Меню

Главная
Случайная статья
Настройки
Седогептулоза
Материал из https://ru.wikipedia.org

Седогептулоза — природный моносахарид группы гептоз. В природе распространён в кетоформе, в виде D-энантиомера.

Содержание

Свойства

Аморфное вещество, растворимое в воде. Удельное вращение от +2° до +3°.Не сбраживается дрожжами[1].

На хроматограммах, как и манногептулоза, при обработке бутанольным раствором орцина и трихлоруксусной кислоты и нагревании даёт синевато-зелёные пятна[2].

При нагревании с разведённой неорганической кислотой образует равновесную смесь 20 % сахара и 80 % кристаллического невосстанавливающего ангидрида — 2,7-ангидро--D-альтро-гептулопиранозы.

В щелочном растворе легко окисляется кислородом до D-альтроновой кислоты, кальциевая соль которой окисляется пероксидом водорода и ацетатом железа до D-рибозы. Может являться лабораторным источником получения D-рибозы и D-альтрозы.

При восстановлении образует многоатомный спирт волемит, обнаруженный в корнях некоторых растений и отдельных грибах.

Распространение

Впервые была обнаружена в очитке (Sedum spectabile) в 1917 г. В больших количествах содержится в растениях семейства толстянковые. В виде фосфата присутствует во всех зелёных растениях[3], а также в тканях животных, к примеру, в печени[2].

Получение

После выпаривания водного извлечения из листьев очитка до густого сиропа седогептулоза экстрагируется спиртом, который удаляют выпариванием. Водный раствор сиропа очищают ацетатом свинца, который потом удаляют осаждением с сероводородом[3].

В смеси с манногептулозой образуется при окислении волемита с участием бактерий рода Acetobacter.

Биологическое действие

Играет важную роль в процессе фотосинтеза и метаболизме углеводов в тканях животных. В виде фосфорнокислых эфиров — седогептулозо-7-фосфата и седогептулозо-1,7-дифосфата является звеном пентозофосфатного пути и восстановительного пентозофосфатного цикла (цикла Кальвина), участвует в образовании гексоз из более коротких углеводных фрагментов[4].

Примечания
  1. Кретович В. Л. Биохимия растений. — М.: Высшая школа, 1986. — 503 с.
  2. 1 2 Klevstrand R. Heptoses - from curiosities to biochemical importance - with some help from pharmacists // Revue d'histoire de la pharmacie. — 1996. — Т. 4, № 312. — С. 448—449. Архивировано 10 августа 2014 года.
  3. 1 2
Downgrade Counter