Меню

Главная
Случайная статья
Настройки
Гаплогруппа U4a1 (мтДНК)
Материал из https://ru.wikipedia.org

Гаплогруппа U4a1 — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека. U4a1 возможно, может быть прослежена до неолита в Восточной Европе и на Кавказе. Эти линии мтДНК, вероятно, были вовлечены в позднеледниковую экспансию из восточноевропейских рефугиумов (мест выживания) после LGM (ледниковых периодов), (примерно за 12 000–19 000 лет до настоящего времени) [1].

Гаплогруппа U4a1 в значительной степени характеризуется восточноевропейским и западносибирским распространением, обнаруживаемым с наибольшей частотой 7–21% в таких популяциях, как марийцы, чуваши и кеты. 4,5% в Волго-Уральском регионе (марийцы, коми-зыряне, коми-пермяки, мордвины, удмурты, чуваши, татары и башкиры); 1% в центральной и восточной Европе (русские, белорусы, украинцы, поляки и словаки); 0,9% в северной Европе (финны, карелы, эстонцы, латыши и литовцы); 0.5% в центральной и западной Европе (британцы, немцы, чехи, австрийцы, швейцарцы, боснийцы, словенцы, итальянцы, французы, испанцы и португальцы). Интересно, что среди восточных славян (русских и белорусов) выявлен единственный специфический субклад U4a1a1, тогда как у западных славян обнаружены остальные субклады. Оценка времени слияния полных геномов U4a1 составила 14 650 ± 2 400 лет до настоящего времени (YBP). Это значение близко к значениям (около 10 000–14 000 YBP), рассчитанным на основе данных первого гипервариабельного сегмента (HVS1) для центральноевропейского (германоязычного) населения, но не для балтийских финно-угров и поволжских народов (около 20 000–22 000 YBP) (Tambets et al. 2003)[1]. По результатам исследований мтДНК калашей из Долины калашей[англ.], в их генетическом составе гаплогруппа U4a1 составляет 21,6% — Читрал (округ), Хайбер-Пахтунхва, Пакистан[2].

