Меню

Главная
Случайная статья
Настройки
Раджазавр
Материал из https://ru.wikipedia.org

Раджазавр[1] (лат. Rajasaurus) — род тероподных динозавров из семейства абелизаврид, живших в конце позднемеловой эпохи (маастрихт). Включает единственный вид — Rajasaurus narmadensis[2]. Описан в 2003 году на основании остатков, собранных в 1983 году в меловых отложениях формации Ламета в Индии.

Содержание

Открытие и наименование

Формация Ламета была открыта в 1981 году геологами Г. Н. Двиведи и Д. М. Мохаби, работавшими в Геологической службе Индии (GSI), после того как рабочие карьера в деревне Рахиоли недалеко от города Баласинор в штате Гуджарат на западе Индии показали им найденные окаменелые яйца динозавров. Остатки раджазавра были найдены в ходе двух отдельных экспедиций в 1982–1983 и 1983–1984 годах, проводившихся под руководством геолога Суреша Шриваставы. В 2001 году для реконструкции обнаруженных окаменелостей к исследованию присоединились команды из Американского института индийских исследований и Национального географического общества при поддержке Пенджабского университета[англ.]. Фрагменты верхней челюсти раджазавра также был найден недалеко от Джабалпура в штате Мадхья-Прадеш в северной части формации Ламета[3]. Род был официально описан Джеффри А. Уилсоном с коллегами в 2003 году[4].

Голотип раджазавра — частичный скелет GSI Type № 21141/1-33, включающий верхнечелюстные и предчелюстные кости, фрагменты черепа, позвонки, тазовые кости, конечности и хвост. Возможно, раджазавр, Lametasaurus и Indosaurus являются синонимами, однако это предложение остаётся дискуссионным из-за фрагментарномти остатков Indosaurus и утраты единственных известных фоссилий Lametasaurus[4][5].

Родовое название Rajasaurus происходит от санскритского «rja», что означает «король», и древнегреческого «sauros», что означает «ящерица»; видовое название narmadensis относится к реке Нармада в центральной Индии, протекающей неподалёку от места обнаружения окаменелостей[4].

Описание

В 2010 году палеонтолог Грегори С. Пол оценил длину тела раджазавра в 11 метров, а вес — в 4 тонны[6]. В 2016 году длина была переоценена в 6,6 метра, т.к известные позвонки были значительно меньше, чем у Pycnonemosaurus, карнотавра и экриксинатозавра[7]. Раджазавр был схож с мадагаскарским абелизавридом майюнгазавром[8].

На небольших передних конечностях было четыре пальца. Череп короткий и массивный, со слабой челюстной мускулатурой и короткими зубами[6]. Сила укуса раджазавра оценивается в 3500 ньютонов, что близко к значениям аллозавра[9]. Было высказано предположение, что кости таза и конечностей найденного в той же формации Lametasaurus принадлежали раджазавру, на что указывает сходство в строении подвздошных костей[10]. Если кости Lametasaurus принадлежали раджазавру, то эта особь на момент смерти была больше голотипа[11].

От черепной коробки сохранились только левые части теменной и лобной костей. Кости черепа толстые — лобная достигает максимальной толщины 4 сантиметров над глазницей. На лобной кости находится ответвление обонятельного тракта (часть обонятельной системы). Края надвисочных ямок (углублений по обеим сторонам верхней части черепа) образуют низкий сагиттальный гребень. Передние края ямок крутые. У абелизаврид, как правило, были вытянутые отверстия под квадратной костью в нижней части черепа, но у раджазавра были вытянутые надглазничные отверстия в верхней части черепа. Подобно майюнгазавру, crista prootica (гребень вдоль слуховой капсулы уха) выступает наружу в виде отростка[4].

На лбу животного был расположен низкий рог, который был образован выступом носовых костей, а не лобных, в отличие от рога майюнгазавра. Размер рога живого раджазавра, вероятно, был аналогичен его размеру у окаменелости, в отличие от карнотавра, рога которого были больше из-за перекрытия их слоем кожи. В месте соединения лобной и носовой костей имеется желобообразная борозда, окаймленная приподнятой стенкой, которая уменьшается в высоте и ширине по направлению к средней линии и служит для поддержки рога на носовой кости[4].

