Меню
Главная
Случайная статья
Настройки
|
Дурол (1,2,4,5-ттраметилбензл, дурен) — ароматическое органическое вещество состава C10H14, производное бензола, в котором 4 атома водорода в позициях 1, 2, 4 и 5 замещены метильными группами. Бесцветные кристаллы с запахом камфоры, плохо растворимые в воде. Изомерен изодуролу (1,2,3,5-тетраметилбензолу) и пренитолу (1,2,3,4-тетраметилбензолу).
Содержание
Физико-химические свойства
Легко растворим в спирте, эфире и бензоле, с трудом — в горячей уксусной кислоте. Возгоняется, летуч с водяным паром.
Химические свойства
При окислении дурола образуется тетракарбоновая кислота или её ангидрид. При хлорировании замещается водород в СН3-группах.
Получение
Получают дурол из толуола, ксилолов или кумола действием хлорметана в присутствии хлорида алюминия(III), восстановлением 1,4-диметил-2,5-ди(хлорметил)бензола или алкилированием метилбензола.
Обнаружение в природе
Дурол также может быть выделен из нефти или каменноугольной смолы.
Техника безопасности
Дурол относится к малоопасным веществам (Класс опасности IV)[3]. Обладает наркотическим, слабо выраженным общеядовитым действием. В высоких концентрациях раздражает слизистые глаз.
ЛД50 на крысах — 1200 мг/кг (крысы, орально); ПДК в воздухе — 10 мг/м[4].
Применение
Производные дурола применяются для синтеза эпоксидных смол, полиэфиров, фунгицидов, синтетических красителей и т. д.
Примечания
- name=https://docs.cntd.ru_ЛД50 (недоступная ссылка)
- David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- name=https://docs.cntd.ru_Durene (недоступная ссылка)
- name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ (недоступная ссылка) 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования
Литература- Краткая химическая энциклопедия (в пяти томах). М.: Государственное научное издательство «Большая Советская энциклопедия», том 1, 1961 г. С. 608.
|
|