Содержание

Субклады
  • U4a1 T152C! * A12937G возник 14000 лет до настоящего времени, БОП 11100 до настоящего времени
    • U4a1-a C16134T возник 11100 лет до настоящего времени, БОП 8400 до настоящего времени
      • U4a1a T961C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 5800 до настоящего времени
        • U4a1a1 A955AC * A955C возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2600 до настоящего времени
          • U4a1a1a G12618 возник 2600 до настоящего времени, БОП 1200 до настоящего времени
              • U4a1a1a1 T8167C возник 1200 до настоящего времени, БОП 200 до настоящего времени
            • U4a1a1b C12588T возник 2600 до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
            • U4a1a1c A13986T возник 2600 до настоящего времени, БОП 550 до настоящего времени
            • U4a1a1d C3576T возник 2600 до настоящего времени, БОП 900 до настоящего времени
            • U4a1a1e A4562G возник 2600 до настоящего времени, БОП 900 до настоящего времени
            • U4a1a1f G12308A! возник 2600 до настоящего времени, БОП 550 до настоящего времени
            • U4a1a1g A7439G возник 2600 до настоящего времени, БОП 800 до настоящего времени
            • U4a1a1h C14884T возник 2600 до настоящего времени, БОП 1750 до настоящего времени
            • U4a1a1j A189G возник 2600 до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
            • U4a1a2 T5250C * G12630A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2900 до настоящего времени
              • U4a1a2a A3447G возник 2900 лет до настоящего времени, БОП 1000 до настоящего времени
            • U4a1a3 T6216C * C15544A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 3000 до настоящего времени
              • U4a1a3a T6216C возник 3тлн, БОП 1650 до настоящего времени
                • U4a1a3a1 A15112G возник 1650 лет до настоящего времени, БОП 225 до настоящего времени
            • U4a1a4 A7052G возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 900 до настоящего времени
            • U4a1a5 T8258A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 3900 до настоящего времени
            • U4a1a6 G16310A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2300 до настоящего времени
            • U4a1a7 A479T возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2300 до настоящего времени
            • U4a1a8 A7439G возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2100 до настоящего времени
              • U4a1a8a C16111T возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 225 до настоящего времени
            • U4a1a9 T11722C возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 3700 до настоящего времени
              • U4a1a9a T16086C возник 3700 лет до настоящего времени, БОП 600 до настоящего времени
        • U4a1-a1 T3548C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 100 до настоящего времени
        • U4a1-a10 C3576T
        • U4a1-a11 A10532G возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 6300 до настоящего времени
          • U4a1-a11a C14792G возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 5200 до настоящего времени
            • U4a1-a11a1 T5981A возник 1950 лет до настоящего времени, БОП 250 до настоящего времени
        • U4a1-a12 C16286A возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 3700 до настоящего времени
        • U4a1-a14 T8167C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 3300 до настоящего времени
          • U4a1-a14a G12618A возник 3300 лет до настоящего времени, БОП 1150 до настоящего времени
        • U4a1-a2 A13773G возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 2800 до настоящего времени
          • U4a1-a2a A7025T возник 2800 лет до настоящего времени, БОП 1100 до настоящего времени
          • U4a1-a2a1 A2792G возник 1100 лет до настоящего времени, БОП 225 до настоящего времени
        • U4a1-a3 T15341C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 3400 до настоящего времени
          • U4a1-a3a T5492C возник 3400 лет до настоящего времени, БОП 550 до настоящего времени
        • U4a1-a4 T16311C! возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 6300 до настоящего времени
          • U4a1-a4a A7299G возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 1850 до настоящего времени
            • U4a1-a4a1 C8275T возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 425 до настоящего времени
          • U4a1-a4b C8393T возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 2100 до настоящего времени
        • U4a1-a5 T14635C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 4400 до настоящего времени
          • U4a1-a5a T72C возник 4400 лет до настоящего времени, БОП 2600 до настоящего времени
            • U4a1-a5a1 G15773A возник 2600 лет до настоящего времени, БОП 1100 до настоящего времени
            • U4a1-a5a2 A12950G возник 2600 лет до настоящего времени, БОП 350 до настоящего времени
      • U4a1-a6 A13731G возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 1450 до настоящего времени
        • U4a1-a7 C9518T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 5700 до настоящего времени
          • U4a1-a7a G8392A возник 5700 лет до настоящего времени, БОП 2500 до настоящего времени
            • U4a1-a7aa T14502C возник 2500 лет до настоящего времени, БОП 300 до настоящего времени
        • U4a1-a8 C15031T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 6000 до настоящего времени
          • U4a1-a8a A13722G возник 6тлн, БОП 4500 до настоящего времени
        • U4a1-a9 G3531T
      • U4a1b A745G * C3204T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 4000 до настоящего времени
        • U4a1b1 C296T возник 4тлн, БОП 2100 до настоящего времени
          • U4a1b1b C16150A возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 600 до настоящего времени
          • U4a1b1c T11009C возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 1200 до настоящего времени
            • U4a1b1c1 T14971C возник 1200 лет до настоящего времени, БОП 450 до настоящего времени
          • U4a1b1d C14368T возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
          • U4a1b1d1 G7853A возник 1350 лет до настоящего времени, БОП 1150 до настоящего времени
        • U4a1b2 C16301T возник 4тлн, БОП 2100 до настоящего времени
          • U4a1b2a C7816T возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 1050 до настоящего времени
      • U4a1c G8155A * A13158G * T14110C * C16234T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
        • U4a1c1 C16221T возник 1350 лет до настоящего времени, БОП 600 до настоящего времени
      • U4a1d C198T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 4800 до настоящего времени
        • U4a1d1 A4206G возник 4800 лет до настоящего времени, БОП 3300 до настоящего времени
          • U4a1d1a C9335A возник 3300 лет до настоящего времени, БОП 1850 до настоящего времени
            • U4a1d1a1 T16154C возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 500 до настоящего времени
            • U4a1d1a2 G1438A возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 500 до настоящего времени
            • U4a1d1a3 T8022C возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 500 до настоящего времени
    • U4a1g T504C возник 11100 лет до настоящего времени, БОП 1800 до настоящего времени


Палеогенетика

Мезолит

Восточноевропейские охотники-собиратели (EHG) — в археогенетике условное название наследственного компонента, происходящего от мезолитических охотников-собирателей Восточной Европы [4]. Их генетический профиль может быть смоделирован как смесь сибирского палеолитического населения, называемого древними северными евразийцами (ANE), с западноевропейскими охотниками-собирателями (WHG), хотя связь между предковыми компонентами ANE и EHG еще недостаточно изучена из-за отсутствия образцов, которые могли бы преодолеть пространственно-временной разрыв[5].