Сохранился только один шейный позвонок (вероятно, из средней части шеи); он пропорционально короче, чем у других цератозавров, его ширана больше высоты. Как и у других цератозавров, задняя поверхность позвонка в месте соединения с другим позвонком сильно вогнутая; однако, в отличие от прочих представителей группы, передняя поверхность тоже вогнутая. Как и у других цератозавров, шейный позвонок имеет две воздушные полости. Было найдено одиннадцать частичных грудных позвонков, но только один из них (скорее всего, четвёртый) достаточно хорошо сохранился; его поверхности вогнутые, пропорционально высота больше ширины (в отличие от шейного позвонка, имеющего обратные пропорции). Позвонок содержит множество полостей. Сохранилась нижняя сторона шести крестцовых позвонков; они удлинённые, их ширина уменьшается к концам, изгиб отсутствует. Были найдены три частичных хвостовых позвонка, вероятно, из средней части хвоста, также с вогнутыми суставными поверхностями[4][12].

Тазобедренный сустав смещён вниз на заднюю сторону бедра. Подвздошные гребни, расположенные с другой стороны бедра от седалищной и лобковой костей, тонкие по сравнению с областью тазобедренного сустава, их толщина составляет 1 см (в области сустава толщина 8 см). Малоберцовая кость сужается книзу, слегка вогнута. Как и у цератозавра, вторая плюсневая кость массивная, имеет овальную форму и слегка вогнутый сустав для сочленения с костями лодыжки; её ширина в дистальной части не уменьшается. Четвёртая плюсневая кость имеет те же пропорции. Всего обнаружены обе вторые и неполная левая четвертая плюсневые кости[4].

Классификация

Wilson в 2003 году отнес раджазавра к подсемейству Carnotaurinae, больше сближая род с мадагаскарским майюнгазавром и южноамериканский карнотавр, чем с африканскими абелизавридами, т. к. по его мнению Африка первой отделилась от Гондваны, а Южная Америка, Индия и Мадагаскар продолжали быть связаны через Антарктиду, а также на основании нескольких анатомических особенностей (наличие сагиттального гребня, шейные позвонки с двумя воздушными карманами, конфигурация носовых костей, нарост на лобной кости, толстая крыша черепа)[4]. Однако если бы это было так, то африканские абелизавриды демонстрировали бы эндемизм[13]. В 2008 году палеонтолог Matthew Carrano выделил подсемейство Brachyrostra для южноамериканских абелизаврид как сестринский таксон по отношению к Carnotaurinae; при этом абелизавриды мигрировали по частям Гондваны через небольшие сухопутные перешейки, пока она не разделились окончательно в среднем меловом периоде[14][15][16].

В 2014 году палеонтолог Thierry Tortosa выделил подсемейство Majungasaurinae, чтобы отделить Arcovenator, Majungasaurus, Indosaurus, Rahiolisaurus и раджазавра от южноамериканских абелизаврид на основании анатомических различий (удлинённые предглазничные отверстия перед глазницами; сагиттальный гребень, расширяющийся в треугольную поверхность в передней части головы). Несмотря на разделявшие животных океанические барьеры, было высказано предположение, что в позднем меловом периоде между Африкой, Европой, Мадагаскаром и Индией произошла миграция абелизаврид, которая в конечном итоге привела к изоляции южноамериканских представителей семейства. Возможно, миграция происходила между Европой и Индией через Африку, а вулканическая островная дуга Драс-Кохистан могла обеспечить перемещение между островами и косвенный путь в Азию (хотя эта точка зрения остаётся спортной)[17][18].

Ниже представлена кладограмма по Tortosa (2014)[17]:

Раджазавр отличается от других родов наличием непарного лобного рога (сходный рог присутствует у майюнгазавра), удлинёнными надглазничными отверстиями и гребнями, отделяющими подвздошную кость от тазобедренного сустава[4].

