Меню
Главная
Случайная статья
Настройки
|
Коагулопатия (от лат. coagulum — «свёртывание» и др.-греч. — «страдание») — патологическое состояние организма, обусловленное нарушениями свёртываемости крови.
Содержание
Классификация
С точки зрения генеза дисфункции коагуляции целесообразно выделить иммунные, приобретённые и генетические формы коагулопатий.
Приобретенные коагулопатии
Приобретенные формы коагулопатии могут быть обусловлены нарушением функции печени, применением разных антикоагулянтов, в том числе варфарином, недостаточностью всасывания витамина К и повышенным потреблением компонентов системы свёртывания крови на фоне ДВС-синдрома.
Также могут вызывать коагулопатию некоторые виды гемотоксичных змеиных ядов, например яды ботропсов, гадюк и других видов семейства гадюковые; некоторые виды вирусных геморрагических лихорадок, включая лихорадку денге и шоковый синдром денге; иногда вызывается лейкемией.
Аутоиммунные
Аутоиммунные формы коагулопатий обусловлены появлением антител (ингибиторов свертывания) к факторам свёртывания крови или фосфолипидам. Наиболее часто встречается коагулопатия иммунного генеза на фоне антифосфолипидного синдрома.
Генетические
У некоторых людей нарушена работа генов, отвечающих за синтез коагуляционных факторов. Из числа коагулопатий наиболее часто встречаются гемофилия A и В и болезнь Виллебранда. Более редкие генетические нарушения включают гемофилию С, гипопроконвертинемию и ряд других аномалий.
Симптомы
Геморрагии разных локализаций.
Осложнения
См. также
Примечания
- Disease Ontology (англ.) — 2016.
- 1 2 3 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
Литература- Мамаев А. Н. Коагулопатии: руководство для врачей. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. — 264 с.
|
|