Меню

Главная
Случайная статья
Настройки
Агент, высвобождающий моноамин: различия между версиями
Материал из https://ru.wikipedia.org

Моноамин-высвобождающий агент (МВА), или просто агент, высвобождающий моноамин, представляет собой биологически активное вещество, которое вызывает высвобождение моноаминового нейротрансмиттера из пресинаптического нейрона в синапс, что приводит к увеличению внеклеточной концентрации нейротрансмиттера. Многие препараты вызывают свои эффекты в организме и/или мозге посредством высвобождения моноаминовых нейротрансмиттеров, например, следовых аминов, многих замещенных амфетаминов и родственных соединений.

Содержание

Типы МВА

МВА можно классифицировать по моноаминам, которые они в основном выделяют, хотя эти препараты имеют разный спектр действия.

МВА следует отличать от ингибиторов обратного захвата моноаминов и усилителей моноаминергической активности, которые действуют посредством различных механизмов.

Эндогенные МВА

Известно, что ряд эндогенных соединений действуют как MRA.[1][2][3][4][5] К ним относятся моноаминные нейротрансмиттеры дофамин (НДВА),[2] норадреналин (НДВА)[2] и серотонин (СВА) сами по себе,[2] а также следовые амины фенэтиламин (НДВА),[5][6][7][8] триптамин (СДВА или несбалансированный СНДВА)[3][4] и тирамин (НДВА).[1][2] Синтетические МВА в значительной степени основаны на структурной модификации этих эндогенных соединений, наиболее заметно включая замещенные фенэтиламины и замещенные триптамины.[2][3][9][10][11][12][13] Высвобождение моноаминовых нейротрансмиттеров само по себе, например, в случаях серотонина, норадреналина и дофамина, было названо «самовысвобождением» [1]. Физиологическое значение результатов, согласно которым моноаминовые нейротрансмиттеры могут действовать как агенты высвобождения самих себя, неясно [1]. Однако это может означать, что отток является общим механизмом регуляции нейротрансмиттеров, который может быть вызван любым субстратом-транспортером.[1] Вполне возможно, что это может быть своего рода защитным механизмом.[1]

Механизм действия

МВА вызывают высвобождение моноаминовых нейротрансмиттеров посредством различных сложных механизмов действия. Они могут проникать в пресинаптический нейрон в первую очередь через переносчики плазматической мембраны, такие как переносчик дофамина (DAT), переносчик норадреналина (NAT) и переносчик серотонина (SERT). Некоторые из них, такие как экзогенный фенэтиламин, амфетамин и метамфетамин, также могут диффундировать напрямую через клеточную мембрану в различной степени. Попав внутрь пресинаптического нейрона, они могут ингибировать обратный захват моноаминовых нейротрансмиттеров через везикулярный моноаминовый транспортер 2 (VMAT2) и высвобождать запасы нейротрансмиттеров синаптических пузырьков в цитоплазму, вызывая обратный транспорт в VMAT2. МВА также могут связываться с внутриклеточным рецептором TAAR1 в качестве агонистов, что запускает каскад фосфорилирования через протеинкиназы, что приводит к фосфорилированию транспортеров моноаминов, расположенных на плазматической мембране (т. е. транспортера дофамина, транспортера норадреналина и транспортера серотонина); после фосфорилирования эти транспортеры транспортируют моноамины в обратном направлении (т. е. они перемещают моноамины из цитоплазмы нейронов в синаптическую щель)[14]. Совместное воздействие МВА на VMAT2 и TAAR1 приводит к высвобождению нейротрансмиттеров из синаптических пузырьков и цитоплазмы клетки в синаптическую щель, где они связываются со связанными с ними пресинаптическими ауторецепторами и постсинаптическими рецепторами. Некоторые МВА взаимодействуют с другими пресинаптическими внутриклеточными рецепторами, которые также способствуют моноаминовой нейротрансмиссии (например, метамфетамин также является агонистом 1-рецептора).

Несмотря на выводы о том, что активация TAAR1 амфетаминами может обратить вспять транспортеры моноаминов и опосредовать высвобождение моноаминов,[14][15][16][17] однако, основные обзоры литературы по агентам, высвобождающим моноамины, такие эксперты, как Ричард Б. Ротман и Дэвид Дж. Хил, утверждают, что природа обращения транспорта моноаминов не совсем понятна и/или не упоминают активацию TAAR1.[5][18][19][20] Более того, амфетамины продолжают вызывать эффекты, подобные психостимуляторам, и вызывать высвобождение дофамина и норадреналина у нокаутных мышей TAAR1.[14][21][22][23][24] Фактически, нокаутные мыши TAAR1 сверхчувствительны к эффектам амфетаминов, а активация TAAR1, по-видимому, подавляет дофаминергические эффекты психостимуляторов в полосатом теле.[14][21][22][23][24] Кроме того, известно множество MRA субстратного типа, которые не связываются с (человеческим) TAAR1 и/или не активируют его, включая большинство катинонов, эфедрин, 4-метиламфетамин и производные 4-метиламинорекса, среди прочих.[25][26][27][28]

Для соединений, действующих как агенты высвобождения моноаминов, существует ограниченное и относительно небольшое требование к размеру молекулы.[5] Это связано с тем, что они должны быть достаточно малыми, чтобы служить субстратами для транспортеров моноаминов и, таким образом, транспортироваться внутрь моноаминергических нейронов этими белками, что, в свою очередь, позволяет им вызывать высвобождение нейротрансмиттеров моноаминов.[5] Соединения с химическими характеристиками, выходящими за рамки ограничений по размеру для релизеров, вместо этого будут действовать как частичные релизеры, ингибиторы обратного захвата или будут неактивными.[5] Частичные релизеры демонстрируют сниженную максимальную эффективность в высвобождении нейротрансмиттеров моноаминов по сравнению с обычными полными релизерами.[5]

Другие сопутствующие агенты

Ингибиторы обратного захвата дофамина (DRI) были сгруппированы в два типа: типичные или обычные DRI, такие как кокаин, WIN-35428 (-CFT) и метилфенидат, которые производят мощный психостимулирующий, эйфорический и подкрепляющий эффект, и атипичные DRI, такие как ваноксерин (GBR-12909), модафинил, бензтропин и бупропион, которые не производят такого эффекта или значительно снижают такой эффект.[5][18][20][29] Было высказано предположение, что типичные DRI на самом деле могут действовать не как DRI, а как агенты, высвобождающие дофамин (DRA) через механизмы, отличные от механизмов обычных DRA субстратного типа, таких как амфетамины.[20] Различные доказательства подтверждают эту гипотезу и помогают объяснить иначе запутанные результаты.[20] В рамках этой модели типичные кокаиноподобные DRI были обозначены новым названием «обратные агонисты» транспортера дофамина (DAT), чтобы отличать их от обычных DRA субстратного типа.[20] Альтернативная теория заключается в том, что типичные DRI и атипичные DRI стабилизируют DAT в разных конформациях, причем типичные DRI приводят к открытой конформации, обращенной наружу, которая производит фармакологические эффекты, отличные от эффектов атипичных DRI.[5][18][29][30]