В генетическом исследовании Posth 2023 et.al, опубликованном в журнале Nature в марте 2023 года, предковый компонент «восточноевропейские охотники-собиратели» переименован в «родословную Сиделкино». Кластер «Сиделькино» включает могильники Песчаница, Попово, Сиделькино, Минино, Оленеостровcкий, Васильевка I, Караваиха, Языково I. В исследовании авторы обнаружили, что примерно, 15-13 тыс. лет назад западноевропейские охотники-собиратели (WHG) впервые появились в Центральной Европе, что совпадает с периодом Бёллингского потепления. Это повышает вероятность того, что формирование кластера «Сиделькино» могло быть результатом расширения и смешения популяций под влиянием резкого потепления[3].

Культура Веретье, Бутовская культура

Скандинавские охотники и собиратели

Было обнаружено, что скандинавские охотники-собиратели (SHG) содержат смесь компонентов WHG, которые, вероятно, мигрировали в Скандинавию с юга, и EHG, которые позже мигрировали в Скандинавию с северо-востока вдоль норвежского побережья. Эта гипотеза подтверждается доказательствами того, что у SHG из западной и северной Скандинавии было меньше предков WHG (около 51 %), чем у людей из восточной Скандинавии (около 62 %). Считается, что WHG, проникшие в Скандинавию, принадлежали к аренсбургской культуре.[8].

Елшанская культура

Погребения № 2 и 3 кургана 4 Лабазовского курганного могильника представляют собой наиболее девние погребальные комплексы на территории степного Волго-Уралья. В антропологическом плане черепа из погребений № 2 и 3 типологически различны. Люди из анализируемых погребений относятся к «древнему сублапоноидному» и «древнему субуральскому» типам[9]. Две особи несколько разделены: одна (I6916) группируется с Карелией, а другая (I6910) с Екатериновкой.[10].

Днепро-донецкая культура

В отличие от ямной культуры, в днепро-донецкой культуре не обнаружено потомков кавказских охотников-собирателей (CHG) или ранних европейских земледельцев (EEF)[11]. Mathieson et al. (2018) проанализировали 32 человека из трёх энеолитических кладбищ в Дериевке, Вильнянке и Вовниге[12], которые Дэвид Энтони (2019a) приписал к днепро-донецкой культуре[11]. Известный специалист в области первобытной археологии Восточной Европы Д. Я. Телегин считал, что источником культуры был мезолит юга Белоруссии [13].
  • I5892 (5301-4982 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-L754 (R1b) и I5875 (5291-5060 лет до н. э.)Y-хромосомная гаплогруппа I-L703* (I2a), Дериевка, Украина[12].
  • NEO508 (ок. 5106 лет до н. э.) и NEO498 (ок. 4354 лет до н. э.) Вовниги, Украина[14].


Кундская культура

В исследовании Mittnik et.al 2018 было обнаружено, что представители кундской и нарвской культур более тесно связаны с WHG, в то время как культура ямочно-гребенчатой керамики была более тесно связана с EHG. Было обнаружено, что северные и восточные районы восточной Прибалтики более тесно связаны с EHG, чем южные районы [15]. В исследовании Mathieson et.al 2018 уточняется, что в Звейниеках в Латвии наблюдается, что в эпоху мезолита и раннего неолита лица (Latvia_HG 7300-4800BCE), связанные с кундинской и нарвской культурами, имеют происхождение промежуточный уровень между WHG (~70 %) и EHG (~30 %)[12].
  • I4440 (ZVEJ21) U4a1a1d/U4a1-a9 (5,220-5,039 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа I-FTA37476 (I2a) могильник Звейниеки, на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя[12].
  • ZV162 (4,470 ± 72 лет до н. э.) и Zv317 (3890 ± 67 лет до н. э.) Звейниеки, Латвия[7].


