Меню Главная Случайная статья Настройки Тетразол Материал из https://ru.wikipedia.org Тетразол — пятичленный ароматический гетероцикл с четырьмя атомами азота (CH2N4). Бесцветные листовидные кристаллы, растворимые в воде, ацетоне, этаноле. Содержание 1 Свойства и синтез 2 Применение 3 Литература 4 Примечания Свойства и синтез Проявляет амфотерные свойства, протонируясь по азоту N4 и отщепляя протон от атома N1 (рКа — 2,68). Образует аддукты с солями переходных металлов (AgNO3, HgCl2). Впервые был синтезирован реакцией синильной кислоты с азотистоводородной кислотой в этаноле[1]. Препаративный метод синтеза тетразола — дезаминирование 5-аминотетразола, получаемого нитрозированием аминогуанидина с дальнейшей циклизацией образовавшегося азида, действием азотистой кислоты в спиртовом растворе[2][3]: Применение Производные тетразола используются как взрывчатые вещества (напр. комплексы 5-нитротетразола), лекарственные препараты (коразол). Некоторые производные тетразола, например MTT, применяемый в биохимическом анализе (см. МТТ-тест). 5-аминотетразол применяется как компонент газогенератора в автомобильных подушках безопасности. Литература «Химическая энциклопедия» т. 4 М.: Советская энциклопедия, 1995 стр. 554 «Гетероциклические соединения», т. 8, под ред. Эльдерфилда Р., М.: Мир, 1969 стр. 8 Примечания Tetrazole synthesis  (неопр.). Дата обращения: 17 марта 2013. Архивировано 21 марта 2013 года. R.A. Henry, W.G. Finnegan: An Improved Procedure for the Deamination of 5-Aminotetrazole in J. Am. Chem. Soc. 76 (1954) 290–291, doi:10.1021/ja01630a086. F. Kurzer, L.E.A. Godfrey: Synthesen heterocyclischer Verbindungen aus Aminoguanidin in Angew. Chem. 75 (1963) 1157–1175, doi:10.1002/ange.19630752303.