Меню Главная Случайная статья Настройки Карбонильная группа Материал из https://ru.wikipedia.org Карбонильная группа — функциональная группа С=O органических соединений. Карбонильная группа может входить в состав других функциональных групп, например, амидной или карбоксильной; соединения, в состав которых входит карбонильная группа, называют карбонильными соединениями.[1] Термин «карбонил» может также относиться к монооксиду углерода как лиганду в неорганическом или металлоорганическом комплексе (карбонилы металла, например, тетракарбонил никеля). Некоторые классы органических соединений, включающие в себя карбонильную группу Класс соединений Структура Общ. формула Альдегиды RCHO Кетоны RCOR' Сложные эфиры RCOOR' Амиды RCONR’R" Ацилгалогениды RCOX, X=F,Cl,Br Карбоновые кислоты RCOOH Ангидриды карбоновых кислот R(CO)O(OC)R' Имиды карбоновых кислот RC(O)N(R')C(O)R Органическими карбонилами будут являться мочевина и карбаматы (уретаны), производные ацилхлоридов, хлорформиаты[англ.], фосген, сложные эфиры карбонатов, тиоэфиры, лактоны, лактамы, гидроксаматы и изоцианаты. Карбонильными соединениями являются формально диоксид углерода, диоксид триуглерода и карбонилсульфид. Спектроскопия Инфракрасная спектроскопия: максимумы поглощений двойной связи C=O в ИК-спектре варьируются в очень широком диапазоне. Их положение определяется в основном присутствием конкретных непосредственно связанных с атомом углерода групп, а также типом колебания связей. Точное расположение максимумов поглощения на спектре обычно хорошо известно, если заведомо известны строение и геометрия молекулы. Это поглощение известно как «карбонильное растяжение» при отображении в инфракрасном спектре поглощения. ЯМР-спектроскопия: двойная связь C=O демонстрирует различные резонансы в зависимости от окружающих атомов, обычно со сдвигом в слабое поле. Пик карбонильного углерода в 13C-ЯМР-спектре находится в диапазоне 160–220 м. д. См. также Альдегиды Амиды Карбоновые кислоты Кетоны Сложные эфиры Примечания Органическая химия. В 4 ч. Ч.3_Реутов, Курц и др_2012, 544с.pdf  (неопр.). Google Docs. Дата обращения: 24 октября 2021.