Культура ямочно-гребенчатой керамики

См. также Культура гребенчатой керамики[англ.]

В исследовании Mathieson et.al 2018 было обнаружен сдвиг в Звейниеках в Латвии в происхождении между ранним неолитом и людьми связанный с комплексом гребенчатой керамики среднего неолита (Latvia_MN — Middle Neolithic Comb Ware Complex 4200-4000BCE), у которого родословная более связанна с EHG (по нашим оценкам, 65 % EHG, но двое из четырех человек, по-видимому, 100 % EHG). У людей культуры шнуровой керамики в Германии (Corded Ware Germany 2500-2300BCE) обнаружен основной вклад из ямной Самары, а так же относительно небольшой EHG, WHG и анатолийских земледельцев. [12].
  • 2017/01 (3225 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа K-M9 (K), стоянка Riukalns на реке Салаца на севере Латвии[16].
  • Tamula17 (MG429017) U4a1a1d или U4a1-a10 (4000 лет до н. э.), Тамула, Эстония[15].
  • I4627 (ZVEJ26) (4251-3976 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-M73* (R1b) R1b1a1a(xR1b1a1a2), I4435 U4a1a1d или U4a1-a10(ZVEJ13)(4146-3960 лет до н. э.) и I4436 U4a1a1d или U4a1-a10 (ZVEJ14)(4260-4050 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-FTA35785 (R1b) могильник Звейниеки, на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя[12].
  • Koljala1 (MG429015) U4a1-a9 (4230-3810 лет до н. э.) Kljala, Эстония [15].
  • KAR 27 (2463 лет до н. э.), Karsdorf, Германия[17].


Неолит

Нарвская культура
  • Latvia_MN2 (6179-5750 лет до н. э.), Латвия[18][15].
  • Konnu0 (5265 лет до н. э. ) Кынну, Эстония[16].
  • Konnu1 (5320–5210 лет до н. э. ) Кынну, Эстония[15].
  • Kivisaare2 (MG429002) U4a1-a9 (4635 лет до н. э.) и Kivisaare3 (MG429003) U4a1-a9 (4730-4540 лет до н. э.), могильник Kivisaare, южная часть Эстонии в деревне Лалси, примерно в 1,5 км от реки Пылтсамаа и в 6 км от нынешнего берега озера Vrtsjrv3[15].


Каргопольская культура

Культура ямочной керамики

Средне-Иртышская культура

Энеолит

Льяловская культура, локальный вариант культуры ямочно-гребенчатой керамики

Усть-камский культурный тип

Ранний энеолит лесостепного Поволжья
  • I6060/Grave 19 (5461-5221 лет до н. э.), I6101/Grave 53 (5312-5212 лет до н. э.), I20114/Grave 94 (5500 - 5000 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа P1/P-P337, I8286/B.70 (5459 - 5219 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа Q1b/Q-M930, могильник Екатериновский мыс, расположен на восточной окраине с. Екатериновка, на мысу, образованном в месте слияния р. Безенчук с Саратовским Водохранилищем, Самарская область, Россия[10][21].


Хвалынская культура

Поздний энеолит лесостепного Поволжья
  • I8447 (ок. 3870 до н. э.), I8446 (3946-3711 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-YP4141 (R1a), грунтовый могильник Максимовка, Среднее Поволжье, Россия[20].


Материалы некоторых погребений близки Мурзихинскому II могильнику [22]. Эти могилы, возможно, указывают на перемещение населения типа Мурзиха на юг в долину Самары в начале IV в. тысячелетия до н.э. Популяция ямной культуры заменила эту богатую EHG популяцию в Самарской долине[10].

Культура Триполье-Кукутень

Ботайская культура
  • гаплогруппы U4a1, R1b1 и U2e3 наблюдались в ботайской культуре северного Казахстана[24].


Афанасьевская культура

Эпоха среднего неолита Скандиавии
  • NEO946(NM 271/45, AS 30/45, Reol: 33:12)(ок. 1,195 лет до н. э.) U4a1a , Y-хромосомная гаплогруппа Q-F1213 (Q1b1), Hove , Зеландия, Дания[25].