Некоторые MRA, такие как амфетамины амфетамин и метамфетамин, а также следовые амины, такие как фенэтиламин, триптамин и тирамин, дополнительно являются усилителями моноаминергической активности (MAE).[6][31][32] То есть, они вызывают опосредованное потенциалом действия высвобождение моноаминовых нейротрансмиттеров (в отличие от МВА, которые вызывают неконтролируемое высвобождение моноаминов независимо от нейронной активации).[6][31][32] Обычно они активны как MAE при гораздо более низких концентрациях, чем те, при которых они вызывают высвобождение моноаминов.[6][31][32] Действие MAE может быть опосредовано агонизмом TAAR1, который также был вовлечен в действие, высвобождающее моноамины.[33][34] Были разработаны МАЭ без сопутствующего мощного действия, высвобождающего моноамины, такие как селегилин (L-депренил), фенилпропиламинопентан (PPAP) и бензофуранилпропиламинопентан (BPAP).[31][32]

Эффекты и применение

МВА могут оказывать широкий спектр эффектов в зависимости от их селективности в отношении высвобождения различных моноаминовых нейромедиаторов.

Селективные СВА, такие как фенфлурамин и родственные соединения, описываются как дисфорические и летаргические в более низких дозах, а в более высоких дозах сообщалось о некоторых галлюциногенных эффектах.[35][36] Менее селективные СВА, которые также стимулируют высвобождение дофамина, такие как метилендиоксиметамфетамин (МДМА), описываются как более приятные, поднимающие настроение и увеличивающие энергию и общительность.[37] СВА использовались в качестве анорексигенных средств и в качестве энтактогенов. Их также предлагали использовать в качестве более эффективных антидепрессантов и анксиолитиков, чем селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), поскольку они могут вызывать гораздо большее повышение уровня серотонина по сравнению с ними.[38]

ДВА, обычно неселективные как для норадреналина, так и для дофамина, оказывают психостимулирующее действие, вызывая увеличение энергии, мотивации, приподнятое настроение и эйфорию.[39] Другие переменные могут существенно влиять на субъективные эффекты, такие как скорость инфузии (увеличивая положительные эффекты ДВА) и эффекты психологического ожидания.[40] Они используются при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), в качестве средств для подавления аппетита, средств, способствующих бодрствованию, для улучшения мотивации, и являются препаратами для рекреационного использования и злоупотребления.

Селективные НВА минимально психоактивны, но, как показал эфедрин, их можно отличить от плацебо, и они могут вызывать симпатию.[41] Они также могут повышать производительность,[42] в отличие от ребоксетина, который является исключительно ингибитором обратного захвата норадреналина.[43][44] В дополнение к своим центральным эффектам НРА производят периферические симпатомиметические эффекты, такие как увеличение частоты сердечных сокращений, артериального давления и силы сердечных сокращений. Они используются в качестве назальных противоотечных средств и бронходилататоров, но также использовались в качестве средств, способствующих бодрствованию, средств для подавления аппетита и антигипотензивных средств. Они также использовались в качестве препаратов, повышающих производительность, например, в спорте.

Селективность

МВА действуют в разной степени на серотонин, норадреналин и дофамин. Некоторые вызывают высвобождение всех трех нейротрансмиттеров в одинаковой степени, как метилендиоксиметамфетамин (MDMA), в то время как другие более селективны. Например, амфетамин и метамфетамин являются НДВА, но только очень слабым агентом, высвобождающими серотонин (~60 и 30 раз меньше, чем дофамин, соответственно), а MBDB является довольно сбалансированным СНВА, но слабым агентом, высвобождающим дофамин (~6 и 10 раз меньше, чем серотонин или норадреналин, соответственно). Еще более селективными являются такие агенты, как фенфлурамин, селективный СВА, и эфедрин, селективный НВА. Различия в селективности этих агентов являются результатом различного сродства к субстратам для переносчиков моноаминов и, следовательно, различной способности получать доступ к моноаминергическим нейронам и вызывать высвобождение моноаминных нейромедиаторов через белки TAAR1 и VMAT2.

На данный момент не известны селективные ДВА. Это связано с тем, что оказалось чрезвычайно сложно отделить сродство к DAT от сродства к NET и в то же время сохранить эффективность высвобождения.[45] Известно несколько селективных СДВА, включая триптамин, (+)--этилтриптамин (ET), 5-хлор-MT и 5-фтор-ET.[4][46] Однако, помимо высвобождения серотонина, эти соединения дополнительно действуют как неселективные агонисты серотониновых рецепторов, включая рецептор серотонина 5-HT2A (с сопутствующими галлюциногенными эффектами), и некоторые из них, как известно, действуют как ингибиторы моноаминоксидазы.[4][46]

Нейротоксичность

Было обнаружено, что некоторые МВА действуют как моноаминергические нейротоксины и, следовательно, вызывают долгосрочное повреждение моноаминергических нейронов.[47][48] Примерами являются дофаминергическая нейротоксичность амфетамина и метамфетамина и серотонинергическая нейротоксичность метилендиоксиметамфетамина (МДМА).[47][48] Амфетамин может вызывать значительную дофаминергическую нейротоксичность даже в терапевтических дозах.[49][50][51][52][53][54] Однако клинические дозы амфетамина, вызывающие нейротоксичность, являются спорными и оспариваются.[49][51][55] В отличие от амфетаминов, ингибиторы обратного захвата моноаминов, такие как метилфенидат, не имеют очевидных нейротоксических эффектов.[49]

Были разработаны аналоги МДМА с сохраненной активностью МРА, но сниженной или отсутствующей серотонинергической нейротоксичностью, такие как 5,6-метилендиокси-2-аминоиндан (МДАИ) и 5-йодо-2-аминоиндан (5-ИАИ).[56][57] Было обнаружено, что некоторые препараты блокируют нейротоксичность МВА у животных.[48] Например, было обнаружено, что селективный ингибитор МАО-Б селегилин предотвращает серотонинергическую нейротоксичность МДМА у грызунов.[48]\