Палеобиология

Рог раджазавра мог использоваться для демонстраций или бодания головой с другими особями[6]. Удары головой, о которых можно судить по отсутствию амортизирующей губчатой кости в черепе, могли быть как толчками с низкой амплитудой, как у современных морских игуан (Amblyrhynchus cristatus), так и ударами по шее и бокам, как у жирафов (Giraffa). Мышцы шеи у абелизаврид были приспособлены для выдерживания высоких нагрузок. Рог мог использоваться для защиты территории или для брачных игр[19].

Абелизавриды, возможно, были засадными хищниками. Кости ног родственного майюнгазавра сравнительно короткие по сравнению с другими тероподами аналогичных размеров, что говорит о том, что динозавр был сравнительно медленным — такое же строение наблюдается у раджазавра. Тем не менее, цератозавры, возможно, могли быстро ускоряться[19][20].

Палеоэкология

Раджазавр был найден в отложениях формации Ламета, которая радиологически датируется маастрихтским ярусом позднего мелового периода; она образовалась близ реки (вода которой, вероятно, обеспечивала существование растительному покрову) в условиях засушливого или полузасушливого климата. Формация образовалась между эпизодами вулканизма Деканских траппов[3][4][21][22]. Территория формации являлась зоной гнездования завропод (в её слоях было найдено несколько яиц динозавров), которые, вероятно, выбирали для гнездования песчаную почву[23]; кроме того, в формации были найдены яйца крупных теропод, но неизвестно, принадлежат ли они раджазавру[24]. Остатки копролитов завропод указывают на то, что они жили в лесистой местности, питаясь такими растениями, как подокарп, араукария и хвойные из семейства Cheirolepidiaceae; кроме того, в этом месте произрастали саговники, пальмы, ранние травянистые растения; а также гвоздичные, сапиндовые и акантовые цветковые растения[25]. Среди папоротников известны остатки растений из группчистоустовые, Schizaeales, диксониевые, Gleicheniaceae и сальвиниевые[26].

К позднему меловому периоду Индия отделилась от Мадагаскара и Южной Америки во время распада Гондваны, из-за чего раджазавр обитал на изолированном острове, что, вероятно, привело к эндемизму и уникальным характеристикам, которых не было у большинства других абелизаврид[3][27]. В то же время, сходство между европейскими и индийскими оотаксонами зауропод указывает на межконтинентальную миграцию животных между Индией, Европой и Южной Америкой в меловой период, несмотря на водные преграды[28].

В отложениях формации Ламета было описано несколько динозавров, таких как ноазаврид Laevisuchus, абелизавриды Indosaurus, Indosuchus, Lametasaurus и Rahiolisaurus, а также титаозавры Jainosaurus, Titanosaurus и Isisaurus. Разнообразные абелизавры и титанозавры мелового периода Индии родственны с динозаврами, обитавшими на других континентах бывшей Гондваны, где жили похожие животные[4][29]. Среди прочих позвоночных известна змея Sanajeh, окаменелые остатки которой были найдены в ассоциации с яйцами завроподов[30].

Динозавры в Индии, вероятно, вымерли из-за вулканической активности примерно за 350 000 лет до границы между меловым и палеогеновым периодами[31].

Культурное значение

Штат Гуджарат объявил место раскопок в Баласиноре «парком динозавров» (иногда фигурирует название «Индийский парк Юрского периода»), главной достопримечательностью которого является раджазавр[32]. В Рахиоли в честь открытия животного была установлена статуя в натуральную величину[33]. В тематическом парке Adlabs Imagica функциоирует аттракцион «Приключение на реке Раджазавр» («Rajasaurus River Adventure»)[34].

