Меню Главная Случайная статья Настройки Дельтаметрин Материал из https://ru.wikipedia.org Дельтаметрин (ИЮПАК: (1R)-цис-3-{2,2-дибромвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты (S)-3-фенокси--цианбензиловый эфир) — органическое соединение с формулой C22H19Br2NO3, инсектицид, пиретроид второго поколения. Представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 98—101 °С. В воде не растворяется, растворим в большинстве органических растворителей. Устойчив к разложению под воздействием света. Малостоек в окружающей среде. На поверхности обрабатываемых растений сохраняется 20—30 суток. Период разложения в почве 1—2 недели[1]. Относится ко II классу опасности по показателям токсичности при введении в желудок (ЛД50 — 24-52 мг/кг). Обладает раздражающим и кожно-резорбтивным действием. Токсичен для многих полезных насекомых, в том числе — для пчёл. ОБУВ в. р. з. (ориентировочный безопасный уровень воздействия вещества в воздухе рабочей зоны)— 0,1 мг/м; ПДК в атмосфере — 0,0001 мг/м, в воде водоемов — 0,005 мг/л. Высокотоксичен для рыб, СК50 (средняя смертельная концентрация ) — менее 0,1 мг/л. Механизм действия дельтаметрина заключается в блокировании нервно-мышечной передачи на уровне ганглионов периферических нервов, которое ведёт к параличу и гибели насекомого. В настоящее время дельтаметрин считается устаревшим инсектицидом, поскольку многие насекомые, в частности, комары и клопы стали нечувствительны к нему. Так, например, отмечено, что около 88 % постельных клопов в США имеют гены, блокирующие действие дельтаметрина[2]. В быту применяется в виде «карандаша» против тараканов. См. также Инсектициды Примечания Архивированная копия  (неопр.). Дата обращения: 26 мая 2018. Архивировано из оригинала 6 июня 2018 года. F. Zhu et al. Widespread distribution of knockdown resistance mutations in the bed bug, Cimex lectularius(Hemiptera: Cimicidae), populations in the United States // Archives of Insect Biochemistry and Physiology. — 2010. — doi:10.1002/arch.20355.