Профили активности
Профили активности МВА (EC50, нМ)[9][10]
Вещество 5-HT NE DA Тип Класс Источник
2-Аминоиндан >10000 86 439 НДВА Аминоиндан [58]
2C-E >100000 >100000 >100000 НА Фенэтиламин [59]
2C-I >100000 >100000 >100000 НА Фенэтиламин [59]
3-Хлорамфетамин НИ 9.4 11.8 НИ Амфетамин [60][1]
3-Хлорметкатинон 211 19 26 СНДВА Катинон [5]
3-Фторамфетамин 1937 16.1 24.2 НДВА Амфетамин [1][61]
3-Метоксиамфетамин НИ 58 103 НИ Амфетамин [1]
3-Метокси-4-гидроксиамфетамин (HMA) НИ 694 1450 НИ Амфетамин [1]
3-Метокси-4-гидроксиметамфетамин (HMMA) НИ 625 607 НИ Амфетамин [1]
3-Метоксиметкатинон 306 НИ (68% при 10мкМ) 129 СДВА Катинон [62]
3-Метиламфетамин 218 18.3 33.3 НДВА Амфетамин [1][60][61]
3-Метилметкатинон 292 27 70 СНДВА Катинон [5]
3,4-Дигидроксиамфетамин (HHA; -метил-DA) НИ 33 3485 НИ Амфетамин [1]
3,4-Дигидроксиметамфетамин (HHMA; N-Me--Me-DA) НИ 77 1729 НИ Амфетамин [1]
4-Хлорамфетамин НИ 23.5 68.5 СНДВА Амфетамин [1][60]
4-Фторамфетамин 730-939 28-37 51.5-200 НДВА Амфетамин [1][59][60][61]
4-Метоксиамфетамин НИ 166 867 НИ Амфетамин [1]
цис-4-Метиламинорекс 53.2 4.8 1.7 НДВА Аминорекс [63]
4-Метиламфетамин 53.4 22.2 44.1 СНДВА Амфетамин [1][60][61]
4-Метилфенэтиламин НИ НИ 271 НИ Фенэтиламин [5]
4-Метилтиометамфетамин 21 НИ НИ НИ Амфетамин [64]
4,4'-Диметиламинорекс НИ НИ НИ СНДВА Аминорекс НИ
цис-4,4'-Диметиламинорекс 17.7-18.5 11.8-26.9 8.6-10.9 СНДВА Аминорекс [63][65]
транс-4,4'-Диметиламинорекс 59.9 31.6 24.4 СНДВА Аминорекс [65]
5-(2-Аминопропил)индол (5-IT) 28-104.8 13.3-79 12.9-173 СНДВА Амфетамин [46][66]
(R)-5-(2-Аминопропил)индол 177 81 1062 СНВА Амфетамин [46]
(S)-5-(2-Аминопропил)индол НИ НИ НИ СНДВА Амфетамин НИ
5-Хлоро-MT 16 3434 54 СДВА Триптамин [4][46]
5-Фтор-ET 36.6 5334 150 СДВА Триптамин [4]
5-Фтор-МТ 19 126 32 СНДВА Триптамин [46]
5-МеО-МТ 460 8900 1500 СНДВА Триптамин [59]
5-MeO-AI 134 861 2646 СНВА Аминоиндан [58]
5-MeO-DMT >100000 >100000 >100000 НА Триптамин [59]
6-(2-Аминопропил)индол (6-IT) 19.9 25.6 164 СНДВА Амфетамин [66]
6-Хлорамфетамин НИ 19.1 62.4 НИ Амфетамин [1]
6-Фторамфетамин НИ 24.1 38.1 НИ Амфетамин [1]
6-Метоксиамфетамин НИ 473 1478 НИ Амфетамин [1]
6-Метиламфетамин НИ 37 127 НИ Амфетамин [1]
-Этилтриптамин 23.2 640 232 СДВА Триптамин [4]
-Метилтриптамин 21.7-68 79-112 78.6-180 СНДВА Триптамин [4][59]
Амфепрамон (Диэтилпропион) >10000 >10000 >10000 ПЛ Катинон [67]
Аминорекс 193-414 15.1-26.4 9.1-49.4 СНДВА Аминорекс [1][2][63]
Амфетамин НИ НИ НИ НДВА Амфетамин НИ
D-Амфетамин 698-1765 6.6-10.2 5.8-24.8 НДВА Амфетамин [1][2][68]
L-Амфетамин НИ 9.5 27.7 НДВА Амфетамин [1][60]
-Кетофенетиламин (фенациламин) >10000 НИ 208 НИ Фенэтиламин [5][62]
BDB 180 540 2300 НДВА Амфетамин [59]
Бензилпиперазин 6050 62-68 175-600 НДВА Арилпиперазин [1][10][59][69]
Буфотенин 30.5 >10000 >10000 СВА Триптамин [3]
Бутиламфетамин НИ НИ НА НИ Амфетамин [5]
Катинон 6100 23.6 83.1 НДВА Катинон [1][62]
D-Катинон НИ НИ НИ НВА Катинон НИ
L-Катинон 2366 12.4 18.5 НДВА Катинон [70]
Хлорфентермин 30.9 >10000 2650 СВА Амфетамин [2]
DMPP 26 56 1207 СНВА Арилпиперазин [64]
DMT 114 4166 >10000 СВА Триптамин [3]
Дофамин >10000 (ИО) 66.2 86.9 НДВА Фенэтиламин [1][2]
DPT >100000 >100000 >100000 НА Триптамин [3][59]
Эфедрин (Рацэфедрин) НИ НИ НИ НДВА Катинол НИ
D-Эфедрин (Эфедрин) >10000 43.1-72.4 236-1350 НДВА Катинол [1][2]
L-Эфедрин >10000 218 2104 НВА Катинол [2][70]
Эпинефрин НИ НИ НИ НДВА Фенэтиламин НИ
