Меню Главная Случайная статья Настройки Циклононин Материал из https://ru.wikipedia.org Циклононин — органическое соединение, непредельный моноциклический углеводород, группы циклоалкинов с химической формулой C9H14. Молекула имеет кольцо из девяти атомов углерода, два из которых соединены через тройную связь. Содержание 1 Структура 2 Физические свойства 3 Химические свойства 4 Получение 5 Реакции 6 Примечания Структура Структура циклононина была изучена методом газовой электронной дифракции. Изначальные молекулярно-механические расшёты подтвердились только с помощью нелинейной подгонки Марквардта.[1] Физические свойства Циклононин являеться изолирующим соединением (хоть и очень реакционноспособными), но более наприжённым чем циклодцин.[2] Химические свойства Пиролиз циклононина при 600 °C приводит к образованию 1,2,8-нонатриена и транс-бицикло[4.3.0]нона-2-ена в соотношении 1:0,9.[3] Получение Реакции При взаимодействии циклононина с двумя молекулами водорода образуется циклононан:[4] ${\displaystyle {\mathsf {2H_{2}+C_{9}H_{14}\rightarrow C_{9}H_{18}}}}$ При взаимодействии циклононина с молекулой водорода образуется циклононен: ${\displaystyle {\mathsf {H_{2}+C_{9}H_{14}\rightarrow C_{9}H_{16}}}}$ Примечания V. Typke, J. Haase, A. Krebs. The molecular structure of cyclononyne: a gas phase electron diffraction investigation (англ.) // Journal of Molecular Structure. — 1979. — Vol. 56, iss. 1. — P. 77–86. — ISSN 0022-2860. — doi:10.1016/0022-2860(79)80139-8. Georg Wittig, Adolf Krebs. Zur Existenz niedergliedriger Cycloalkine, I (нем.) // Chemische Berichte. — 1961. — Bd. 94, H. 12. — S. 3260–3275. — ISSN 1099-0682. — doi:10.1002/cber.19610941213. Joseph J. Gajewski. Hydrocarbon Thermal Isomerizations. — Elsevier, 2004-03-19. — 465 с. — ISBN 978-0-08-047298-0. R. B. Turner, A. D. Jarrett, P. Goebel, B. J. Mallon. Heats of hydrogenation. 9. Cyclic acetylenes and some miscellaneous olefins. — 1973. — Т. 95. — С. 790–792.