Бронзовый век

В U4a1* были обнаружены три дополнительные подветви 5320-6519 лет назад, охватывающие в основном
  • индоевропейские популяции в Центральной Азии и северной Индии/Пакистане,
  • кетскую популяцию в Южной Сибири у реки Енисей и
  • древние западные/центральные степи и андроновские популяции [26][27][28].


В эпоху неолита и раннего энеолита, вероятно, в 4-м тысячелетии до н. э. EHG в Причерноморско-Каспийской степи смешались с кавказскими охотниками-собирателями (CHG), в результате чего население, почти наполовину EHG и наполовину CHG, сформировало генетический кластер, известный как западные степные скотоводы (WSH)[29][4].

Ямная культура, Ранний бронзовый век Волго-Донского междуречья

Ямная культура, Ранний бронзовый век Нижнего подонья

Ямная культура, Ранний бронзовый век Волго-Уральских степей

Фатьяновская культура

Ямная культура

Катакомбная культура

Культура колоколовидных кубков

Чемурчекская культура
  • C1703у (TGB M2-2) (ок. 2250 лет до н. э.) могильник Tuoganbai в округе Алтай Синьцзян-Уйгурского автономного района, недалеко от деревни Кабухатале, поселок Саертаму, уезда Каба, северный Синьцзян, Китай[34].


Ранний бронзовый век Германии
  • OBKR 117 (MF498662)(1953-1894 лет до н. э.) U4a1b, Y-хромосомная гаплогруппа I-M170, долина реки Лех, Knigsbrunn, Obere Kreuzstrae, Германия [35].
  • AITI_87 (ок.1742 лет до н. э.) U4a1a, и AITI_119 (ок. 1797 лет до н. э.), AITI_86 (ок. 1803 лет до н. э.), AITI_120 (ок. 1712 лет до н. э.) все три U4a1a, Y-хромосомная гаплогруппа R-L2 (R1b) долина реки Лех, Kleinaitingen – Gewerbegebiet Nord, Бавария, Германия [36].
  • MX257 (1879-1696 до н. э.) U4a1a Y-хромосомная гаплогруппа R-L2 (R1b) R1b1a1b1a1a2b1 Singen, Германия [37].


Андроновская культура, Степной средний-поздний бронзовый век

Гаплогруппа U4a1 имела высокую частоту в андроновской популяции (19%) [26][24].
  • XBD-M29 (1550-1350год до н. э.), могильник Сябанди (XBD) расположен в западном районе Синьцзяна, примыкающем к восточной окраине плато Памир, Китай[24]


Восточноевропейские охотники-собиратели, ранний век металла.
  • BOO001 U4a1e (ок.1790 лет до н. э.), BOO49-3 (ок. 1500 лет до н. э.) и BOO57-1 (ок. 1500 лет до н. э.), Большой Олений Остров на Кольском полуострове. Этот участок находится в пределах территории, в настоящее время заселенной саамами,Россия[39][40].


Средний-поздний бронзовый век Леванта
  • I6460 (1550-1150год до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа J-YSC0000076 (J1a), The Baq'ah, территория, расположенная в 15 км (9 миль) к северо-западу от Аммана, Иордания. [41]


Бронзовый век Таиланда
  • I11950 (ок. 600лет до н. э.), Банчианг, на северо-востоке Таиланда, в провинции Удонтхани. [42].


Железный век

Скифо-сибирский мир

Пазырыкская культура

Гунно-сарматская эпоха
  • KEN002 (Ken-Su #65) U4a1a (540-398 лет до н. э.) Сакский период, могильник Кен-Су, Кыргызстан [47].
  • AIG001 (ок. 400лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-Y24151, Святилище Айгырлы 1, Мангистау, Казахстан [47].
  • BIY011.A0101 (ок. 200лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-M269 (R1b), урочище Горная Бития на реке Ишим #228/27, Омская область, Россия [47].


Саглыбажинская культура

Хунну
  • UGU005 (ок. 39 н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-Z2124 (R1a), круглая могила, гора Угумур Уул, Селенга, Монголия [48].