Эткатинон 2118 99.3 >1000 (ИО) НВА Катинон [1][67]
Этиламфетамин НИ НИ 296 НИ Амфетамин [1][2][71][72]
Фенфлурамин 79.3-108 739 >10000 (ИО) СВА Амфетамин [1][2][71][72]
D-Фенфлурамин 51.7 302 >10000 СНВА Амфетамин [2][71]
L-Фенфлурамин 147 >10000 >10000 СВА Амфетамин [71][73]
MBDB 540 3300 >100000 СНВА Амфетамин [59]
mCPP 28-38.1 1400 63000 СВА Арилпиперазин [59][73][74]
MDA 160 108 190 СНДВА Амфетамин [1][72]
(R)-MDA 310 290 900 СНДВА Амфетамин [1][72]
(S)-MDA 100 50 98.5 СНДВА Амфетамин [1][72]
MDAI 114 117 1334 СНВА Аминоиндан [58]
MDEA 47 2608 622 СНДВА Амфетамин [64]
(R)-MDEA 52 651 507 СНДВА Амфетамин [64]
(S)-MDEA 465 НИ НИ СВА Амфетамин [64]
MDMA 49.6-72 54.1-110 51.2-278 СНДВА Амфетамин [1][2][66][72][75]
(R)-MDMA 340 560 3700 СНДВА Амфетамин [1][72]
(S)-MDMA 74 136 142 СНДВА Амфетамин [1][72]
MDMAR НИ НИ НИ СНДВА Аминорекс НИ
цис-MDMAR 43.9 14.8 10.2 СНДВА Аминорекс [65]
транс-MDMAR 73.4 38.9 36.2 СНДВА Аминорекс [65]
Мефедрон 118.3-122 58-62.7 49.1-51 СНДВА Катинон [68][75]
Метамнетамин 13 34 10 СНДВА Амфетамин [64]
Метамфетамин НИ НИ НИ НДВА Амфетамин НИ
D-Метамфетамин 736-1291.7 12.3-13.8 8.5-24.5 НДВА Амфетамин [1][2][75]
L-Метамфетамин 4640 28.5 416 НВА Амфетамин [1][2]
Меткатинон НИ 22.4 49.9 НДВА Катинон [1]
D-Меткатинон НИ НИ НИ НВА Катинон НИ
L-Меткатинон 1772 13.1 14.8 НДВА Катинон [70]
Метилон 234-242.1 140-152.3 117-133 СНДВА Катинон [68][75]
MMAI 31 3101 >10000 СВА Аминоиндан [58]
Нафтиламинпропан 3.4 11.1 12.6 СНДВА Амфетамин [1][76]
Норэфедрин (Фенилпропаноламин) НИ НИ НИ НДВА Катинол НИ
D-Норэфедрин >10000 42.1 302 НДВА Катинол [70]
L-Норэфедрин >10000 137 1371 НВА Катинол [70]
Норэпинефрин >10000 164 869 НДВА Фенэтиламин [1][2]
Норфенфлурамин 104 168-170 1900-1925 СНВА Амфетамин [71][72]
(+)-Норфенфлурамин 59.3 72.7 924 СНВА Амфетамин [71]
(-)-Норфенфлурамин 287 474 >10000 СНВА Амфетамин [71]
Норпропилгекседрин НИ НИ НИ НДВА Циклогексэтиламин НИ
Норпсевдоэфедрин НИ НИ НИ НДВА Катинол НИ
D-Норпсевдоэфедрин (Катин) >10000 15 68.3 НДВА Катинол [70]
L-Норпсевдоэфедрин >10000 30.1 294 НДВА Катинол [70]
oMPP 175 39.1 296-542 СНДВА Арилпиперазин [5][77]
PAL-738 23 65 58 СНДВА Фенилморфолин [64]
PAL-874 >10000 305 688 НДВА Фенилморфолин [64]
Фендиметразин >100000 >10000 >10000 ПЛ Фенилморфолин [1][78]
Фенэтиламин >10000 10.9 39.5 НДВА Фенэтиламин [1][5][60]
Фенметразин 7765 50.4 131 НДВА Фенилморфолин [1][78]
Фентермин 3511 39.4 262 НДВА Амфетамин [1][2]
Фенилаланинол НИ НИ НИ НИ Амфетамин НИ
D-Фенилаланинол >10000 106 1355 НВА Амфетамин [77]
L-Фенилаланинол НИ НИ НИ НИ Амфетамин НИ
Фенилизобутиламин НИ НИ 225 НИ Амфетамин [5]
Фенилпропиламин НИ 222 1491 НДВА Фенилпропиламин [1][60]
pMPP 3200 1500 11000 СНВА Арилпиперазин [59]
pNPP 43 >10000 >10000 СВА Арилпиперазин [64]
Пропиламфетамин НИ НИ 1013 (ИО) НИ Амфетамин [5]
Пропилгекседрин НИ НИ НИ НДВА Циклогексэтиламин НИ
Псевдоэфедрин (Рацемический псевдоэфедрин) НИ НИ НИ НДВА Катинол НИ
D-Псевдоэфедрин >10000 4092 9125 НДВА Катинол [70]
L-Псевдоэфедрин >10000 224 1988 НВА Катинол [70]
Псевдофенметразин >10000 514 ИО НВА Фенилморфолин [78]
Псилоцин 561 >10000 >10000 СВА Триптамин [3][64]
Серотонин 44.4 >10000 (ИО) 1960 СВА Триптамин [1][2]
TFMCPP 33 >10000 >10000 СВА Арилпиперазин [64]
TFMPP 121 >10000 >10000 СВА Арилпиперазин [1][69]
Триметоксиамфетамин 16000 >100000 >100000 ПЛ Амфетамин [59]
Триптамин 32.6 716 164 СДВА Триптамин [3][4]
Тирамин 2775 40.6 119 НДВА Фенэтиламин [1][2]