Примечания
  1. Пол Г. С. Динозавры. Полный определитель = The Princeton Field Guide to Dinosaurs : ориг. изд. 2016 / пер. с англ. К. Н. Рыбакова ; науч. ред. А. О. Аверьянов. — М. : Фитон XXI, 2022. — С. 86. — 360 с. : ил. — ISBN 978-5-6047197-0-1.
  2. Rajasaurus (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 4 сентября 2022).
  3. 1 2 3 Rajasaurus narmadensis – India's own dinosaur emerges from oblivion. Geological Survey of India. Дата обращения: 8 апреля 2009. Архивировано 28 мая 2008 года.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Wilson, J. A.; Sereno, P. C.; Srivastava, S.; Bhatt, D. K.; Khosla, A.; Sahni, A. (2003). A new abelisaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Lameta Formation (Cretaceous, Maastrichtian) of India (PDF). Contributions from the Museum of Paleontology University of Michigan. 31 (1): 1–42.
  5. Matthew T. Carrano, Scott D. Sampson. The Phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda) (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2008-01-01. — Vol. 6, iss. 2. — P. 183–236. — ISSN 1477-2019. — doi:10.1017/S1477201907002246.
  6. 1 2 3 Paul, G. S. The Princeton Field Guide to Dinosaurs. — Princeton University Press, 2010. — P. 84–86. — ISBN 978-0-691-13720-9.
  7. Grillo, O. N.; Delcourt, R. (2016). Allometry and body length of abelisauroid theropods: Pycnonemosaurus nevesi is the new king. Cretaceous Research. 69: 71–89. Bibcode:2017CrRes..69...71G. doi:10.1016/j.cretres.2016.09.001.
  8. Rogers, Raymond R.; Krause, David W.; Curry Rogers, Kristina; Rasoamiaramanana, Armand H.; Rahantarisoa, Lydia. (2007). Sampson, S. D.; Krause, D. W. (eds.). Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar. Paleoenvironment and Paleoecology of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar. Journal of Vertebrate Paleontology. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8. 27: 21–31. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[21:PAPOMC]2.0.CO;2. S2CID 130262308.
  9. Rafael Delcourt. Ceratosaur palaeobiology: new insights on evolution and ecology of the southern rulers (англ.) // Scientific Reports. — 2018-06-27. — Vol. 8, iss. 1. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-018-28154-x.
  10. J.A. Wilson, P.C. Sereno, S. Srivastava, D.K. Bhatt, A. Khosla and A. Sahni, 2003, "A new abelisaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Lameta Formation (Cretaceous, Maastrichtian) of India", Contributions from the Museum of Paleontology, University of Michigan 31(1): 1-42
  11. Molina-Prez, Rubn. Dinosaur Facts and Figures: The Theropods and Other Dinosauriformes / Rubn Molina-Prez, Asier Larramendi, Andrey Atuchin … [и др.]. — Princeton University Press, 2019. — ISBN 978-0-691-18031-1.
  12. Sampson, Scott D.; Witmer, L. M. (2007). Sampson, S. D.; Krause, D. W. (eds.). Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar (PDF). Craniofacial anatomy of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar. Journal of Vertebrate Paleontology. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8. 27: 32–102. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[32:CAOMCT]2.0.CO;2. S2CID 129240095.
  13. Mathur, U. B. ubmathur (2004). Rajasaurus narmadaensis (PDF). Current Science. 86 (6).
  14. Carrano, M. T.; Sampson, S. D. (2008). The phylogeny of Ceratosauria (PDF). Journal of Systematic Palaeontology. 6 (2): 183–236. doi:10.1017/S1477201907002246. S2CID 30068953. Архивировано из оригинала (PDF) 22 мая 2018.
  15. Sereno, P. C.; Brusatt, S. L. (2008). Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 53 (1): 15–46. doi:10.4202/app.2008.0102. S2CID 13345182.
  16. Sereno, P. C.; Wilson, J. A.; Conrad, J. L. (2004). New dinosaurs link southern landmasses in the Mid–Cretaceous. Proceedings of the Royal Society B. 271 (1546): 1325–1330. doi:10.1098/rspb.2004.2692. PMC 1691741. PMID 15306329.
