отложений Тяоцзишань помимо Pulaosaurus, является гетеродонтозаврид тяньюйлун (Tianyulong), чьи остатки были обнаружены в провинции Ляонин[12]. К биоте Яньляо относились небольшие оперённые тероподные динозавры семейств Scansoriopterygidae и Anchiornithidae, а также различные птерозавры, хвостатые земноводные и маммалиаформы[10].

Примечания
  1. Пулаозавр – «певчий» динозавр?. Наука из первых рук. 3 августа 2025. Архивировано 9 сентября 2025. Дата обращения: 29 октября 2025.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Yang, Kang & Xu, 2025.
  3. Yoshida J., Kobayashi Y., Norell M. A. An ankylosaur larynx provides insights for bird-like vocalization in non-avian dinosaurs (англ.) // Communications Biology : journal. — 2023. — Vol. 6, iss. 1. — P. 152. — ISSN 2399-3642. — doi:10.1038/s42003-023-04513-x. — PMID 36792659. — PMC 9932143.
  4. Clarke J. A., Chatterjee S., Li Z., Riede T., Agnolin F., Goller F., Isasi M. P., Martinioni D. R., Mussel F. J., Novas F. E. Fossil evidence of the avian vocal organ from the Mesozoic (англ.) // Nature : journal. — 2016. — Vol. 538, iss. 7626. — P. 502–505. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/nature19852. — . — PMID 27732575.
  5. Molnar R. E., Clifford H. T. Gut contents of a small ankylosaur (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2000. — Vol. 20, iss. 1. — P. 194—196. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1671/0272-4634(2000)020[0194:GCOASA]2.0.CO;2. — .
  6. Han F., Forster C. A., Xu X., Clark J. M. Postcranial anatomy of Yinlong downsi (Dinosauria: Ceratopsia) from the Upper Jurassic Shishugou Formation of China and the phylogeny of basal ornithischians (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology : journal. — 2018. — Vol. 16, iss. 14. — P. 1159—1187. — ISSN 1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2017.1369185. — .
  7. Fonseca A. O., Reid I. J., Venner A., Duncan R. J., Garcia M. S., Mller R. T. A comprehensive phylogenetic analysis on early ornithischian evolution (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology : journal. — 2024. — Vol. 22, iss. 1. — ISSN 1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2024.2346577. — . Архивировано 27 сентября 2024 года.
  8. Bai C., Fan X., Li Z., Meng J., Zhu B. [The first discovery of Middle Jurassic basalts in Northwestern Hebei Province and its geological significance] (кит.) // Geological Review : journal. — 2024. — 70, 3. — 1127—1138 . — ISSN 0371-5736. — doi:10.16509/j.georeview.2023.11.055.
  9. Wu B., Sun S., Zhang J., Zhou T., Zhang H., Cui X., Zhang Z., Sun Z. U-PbHf [In-situ U-Pb dating, Hf isotope analyses of zircons, and geochemicalcharacteristics in the volcanic rocks of the Tiaojishan Formationin the Jinyang Basin, western Liaoning province] (кит.) // North China Geology : journal. — 2024. — 47, 4. — 37—46 . — ISSN 2097-0188. — doi:10.19948/j.12-1471/P.2024.04.04.
  10. 1 2 Xu X., Zhou Z., Sullivan C., Wang Y., Ren D. An Updated Review of the Middle-Late Jurassic Yanliao Biota: Chronology, Taphonomy, Paleontology and Paleoecology (англ.) // Acta Geologica Sinica - English Edition : journal. — 2016. — Vol. 90, iss. 6. — P. 2229—2243. — ISSN 1000-9515. — doi:10.1111/1755-6724.13033. — .
  11. Wang Y., Saiki K., Zhang W., Zheng S. Biodiversity and palaeoclimate of the Middle Jurassic floras from the Tiaojishan Formation in western Liaoning, China (англ.) // Progress in Natural Science : journal. — 2006. — Vol. 16, iss. 9. — P. 222—230. — ISSN 1745-5391. — doi:10.1080/10020070612330087A. Архивировано 13 февраля 2021 года.
  12. Zheng X.-T., You H.-L., Xu X., Dong Z.-M. An Early Cretaceous heterodontosaurid dinosaur with filamentous integumentary structures (англ.) // Nature : journal. — 2009. — Vol. 458, iss. 7236. — P. 333—336. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/nature07856. — PMID 19295609.


Литература
Downgrade Counter