Примечание: Чем меньше значение, тем сильнее вещество высвобождает нейромедиатор.

Примечания

Примечания
  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 Dopamine transporters : chemistry, biology, and pharmacology : Free D… archive.is (4 ноября 2024). Дата обращения: 4 ноября 2024.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Richard B. Rothman, Michael H. Baumann, Christina M. Dersch, Dana V. Romero, Kenner C. Rice, F. Ivy Carroll, John S. Partilla. Amphetamine-type central nervous system stimulants release norepinephrine more potently than they release dopamine and serotonin (англ.) // Synapse. — 2001-01-01. — Vol. 39, iss. 1. — P. 32–41. — ISSN 0887-4476. — doi:10.1002/1098-2396(20010101)39:1<32::AID-SYN5>3.0.CO;2-3.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 Bruce E. Blough, Antonio Landavazo, Ann M. Decker, John S. Partilla, Michael H. Baumann, Richard B. Rothman. Interaction of psychoactive tryptamines with biogenic amine transporters and serotonin receptor subtypes (англ.) // Psychopharmacology. — 2014-10-01. — Vol. 231, iss. 21. — P. 4135–4144. — ISSN 1432-2072. — doi:10.1007/s00213-014-3557-7.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Bruce E. Blough, Antonio Landavazo, John S. Partilla, Ann M. Decker, Kevin M. Page, Michael H. Baumann, Richard B. Rothman. Alpha-ethyltryptamines as dual dopamine–serotonin releasers // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. — 2014-10-01. — Т. 24, вып. 19. — С. 4754–4758. — ISSN 0960-894X. — doi:10.1016/j.bmcl.2014.07.062.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Maarten E. A. Reith, Bruce E. Blough, Weimin C. Hong, Kymry T. Jones, Kyle C. Schmitt, Michael H. Baumann, John S. Partilla, Richard B. Rothman, Jonathan L. Katz. Behavioral, biological, and chemical perspectives on atypical agents targeting the dopamine transporter // Drug and Alcohol Dependence. — 2015-02-01. — Т. 147. — С. 1–19. — ISSN 0376-8716. — doi:10.1016/j.drugalcdep.2014.12.005.
  6. 1 2 3 4 Joseph Knoll, Ildik Miklya, Berta Knoll, Raissa Mark, Daniel Rcz. Phenylethylamine and tyramine are mixed-acting sympathomimetic amines in the brain // Life Sciences. — 1996-05-03. — Т. 58, вып. 23. — С. 2101–2114. — ISSN 0024-3205. — doi:10.1016/0024-3205(96)00204-4.
  7. Masato Nakamura, Akira Ishii, Daiichiro Nakahara. Characterization of -phenylethylamine-induced monoamine release in rat nucleus accumbens: a microdialysis study // European Journal of Pharmacology. — 1998-05. — Т. 349, вып. 2-3. — С. 163–169. — ISSN 0014-2999. — doi:10.1016/s0014-2999(98)00191-5.
  8. Gabriella Zsilla, Daniella E. Hegyi, Mria Baranyi, E. Sylvester Vizi. 3,4-Methylenedioxymethamphetamine, mephedrone, and -phenylethylamine release dopamine from the cytoplasm by means of transporters and keep the concentration high and constant by blocking reuptake // European Journal of Pharmacology. — 2018-10-15. — Т. 837. — С. 72–80. — ISSN 0014-2999. — doi:10.1016/j.ejphar.2018.08.037.
  9. 1 2 Richard B. Rothman, Michael H. Baumann. Monoamine transporters and psychostimulant drugs // European Journal of Pharmacology. — 2003-10-31. — Т. 479, вып. 1. — С. 23–40. — ISSN 0014-2999. — doi:10.1016/j.ejphar.2003.08.054.
  10. 1 2 3 Richard B. Rothman, Michael H. Baumann. Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates (англ.) // Current Topics in Medicinal Chemistry. — Vol. 6, iss. 17. — P. 1845–1859. — doi:10.2174/156802606778249766.
  11. Alexander T. Shulgin, Ann Shulgin. Pihkal: a chemical love story. — 1. ed., 8. print. — Berkeley: Transform, 2010. — 978 с. — ISBN 978-0-9630096-0-9.
  13. Book sources - Wikipedia (англ.). en.wikipedia.org. Дата обращения: 4 ноября 2024.
  14. 1 2 3 4 Gregory M. Miller. The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity: TAAR1 regulation of monoaminergic activity (англ.) // Journal of Neurochemistry. — 2011-01. — Vol. 116, iss. 2. — P. 164–176. — doi:10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x.
  15. Ruyan Wu, Jianfeng Liu, Jun-Xu Li. Chapter Eleven - Trace amine-associated receptor 1 and drug abuse // Advances in Pharmacology / Jun-Xu Li. — Academic Press, 2022-01-01. — Т. 93. — С. 373–401. — doi:10.1016/bs.apha.2021.10.005.
  16. Zhihua Xie, Gregory M. Miller. A Receptor Mechanism for Methamphetamine Action in Dopamine Transporter Regulation in Brain (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2009-07-01. — Vol. 330, iss. 1. — P. 316–325. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.109.153775.
  17. Anita H. Lewin, Gregory M. Miller, Brian Gilmour. Trace amine-associated receptor 1 is a stereoselective binding site for compounds in the amphetamine class // Bioorganic & Medicinal Chemistry. — 2011-12-01. — Т. 19, вып. 23. — С. 7044–7048. — ISSN 0968-0896. — doi:10.1016/j.bmc.2011.10.007.
  18. 1 2 3 Kyle C. Schmitt, Richard B. Rothman, Maarten E. A. Reith. Nonclassical Pharmacology of the Dopamine Transporter: Atypical Inhibitors, Allosteric Modulators, and Partial Substrates (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2013-07-01. — Vol. 346, iss. 1. — P. 2–10. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.111.191056.
  19. David J Heal, Sharon L Smith, Jane Gosden, David J Nutt. Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective (англ.) // Journal of Psychopharmacology. — 2013-06. — Vol. 27, iss. 6. — P. 479–496. — ISSN 0269-8811. — doi:10.1177/0269881113482532.
  20. 1 2 3 4 5 David J. Heal, Jane Gosden, Sharon L. Smith. Dopamine reuptake transporter (DAT) “inverse agonism” – A novel hypothesis to explain the enigmatic pharmacology of cocaine // Neuropharmacology. — 2014-12-01. — Т. 87. — С. 19–40. — ISSN 0028-3908. — doi:10.1016/j.neuropharm.2014.06.012.
  21. 1 2 Stefano Espinoza, Raul R. Gainetdinov. Neuronal Functions and Emerging Pharmacology of TAAR1 (англ.) // Taste and Smell / Dietmar Krautwurst. — Cham: Springer International Publishing, 2017. — P. 175–194. — ISBN 978-3-319-48927-8. — doi:10.1007/7355_2014_78.
  22. 1 2 Jianfeng Liu, Ruyan Wu, Jun-Xu Li. TAAR1 and Psychostimulant Addiction (англ.) // Cellular and Molecular Neurobiology. — 2020-03-01. — Vol. 40, iss. 2. — P. 229–238. — ISSN 1573-6830. — doi:10.1007/s10571-020-00792-8.