Мазунинская культура

Неволинская культура
  • Bartym5 (SBC13) (5-6th AD) U4a1d - Бартым, Предуралье,Россия [50]


Алды-бельская культура

Словения Бронзовый век- Железный век

Доримская Италия

Венгерские Авары

Германский железный век

Венгерское завоевание Паннонской равнины

Средневековье

Ранний средний век Баварии

Ранняя Венгрия

Эпоха викингов

Северо-Восточная Иберия

Средневековая Польша

Средневековая Англия

Средневековая Ирландия
  • KIL008 (BL 56) U4a1a2 (600-1300 н. э.), KIL032(BL 71) U4a1a (600-1300 н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R1b-P312 (R1b1a1b1a1a2), Роскоммон, Ирландия [66].


Средневековая Голландия

Примечания
  1. 1 2 Malyarchuk 2008.
  2. Siddiqi, 2021.
  3. 1 2 3 4 5 Posth 2023.
  4. 1 2 Haak 2015.
  5. Feldman 2021.
  6. 1 2 Saag 2021.
  7. 1 2 Blcher 2020.
  8. 1 2 3 Gnther 2018.
  9. 1 2 3 Kuptsova 2019.
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Lazaridis 2024.
  11. 1 2 Anthony, 2019a, p. 14.
  12. 1 2 3 4 5 6 Mathieson, 2018.
  13. Кузьмин А.Г. 2010.
  14. 1 2 3 4 Allentoft 2022.
  15. 1 2 3 4 5 6 Mittnik 2018.
  16. 1 2 Susat 2021.
  17. Brandt 2013.
  18. Jones, 2017.
  19. Malmstrm, 2015.
  20. 1 2 3 4 Zeng 2023.
  21. Korolev 2015.
  22. Korolev 2023.
  23. Immel 2020.
  24. 1 2 3 4 Ning 2021.
  25. Allentoft 2023.
  26. 1 2 3 Allentoft 2015.
  27. Damgaard 2018.
  28. Rahman 2021.
  29. Lazaridis 2022.
  30. Engovatova 2023.
  31. 1 2 3 4 5 6 7 Narasimhan 2019.
  32. 1 2 Patterson 2022.
  33. Olalde 2018.
  34. Kumar 2022.
  35. Knipper 2017.
  36. Massy 2022.
  37. Furtwngler 2020.
  38. 1 2 Unterlnder 2017.
  39. Der Sarkissian 2013.
  40. Lamnidis 2018.
  41. Agranat-Tamir L 2020.
  42. Sirak 2021.
  43. Unterlnder 2015.
  44. 1 2 3 4 5 6 7 McColl 2024.
  45. Andreeva 2025.
  46. 1 2 Gubina 2016.
  47. 1 2 3 Guido 2021.
  48. 1 2 3 Jeong 2020.
  49. Wang 2020.
  50. Csky 2020b.
  51. Mary 2019.
  52. Posth 2021.
  53. 1 2 Emery 2018.
  54. Amorim 2018.
  55. Antonio 2019.
  56. 1 2 Cssz 2016.
  57. Veeramah 2018.
  58. Maroti 2022.
  59. 1 2 3 4 Kitti 2021.
  60. 1 2 Neparczki 2018.
  61. 1 2 3 Margaryan 2020.
  62. Rodrguez-Varela 2023.
  63. Olalde 2019.
  64. 1 2 Stolarek 2023.
  65. 1 2 Gretzinger 2022.
  66. 1 2 Klunk 2018.