  17. 1 2 Tortosa, T.; Buffetaut, E.; Vialle, N.; Dutour, Y.; Turini, E.; Cheylan, G. (2014). A new abelisaurid dinosaur from the Late Cretaceous of southern France: Palaeobiogeographical implications. Annales de Palontologie. 100 (1): 63–86. Bibcode:2014AnPal.100...63T. doi:10.1016/j.annpal.2013.10.003.
  18. Kapur, V. V.; Khosla, A. (2016). Late Cretaceous terrestrial biota from India with special reference to vertebrates and their implications for biogeographic connections. Cretaceous Period: Biotic Diversity and Biogeography. 71: 161–172.
  19. 1 2 Delcourt, R. (2018). Ceratosaur Palaeobiology: New Insights on Evolution and Ecology of the Southern Rulers. Scientific Reports. 8 (9730): 9730. Bibcode:2018NatSR...8.9730D. doi:10.1038/s41598-018-28154-x. PMC 6021374. PMID 29950661.
  20. Persons IV, W. S.; Currie, P. J. (2011). Dinosaur speed demon: the caudal musculature of Carnotaurus sastrei and implications for the evolution of South American abelisaurids. PLOS ONE. 6 (10): e25763. Bibcode:2011PLoSO...625763P. doi:10.1371/journal.pone.0025763. PMC 3197156. PMID 22043292.
  21. Brookfield, M. E.; Sanhi, A. (1987). Palaeoenvironments of the Lameta beds (late Cretaceous) at Jabalpur, Madhya Pradesh, India: Soils and biotas of a semi-arid alluvial plain. Cretaceous Research. 8 (1): 1–14. Bibcode:1987CrRes...8....1B. doi:10.1016/0195-6671(87)90008-5.
  22. Mohabey, D. M. (1996). Depositional environment of Lameta Formation (late Cretaceous) of Nand-Dongargaon inland basin, Maharashtra: the fossil and lithological evidences. Memoirs of the Geological Survey of India. 37: 1–36.
  23. Tandon, S. K.; Sood, A.; Andrews, J. E.; Dennis, P. F. (1995). Palaeoenvironments of the dinosaur-bearing Lameta Beds (Maastrichtian), Narmada Valley, Central India (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 117 (3–4): 153–184. Bibcode:1995PPP...117..153T. doi:10.1016/0031-0182(94)00128-U.
  24. Lovgren, S. (13 августа 2003). New Dinosaur Species Found in India. National Geographic News. Архивировано из оригинала 11 декабря 2003. Дата обращения: 8 апреля 2009.
  25. Sonkusare, H.; Samant, B.; Mohabey, D. M. (2017). Microflora from Sauropod Coprolites and Associated Sedimentsof Late Cretaceous (Maastrichtian) Lameta Formation of Nand-Dongargaon Basin, Maharashtra. Geological Society of India. 89 (4): 391–397. Bibcode:2017JGSI...89..391S. doi:10.1007/s12594-017-0620-0. S2CID 135418472.
  26. Karaikal "Well 2", Puducherry (Cretaceous of India). PBDB.org.
  27. Rajasaurus narmadensis – A new Indian dinosaur (PDF). Current Science. Vol. 85, no. 12. 2003. p. 1661.
  28. Vianey-Liaud, M.; Khosla, A.; Garcia, G. (2003). Relationships between European and Indian dinosaur eggs and eggshells of the oofamily Megaloolithidae. Journal of Vertebrate Paleontology. 23 (3): 575–585. doi:10.1671/0272-4634(2003)023[0575:RBEAID]2.0.CO;2. S2CID 86208659.
  29. Weishampel, D. B. Dinosaur Distribution // The Dinosauria / D. B. Weishampel, P. M. Barrett, R. Coria … [и др.]. — 2nd. — Berkeley : University of California Press, 2004. — P. 595. — ISBN 978-0-520-24209-8.
  30. Wilson, J. A.; Mohabey, D. M.; Peters, S. E.; Head, J. J. (2010). Predation upon hatchling dinosaurs by a new snake from the Late Cretaceous of India. PLOS ONE. 8 (3): e1000322. doi:10.1371/journal.pbio.1000322. PMC 2830453. PMID 20209142.
  31. Mohabey, D. M.; Samant, B. (2013). Deccan continental flood basalt eruption terminated Indian dinosaurs before the Cretaceous–Paleogene boundary. Geological Society of India Special Publication (1): 260–267.
  32. The dinosaur wonders of India's Jurassic Park. BBC News. 11 мая 2010. Дата обращения: 23 июля 2018.
  33. Bhattacharya, S. (16 января 2013). India's Jurassic Park hopes 'princely lizards' will attract tourists. The National. Дата обращения: 23 июля 2018.
  34. Rajasaurus River Adventure. imagica. Дата обращения: 23 июля 2018. Архивировано из оригинала 23 июля 2018 года.
Downgrade Counter