  23. 1 2 Lothar Lindemann, Claas Aiko Meyer, Karine Jeanneau, Amyaouch Bradaia, Laurence Ozmen, Horst Bluethmann, Bernhard Bettler, Joseph G. Wettstein, Edilio Borroni, Jean-Luc Moreau, Marius C. Hoener. Trace Amine-Associated Receptor 1 Modulates Dopaminergic Activity (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2008-03-01. — Vol. 324, iss. 3. — P. 948–956. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.107.132647.
  24. 1 2 Cindy Achat-Mendes, Laurie J. Lynch, Katherine A. Sullivan, Eric J. Vallender, Gregory M. Miller. Augmentation of methamphetamine-induced behaviors in transgenic mice lacking the trace amine-associated receptor 1 // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 2012-04-01. — Т. 101, вып. 2. — С. 201–207. — ISSN 0091-3057. — doi:10.1016/j.pbb.2011.10.025.
  25. Patryk Kuropka, Marcin Zawadzki, Pawe Szpot. A narrative review of the neuropharmacology of synthetic cathinones—Popular alternatives to classical drugs of abuse (англ.) // Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. — 2023-05. — Vol. 38, iss. 3. — ISSN 0885-6222. — doi:10.1002/hup.2866.
  26. Linda D. Simmler, Matthias E. Liechti. Pharmacology of MDMA- and Amphetamine-Like New Psychoactive Substances (англ.) // New Psychoactive Substances : Pharmacology, Clinical, Forensic and Analytical Toxicology / Hans H. Maurer, Simon D. Brandt. — Cham: Springer International Publishing, 2018. — P. 143–164. — ISBN 978-3-030-10561-7. — doi:10.1007/164_2018_113.
  27. Linda D. Simmler, Danile Buchy, Sylvie Chaboz, Marius C. Hoener, Matthias E. Liechti. In Vitro Characterization of Psychoactive Substances at Rat, Mouse, and Human Trace Amine-Associated Receptor 1 (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2016-04-01. — Vol. 357, iss. 1. — P. 134–144. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.115.229765.
  28. Anna Rickli, Karolina Kolaczynska, Marius C. Hoener, Matthias E. Liechti. Pharmacological characterization of the aminorex analogs 4-MAR, 4,4-DMAR, and 3,4-DMAR // NeuroToxicology. — 2019-05-01. — Т. 72. — С. 95–100. — ISSN 0161-813X. — doi:10.1016/j.neuro.2019.02.011.
  29. 1 2 Kyle C. Schmitt, Maarten E. A. Reith. The Atypical Stimulant and Nootropic Modafinil Interacts with the Dopamine Transporter in a Different Manner than Classical Cocaine-Like Inhibitors (англ.) // PLOS ONE. — 17 окт. 2011 г.. — Vol. 6, iss. 10. — P. e25790. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0025790.
  30. Gianluigi Tanda, Melinda Hersey, Briana Hempel, Zheng-Xiong Xi, Amy Hauck Newman. Modafinil and its structural analogs as atypical dopamine uptake inhibitors and potential medications for psychostimulant use disorder // Current Opinion in Pharmacology. — 2021-02-01. — Т. 56. — С. 13–21. — ISSN 1471-4892. — doi:10.1016/j.coph.2020.07.007.
  31. 1 2 3 4 Seiichiro Shimazu, Ildik Miklya. Pharmacological studies with endogenous enhancer substances: -phenylethylamine, tryptamine, and their synthetic derivatives // Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. — 2004-05-01. — Т. 28, вып. 3. — С. 421–427. — ISSN 0278-5846. — doi:10.1016/j.pnpbp.2003.11.016.
  32. 1 2 3 4 Joseph Knoll. Enhancer Regulation/Endogenous and Synthetic Enhancer Compounds: A Neurochemical Concept of the Innate and Acquired Drives (англ.) // Neurochemical Research. — 2003-08-01. — Vol. 28, iss. 8. — P. 1275–1297. — ISSN 1573-6903. — doi:10.1023/A:1024224311289.
  33. Laszlo G. Harsing, Joseph Knoll, Ildiko Miklya. Enhancer Regulation of Dopaminergic Neurochemical Transmission in the Striatum (англ.) // International Journal of Molecular Sciences. — 2022-01. — Vol. 23, iss. 15. — P. 8543. — ISSN 1422-0067. — doi:10.3390/ijms23158543.
  34. Laszlo G. Harsing, Julia Timar, Ildiko Miklya. Striking Neurochemical and Behavioral Differences in the Mode of Action of Selegiline and Rasagiline (англ.) // International Journal of Molecular Sciences. — 2023-01. — Vol. 24, iss. 17. — P. 13334. — ISSN 1422-0067. — doi:10.3390/ijms241713334.
  37. A. C. Parrott, M. Stuart. Ecstasy (MDMA), amphetamine, and LSD: comparative mood profiles in recreational polydrug users // Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. — 1997-09. — Т. 12, вып. 5. — С. 501–504. — doi:10.1002/(SICI)1099-1077(199709/10)12:5<501::AID-HUP913>3.3.CO;2-M.
  38. Cecilia Scorza, Rodolfo Silveira, DavidE. Nichols, Miguel Reyes-Parada. Effects of 5-HT-releasing agents on the extracellullar hippocampal 5-HT of rats. Implications for the development of novel antidepressants with a short onset of action // Neuropharmacology. — 1999-07-01. — Т. 38, вып. 7. — С. 1055–1061. — ISSN 0028-3908. — doi:10.1016/S0028-3908(99)00023-4.
  39. Meghan E. Morean, Harriet de Wit, Andrea C. King, Mehmet Sofuoglu, Sandra Y. Rueger, Stephanie S. O’Malley. The drug effects questionnaire: psychometric support across three drug types (англ.) // Psychopharmacology. — 2013-05-01. — Vol. 227, iss. 1. — P. 177–192. — ISSN 1432-2072. — doi:10.1007/s00213-012-2954-z.
  40. Richard A. Nelson, Susan J. Boyd, Roy C. Ziegelstein, Ronald Herning, Jean L. Cadet, Jack E. Henningfield, Charles R. Schuster, Carlo Contoreggi, David A. Gorelick. Effect of rate of administration on subjective and physiological effects of intravenous cocaine in humans // Drug and Alcohol Dependence. — 2006-03-15. — Т. 82, вып. 1. — С. 19–24. — ISSN 0376-8716. — doi:10.1016/j.drugalcdep.2005.08.004.
  41. Ivan Berlin, Dominique Warot, Guy Aymard, Eric Acquaviva, Mayeule Legrand, Benot Labarthe, Isabelle Peyron, Bertrand Diquet, Philippe Lechat. Pharmacodynamics and pharmacokinetics of single nasal (5 mg and 10 mg) and oral (50 mg) doses of ephedrine in healthy subjects (англ.) // European Journal of Clinical Pharmacology. — 2001-09-01. — Vol. 57, iss. 6. — P. 447–455. — ISSN 1432-1041. — doi:10.1007/s002280100317.
  42. M. E. Powers. Ephedra and its application to sport performance: another concern for the athletic trainer? // Journal of Athletic Training. — 2001-10. — Т. 36, вып. 4. — С. 420–424. — ISSN 1938-162X.
  43. Romain Meeusen, Philip Watson, Hiroshi Hasegawa, Bart Roelands, Maria F. Piacentini. Central Fatigue (англ.) // Sports Medicine. — 2006-10-01. — Vol. 36, iss. 10. — P. 881–909. — ISSN 1179-2035. — doi:10.2165/00007256-200636100-00006.
  44. Bart Roelands, Romain Meeusen. Alterations in Central Fatigue by Pharmacological Manipulations of Neurotransmitters in Normal and High Ambient Temperature (англ.) // Sports Medicine. — 2010-03-01. — Vol. 40, iss. 3. — P. 229–246. — ISSN 1179-2035. — doi:10.2165/11533670-000000000-00000.