Публикации
2008
2009
2010
2013
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
  • Tian Chen Zeng, Leonid A. Vyazov, Alexander Kim, Pavel Flegontov, Kendra Sirak, Robert Maier, Iosif Lazaridis, Ali Akbari, Michael Frachetti, Alexey A. Tishkin, Natalia E. Ryabogina, Sergey A. Agapov, Danila S. Agapov, Anatoliy N. Alekseev, Gennady G. Boeskorov, Anatoly P. Derevianko, Viktor M. Dyakonov, Dmitry N. Enshin, Alexey V. Fribus, Yaroslav V. Frolov, Sergey P. Grushin, Alexander A. Khokhlov, Kirill Yu Kiryushin, Yurii F. Kiryushin, Egor P. Kitov, Pavel Kosintsev, Igor V. Kovtun, Nikolai P. Makarov, Viktor V. Morozov, Egor N. Nikolaev, Marina P. Rykun, Tatyana M. Savenkova, Marina V. Shchelchkova, Vladimir Shirokov, Svetlana N. Skochina, Olga S. Sherstobitova, Sergey M. Slepchenko, Konstantin N. Solodovnikov, Elena N. Solovyova, Aleksandr D. Stepanov, Aleksei A. Timoshchenko, Aleksandr S. Vdovin, Anton V. Vybornov, Elena V. Balanovska, Stanislav Dryomov, Garrett Hellenthal, Kenneth Kidd, Johannes Krause, Elena Starikovskaya, Rem Sukenik, Tatiana Tatarinova, Mark G. Thomas, Maxat Zhabagin, Kim Callan, Olivia Cheronet, Daniel Fernandes, Denise Keating, Candilio Francesca, Lora Iliev, Aisling Kearns, Kadir Toykan zdoan, Matthew Mah, Adam Micco, Megan Michel, Iigo Olalde, Fatma Zalzala, Swapan Mallick, Nadin Rohland, Ron Pinhasi, Vagheesh Narasimhan, David Reich; et al. (2023). Postglacial genomes from foragers across Northern Eurasia reveal prehistoric mobility associated with the spread of the Uralic and Yeniseian languages. bioRxiv. doi:10.1101/2023.10.01.560332.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  • Posth, C., Yu, H., Ghalichi, A.; et al. (2023). Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers. Nature. 615: 117–126. doi:10.1038/s41586-023-05726-0.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  • Engovatova; et al. (2023). Ancient DNA of the Bearers of the Fatyanovo and Abashevo Cultures (Concerning Migrations of the Bronze Age people in the Forest Belt on the Russian Plain). Stratum plus. 2: 207–228. doi:10.55086/sp232207228.
  • Rodrguez-Varela, Ricardo; et al. (2023). The genetic history of Scandinavia from the Roman Iron Age to the present. Cell. 186, 1: 32-46.e19. doi:10.1016/j.cell.2022.11.024.
  • Stolarek, I., Zenczak, M., Handschuh, L.; et al. (2023). Genetic history of East-Central Europe in the first millennium CE. Genome Biol. 24: 173. doi:110.1186/s13059-023-03013-9. {{cite journal}}: Проверьте значение |doi= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  • Королев , А. И., & Шалапинин , А. А.; et al. (2023). Скорченные погребения грунтового могильника Максимовка I эпохи энеолита . Археология Евразийских степей. 1: 314–327. doi:10.24852/2587-6112.2023.1.314.327.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
2024
  • Iosif Lazaridis, Nick Patterson, David Anthony, Leonid Vyazov, Romain Fournier, Harald Ringbauer, Iigo Olalde, Alexander A. Khokhlov, Egor P. Kitov, Natalia I. Shishlina, Sorin C. Ailinci, Danila S. Agapov, Sergey A. Agapov, Elena Batieva, Baitanayev Bauyrzhan, Zsolt Bereczki, Alexandra Buzhilova, Piya Changmai, Andrey A. Chizhevsky, Ion Ciobanu, Mihai Constantinescu, Marietta Csnyi, Jnos Dani, Peter K. Dashkovskiy, Sndor vinger, Anatoly Faifert, Pavel N. Flegontov, Alin Frnculeasa, Mdlina N. Frnculeasa, Tams Hajdu, Tom Higham, Pawe Jarosz, Pavol Jelnek, Valeri I. Khartanovich, Eduard N. Kirginekov, Viktria Kiss, Alexandera Kitova, Alexeiy V. Kiyashko, Jovan Koledin, Arkady