Меню Главная Случайная статья Настройки Фурфуриловый спирт Материал из https://ru.wikipedia.org Фурфуриловый спирт (от лат. furfur — отруби) — одноатомный спирт, производное фурана. Представляет собой ядовитую, подвижную, прозрачную, иногда желтоватую (до темно-коричневого), со временем краснеющую на воздухе жидкость[5]. Содержание 1 Получение 2 Физические свойства 3 Химические свойства 4 Биологическое действие и безопасность 5 Применение 6 Примечания 7 Литература Получение Фурфуриловый спирт получают гидрированием фурфурола в присутствии катализаторов, например, хромита меди.[6][7] Физические свойства Фурфуриловый спирт — бесцветная или светло-жёлтая жидкость, плотностью 1,13 г/см. Легко растворяется в большинстве полярных органических растворителей. Способен растворяться в воде, образуя нестабильные соединения. Индекс рефракции фурфурилового спирта 1,485—1,488; температура воспламенения 490 °C. Химические свойства Вступает в характерные для спиртов реакции. Фурановое кольцо фурфурилового спирта обладает ароматичностью, поэтому он может вступать в реакции, характерные для бензальдегида. При нагревании в присутствии сильных кислот кислород фуранового кольца присоединяет протон, ароматичность разрушается, вследствие чего фурфурол полимеризуется (осмоляется), образуя фурановые смолы. При контакте с сильными неорганическими кислотами, щелочами и кислотами Льюиса фурфуриловый спирт способен к взрывной полимеризации. Биологическое действие и безопасность Предельно допустимая концентрация паров фурфурилового спирта в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0,5 мг/куб. м. Вещество относится ко второму классу опасности по ГОСТ 12.1.005. Применение Фурфуриловый спирт применяют на нефтехимических и лакокрасочных предприятиях и как растворитель, и как плёнкообразователь. Используется для растворения нитроцеллюлозы. Фурфуриловый спирт и фурфурол могут быть использованы вместе или по отдельности для получения твёрдых смол по реакциям конденсации с фенолом и ацетоном, или с мочевиной, другими веществами. Такие смолы используются в производстве стекловолокна, некоторых деталей самолётов, и автомобильных тормозов. Фурфуриловый спирт, как одно из производных получаемого в гидролизном производстве фурфурола является доступным веществом, вследствие чего широко используется в качестве исходного соединения для получения различных производных фурана.[8] Фурфуриловый спирт используется как один из компонентов полимербетонов в качестве связующей, кислотостойкой и уплотняющей добавки. Примечания 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 16—24. — ISBN 978-1-4987-5428-6 GESTIS database http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0298.html CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 3—280. — ISBN 978-1-4987-5428-6 Зефиров Н.С. и др. т.5 Три-Ятр // Химическая энциклопедия. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9. William J. McKillip, Gerd Collin, Hartmut Hke, Karl J. Zeitsch. Furan and Derivatives (англ.) // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. — Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2001-01-15. — ISBN 978-3-527-30673-2. — doi:10.1002/14356007.a12_119. Mat Audemar, Yantao Wang, Deyang Zhao, Sbastien Royer, Franois Jrme, Christophe Len, Karine De Oliveira Vigier. Synthesis of Furfuryl Alcohol from Furfural: A Comparison between Batch and Continuous Flow Reactors (англ.) // Energies. — 2020-02-24. — Vol. 13, iss. 4. — P. 1002. — ISSN 1996-1073. — doi:10.3390/en13041002. Литература ГОСТ 28960-91 Спирт фурфуриловый .