  45. Richard B. Rothman, Bruce E. Blough, Michael H. Baumann. Dual dopamine/serotonin releasers as potential medications for stimulante and alcohol addictions (англ.) // The AAPS Journal. — 2007-03-01. — Vol. 9, iss. 1. — P. 1. — ISSN 1550-7416. — doi:10.1208/aapsj0901001.
  46. 1 2 3 4 5 6 Matthew L. Banks, Clayton T. Bauer, Bruce E. Blough, Richard B. Rothman, John S. Partilla, Michael H. Baumann, S. Stevens Negus. Abuse-related effects of dual dopamine/serotonin releasers with varying potency to release norepinephrine in male rats and rhesus monkeys. (англ.) // Experimental and Clinical Psychopharmacology. — 2014. — Vol. 22, iss. 3. — P. 274–284. — ISSN 1936-2293. — doi:10.1037/a0036595.
  47. 1 2 Richard M. Kostrzewa. Survey of Selective Monoaminergic Neurotoxins Targeting Dopaminergic, Noradrenergic, and Serotoninergic Neurons (англ.) // Handbook of Neurotoxicity / Richard M. Kostrzewa. — Cham: Springer International Publishing, 2022. — P. 159–198. — ISBN 978-3-031-15080-7. — doi:10.1007/978-3-031-15080-7_53.
  48. 1 2 3 4 Rosario Moratalla, Amit Khairnar, Nicola Simola, Noelia Granado, Jose Ruben Garca-Montes, Pier Francesca Porceddu, Yousef Tizabi, Giulia Costa, Micaela Morelli. Amphetamine-related drugs neurotoxicity in humans and in experimental animals: Main mechanisms // Progress in Neurobiology. — 2017-08-01. — Т. 155. — С. 149–170. — ISSN 0301-0082. — doi:10.1016/j.pneurobio.2015.09.011.
  49. 1 2 3 Alan A. Baumeister. Is Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder a Risk Syndrome for Parkinson’s Disease? (амер. англ.) // Harvard Review of Psychiatry. — March/April 2021. — Т. 29, вып. 2. — С. 142. — ISSN 1465-7309. — doi:10.1097/HRP.0000000000000283.
  50. Andres Asser, Pille Taba. Psychostimulants and movement disorders // Frontiers in Neurology. — 2015. — Т. 6. — С. 75. — ISSN 1664-2295. — doi:10.3389/fneur.2015.00075.
  51. 1 2 Claire Advokat. Literature Review: Update on Amphetamine Neurotoxicity and Its Relevance to the Treatment of ADHD (англ.) // Journal of Attention Disorders. — 2007-07. — Vol. 11, iss. 1. — P. 8–16. — ISSN 1087-0547. — doi:10.1177/1087054706295605.
  52. S. M. Berman, R. Kuczenski, J. T. McCracken, E. D. London. Potential adverse effects of amphetamine treatment on brain and behavior: a review (англ.) // Molecular Psychiatry. — 2009-02. — Vol. 14, iss. 2. — P. 123–142. — ISSN 1476-5578. — doi:10.1038/mp.2008.90.
  53. George A. Ricaurte, Annis O. Mechan, Jie Yuan, George Hatzidimitriou, Tao Xie, Andrew H. Mayne, Una D. McCann. Amphetamine Treatment Similar to That Used in the Treatment of Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Damages Dopaminergic Nerve Endings in the Striatum of Adult Nonhuman Primates (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2005-10-01. — Vol. 315, iss. 1. — P. 91–98. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.105.087916.
  54. Kelly E. Courtney, Lara A. Ray. Chapter 15 - Clinical neuroscience of amphetamine-type stimulants: From basic science to treatment development // Progress in Brain Research / Hamed Ekhtiari, Martin Paulus. — Elsevier, 2016-01-01. — Т. 223. — С. 295–310. — doi:10.1016/bs.pbr.2015.07.010.
  55. Manfred Gerlach, Edna Grnblatt, Klaus W. Lange. Is the treatment with psychostimulants in children and adolescents with attention deficit hyperactivity disorder harmful for the dopaminergic system? (англ.) // ADHD Attention Deficit and Hyperactivity Disorders. — 2013-06-01. — Vol. 5, iss. 2. — P. 71–81. — ISSN 1866-6647. — doi:10.1007/s12402-013-0105-y.
  56. Hans Emanuel Oeri. Beyond ecstasy: Alternative entactogens to 3,4-methylenedioxymethamphetamine with potential applications in psychotherapy (англ.) // Journal of Psychopharmacology. — 2021-05. — Vol. 35, iss. 5. — P. 512–536. — ISSN 0269-8811. — doi:10.1177/0269881120920420.
  57. Nikola Pinterova, Rachel R. Horsley, Tomas Palenicek. Synthetic Aminoindanes: A Summary of Existing Knowledge (неопр.) // Frontiers in Psychiatry. — 2017-11-17. — Т. 8. — ISSN 1664-0640. — doi:10.3389/fpsyt.2017.00236.
  58. 1 2 3 4 Adam L. Halberstadt, Simon D. Brandt, Donna Walther, Michael H. Baumann. 2-Aminoindan and its ring-substituted derivatives interact with plasma membrane monoamine transporters and 2-adrenergic receptors (англ.) // Psychopharmacology. — 2019-03-01. — Vol. 236, iss. 3. — P. 989–999. — ISSN 1432-2072. — doi:10.1007/s00213-019-05207-1.
  59. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Fumiko Nagai, Ryouichi Nonaka, Kanako Satoh Hisashi Kamimura. The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain // European Journal of Pharmacology. — 2007-03-22. — Т. 559, вып. 2. — С. 132–137. — ISSN 0014-2999. — doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075.
  60. 1 2 3 4 5 6 7 8 Andrea Forsyth. Synthesis and Biological Evaluation of Rigid Analogues of Methamphetamines // University of New Orleans Theses and Dissertations. — 2012-05-18.
  61. 1 2 3 4 S. Wee, K. G. Anderson, M. H. Baumann, R. B. Rothman, B. E. Blough, W. L. Woolverton. Relationship between the Serotonergic Activity and Reinforcing Effects of a Series of Amphetamine Analogs (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2005-05-01. — Vol. 313, iss. 2. — P. 848–854. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.104.080101.
  62. 1 2 3 Bruce E. Blough, Ann M. Decker, Antonio Landavazo, Ojas A. Namjoshi, John S. Partilla, Michael H. Baumann, Richard B. Rothman. The dopamine, serotonin and norepinephrine releasing activities of a series of methcathinone analogs in male rat brain synaptosomes (англ.) // Psychopharmacology. — 2019-03-01. — Vol. 236, iss. 3. — P. 915–924. — ISSN 1432-2072. — doi:10.1007/s00213-018-5063-9.
  63. 1 2 3 Simon D. Brandt, Michael H. Baumann, John S. Partilla, Pierce V. Kavanagh, John D. Power, Brian Talbot, Brendan Twamley, Olivia Mahony, John O'Brien, Simon P. Elliott, Roland P. Archer, Julian Patrick, Kuldip Singh, Nicola M. Dempster, Simon H. Cosbey. Characterization of a novel and potentially lethal designer drug (±)cispara methyl4methylaminorex (4,4'DMAR, or ‘Serotoni’) (англ.) // Drug Testing and Analysis. — 2014-07. — Vol. 6, iss. 7-8. — P. 684–695. — ISSN 1942-7603. — doi:10.1002/dta.1668.