Korolev, Pavel Kosintsev, Gabriella Kulcsr, Pavel Kuznetsov, Rabadan Magomedov, Mamedov Aslan Malikovich, Eszter Melis, Vyacheslav Moiseyev, Erika Molnr, Janet Monge, Octav Negrea, Nadezhda A. Nikolaeva, Mario Novak, Maria Ochir-Goryaeva, Gyrgy Plfi, Sergiu Popovici, Marina P. Rykun, Tatyana M. Savenkova, Vladimir P. Semibratov, Nikolai N. Seregin, Alena efkov, Mussayeva Raikhan Serikovna, Irina Shingiray, Vladimir N. Shirokov, Angela Simalcsik, Kendra Sirak, Konstantin N. Solodovnikov, Judit Trnoki, Alexey A. Tishkin, Viktov Trifonov, Sergey Vasilyev, Ali Akbari, Esther S. Brielle, Kim Callan, Francesca Candilio, Olivia Cheronet, Elizabeth Curtis, Olga Flegontova, Lora Iliev, Aisling Kearns, Denise Keating, Ann Marie Lawson, Matthew Mah, Adam Micco, Megan Michel, Jonas Oppenheimer, Lijun Qiu, J. Noah Workman, Fatma Zalzala, Anna Szcsnyi-Nagy, Pier Francesco Palamara, Swapan Mallick, Nadin Rohland, Ron Pinhasi, David Reich; et al. (2024). The Genetic Origin of the Indo-Europeans. bioRxiv. doi:10.1101/2024.04.17.589597.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  • Hugh McColl, Guus Kroonen, J. Vctor Moreno-Mayar, Frederik Valeur Seersholm, Gabriele Scorrano, Thomaz Pinotti, Tharsika Vimala, Sren M. Sindbk, Per Ethelberg, Ralph Fyfe, Marie-Jos Gaillard, Hanne M. Ellegrd Larsen, Morten Fischer Mortensen, Fabrice Demeter, Marie Louise S. Jrkov, Sophie Bergerbrant, Peter de Barros Damgaard, Morten E. Allentoft, Lasse Vinner, Charleen Gaunitz, Abigail Ramse, Isin Altinkaya, Rasmus Amund Henriksen, Evan K. Irving-Pease, Serena Sabatini, Anders Fischer, William Barrie, Andrs Ingason, Anders Rosengren, Andrew Vaughn, Jialu Cao, Jacqueline Staring, Jesper Stenderup, Fulya Eylem Yediay, Torbjrn Ahlstrm, Sofie Laurine Albris, Biyaslan Atabiev, Pernille Bangsgaard, Maria Giovanna Belcastro, Nick Card, Philippe Charlier, Elizaveta Chernykh, Torben Trier Christiansen, Alfredo Coppa, Maura De Coster, Sean Dexter Denham, Sophie Desenne, Jane Downes, Karin Margarita Frei, Olivr Gbor, Johan Zakarias Grdsvoll, Zanette Tsigaridas Glrstad, Jesper Hansen, Stijn Heeren, Merete Henriksen, Volker Heyd, Mette Hj, Mads Khler Holst, Rimantas Jankauskas, Henrik Janson, Mads Dengs Jessen, Jens Winther Johannsen, Torkel Johansen, Ole Thirup Kastholm, Anton Kern, Ruslan Khaskhanov, Katrine Kjr, Vladimir Kolosov, Lisette M. Kootker, Anne Christine Larsen, Thierry Lejars, Mette Lvschal, Niels Lynnerup, Yvonne Magnusson, Kristiina Mannermaa, Vyacheslav Masyakin, Anne Lene Melheim, Inga Merkyte, Vyacheslav Moiseyev, Stig Bergmann Mller, Erika Molnr, Nadja Mortensen, Eileen Murphy, Bjarne Henning Nielsen, Doris Pany-Kucera, Bettina Schulz Paulsson, Marcia S Ponce de Len, Hkon Reiersen, Walter Reinhard, Antti Sajantila, Birgitte Skar, Vladimir Slavchev, Vclav Smrka, Lasse Srensen, Georg Tiefengraber, Otto Christian Uldum, Jorge Vega, Daniele Vitali, Alexey Voloshinov, Sidsel Whlin, Holger Wendling, Anna Wessman, Helene Wilhelmson, Karin Wiltschke, Joo Zilhao, Christoph PE Zollikofer, Thorfinn Sand Korneliussen, Bruno Chaume, Jean-Paul Demoule, Thomas Werge, Line Olsen, Rasmus Nielsen, Lotte Hedeager, Kristian Kristiansen, Martin Sikora, Eske Willerslev; et al. (2024). Steppe Ancestry in western Eurasia and the spread of the Germanic Languages. bioRxiv. doi:10.1101/2024.03.13.584607.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
2025


Ссылки

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 R2'JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX
Downgrade Counter