  64. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Richard B. Rothman, John S. Partilla, Michael H. Baumann, Catrissa Lightfoot-Siordia, Bruce E. Blough. Studies of the Biogenic Amine Transporters. 14. Identification of Low-Efficacy “Partial” Substrates for the Biogenic Amine Transporters (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2012-04-01. — Vol. 341, iss. 1. — P. 251–262. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.111.188946.
  65. 1 2 3 4 Gavin McLaughlin, Noreen Morris, Pierce V. Kavanagh, John D. Power, Brendan Twamley, John O'Brien, Brian Talbot, Geraldine Dowling, Olivia Mahony, Simon D. Brandt, Julian Patrick, Roland P. Archer, John S. Partilla, Michael H. Baumann. Synthesis, characterization, and monoamine transporter activity of the new psychoactive substance 3,4methylenedioxy4methylaminorex (MDMAR) (англ.) // Drug Testing and Analysis. — 2015-07. — Vol. 7, iss. 7. — P. 555–564. — ISSN 1942-7603. — doi:10.1002/dta.1732.
  66. 1 2 3 Julie A. Marusich, Kateland R. Antonazzo, Bruce E. Blough, Simon D. Brandt, Pierce V. Kavanagh, John S. Partilla, Michael H. Baumann. The new psychoactive substances 5-(2-aminopropyl)indole (5-IT) and 6-(2-aminopropyl)indole (6-IT) interact with monoamine transporters in brain tissue // Neuropharmacology. — 2016-02-01. — Т. 101. — С. 68–75. — ISSN 0028-3908. — doi:10.1016/j.neuropharm.2015.09.004.
  67. 1 2 Han Yu, Richard B Rothman, Christina M Dersch, John S Partilla, Kenner C Rice. Uptake and release effects of diethylpropion and its metabolites with biogenic amine transporters // Bioorganic & Medicinal Chemistry. — 2000-12-01. — Т. 8, вып. 12. — С. 2689–2692. — ISSN 0968-0896. — doi:10.1016/S0968-0896(00)00210-8.
  68. 1 2 3 Michael H. Baumann, John S. Partilla, Kurt R. Lehner, Eric B. Thorndike, Alexander F. Hoffman, Marion Holy, Richard B. Rothman, Steven R. Goldberg, Carl R. Lupica, Harald H. Sitte, Simon D. Brandt, Srihari R. Tella, Nicholas V. Cozzi, Charles W. Schindler. Powerful Cocaine-Like Actions of 3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV), a Principal Constituent of Psychoactive ‘Bath Salts’ Products (англ.) // Neuropsychopharmacology. — 2013-03. — Vol. 38, iss. 4. — P. 552–562. — ISSN 1740-634X. — doi:10.1038/npp.2012.204.
  69. 1 2 Michael H. Baumann, Robert D. Clark, Allison G. Budzynski, John S. Partilla, Bruce E. Blough, Richard B. Rothman. N-Substituted Piperazines Abused by Humans Mimic the Molecular Mechanism of 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, or ‘Ecstasy’) (англ.) // Neuropsychopharmacology. — 2005-03. — Vol. 30, iss. 3. — P. 550–560. — ISSN 1740-634X. — doi:10.1038/sj.npp.1300585.
  70. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Richard B. Rothman, Nga Vu, John S. Partilla, Bryan L. Roth, Sandra J. Hufeisen, Beth A. Compton-Toth, Jon Birkes, Richard Young, Richard A. Glennon. In Vitro Characterization of Ephedrine-Related Stereoisomers at Biogenic Amine Transporters and the Receptorome Reveals Selective Actions as Norepinephrine Transporter Substrates (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2003-10-01. — Vol. 307, iss. 1. — P. 138–145. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.103.053975.
  71. 1 2 3 4 5 6 7 Richard B. Rothman, Robert D. Clark, John S. Partilla, Michael H. Baumann. (+)-Fenfluramine and Its Major Metabolite, (+)-Norfenfluramine, Are Potent Substrates for Norepinephrine Transporters (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2003-06-01. — Vol. 305, iss. 3. — P. 1191–1199. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.103.049684.
  72. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Vincent Setola, Sandra J. Hufeisen, K. Jane Grande-Allen, Ivan Vesely, Richard A. Glennon, Bruce Blough, Richard B. Rothman, Bryan L. Roth. 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, “Ecstasy”) Induces Fenfluramine-Like Proliferative Actions on Human Cardiac Valvular Interstitial Cells in Vitro (англ.) // Molecular Pharmacology. — 2003-06-01. — Vol. 63, iss. 6. — P. 1223–1229. — ISSN 0026-895X. — doi:10.1124/mol.63.6.1223.
  73. 1 2 Richard B Rothman, Michael H Baumann. Therapeutic and adverse actions of serotonin transporter substrates // Pharmacology & Therapeutics. — 2002-07-01. — Т. 95, вып. 1. — С. 73–88. — ISSN 0163-7258. — doi:10.1016/S0163-7258(02)00234-6.
  74. Richard B Rothman, Michael H Baumann. Serotonin releasing agents: Neurochemical, therapeutic and adverse effects // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 2002-04-01. — Т. 71, вып. 4. — С. 825–836. — ISSN 0091-3057. — doi:10.1016/S0091-3057(01)00669-4.
  75. 1 2 3 4 Michael H. Baumann, Mario A. Ayestas, John S. Partilla, Jacqueline R. Sink, Alexander T. Shulgin, Paul F. Daley, Simon D. Brandt, Richard B. Rothman, Arnold E. Ruoho, Nicholas V. Cozzi. The Designer Methcathinone Analogs, Mephedrone and Methylone, are Substrates for Monoamine Transporters in Brain Tissue (англ.) // Neuropsychopharmacology. — 2012-04. — Vol. 37, iss. 5. — P. 1192–1203. — ISSN 1740-634X. — doi:10.1038/npp.2011.304.
  76. Richard B. Rothman, Bruce E. Blough, William L. Woolverton, Karen G. Anderson, S. Stevens Negus, Nancy K. Mello, Bryan L. Roth, Michael H. Baumann. Development of a Rationally Designed, Low Abuse Potential, Biogenic Amine Releaser That Suppresses Cocaine Self-Administration (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2005-06-01. — Vol. 313, iss. 3. — P. 1361–1369. — ISSN 0022-3565. — doi:10.1124/jpet.104.082503.
  77. 1 2 Stephen J. Kohut, David S. Jacobs, Richard B. Rothman, John S. Partilla, Jack Bergman, Bruce E. Blough. Cocaine-like discriminative stimulus effects of “norepinephrine-preferring” monoamine releasers: time course and interaction studies in rhesus monkeys (англ.) // Psychopharmacology. — 2017-12-01. — Vol. 234, iss. 23. — P. 3455–3465. — ISSN 1432-2072. — doi:10.1007/s00213-017-4731-5.
  78. 1 2 3 Richard B Rothman, Marina Katsnelson, Nga Vu, John S Partilla, Christina M Dersch, Bruce E Blough, Michael H Baumann. Interaction of the anorectic medication, phendimetrazine, and its metabolites with monoamine transporters in rat brain // European Journal of Pharmacology. — 2002-06-28. — Т. 447, вып. 1. — С. 51–57. — ISSN 0014-2999. — doi:10.1016/S0014-2999(02)01830-7.
Downgrade Counter