Меню Главная Случайная статья Настройки 1,1,2-Трифтор-2-хлорэтилен Материал из https://ru.wikipedia.org 1,1,2-Трифтор-2-хлорэтилен — относится к фторолефинам — алкенам, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Является непредельным фторорганическим соединением и служит в качестве мономера (Мономер-3) для производства фторкаучука СКФ-32 — сополимера с Мономером-2. Содержание 1 Свойства 1.1 Физические свойства 1.2 Химические свойства 2 Получение 3 Применение 4 См. также 5 Ссылки 6 Примечания Свойства Физические свойства Бесцветный газ. Очень плохо растворим в воде, и хорошо — в органических растворителях. Токсичное вещество, все работы с которым проводятся с эффективной вентиляцией. В расплаве имеет высокую вязкость, поэтому трудно перерабатывается литьём под давлением. С воздухом в концентрации 28,5—35,2 % образует взрывоопасные смеси. Хранят в стальных баллонах; для предупреждения самопроизвольной полимеризации вводят ингибиторы (1 %) — трибутиламин или дипентен. Химические свойства Мономер-3 сравнительно легко полимеризуется при повышенной температуре и умеренном давлении в присутствии перекисных катализаторов. Под влиянием других инициаторов радикальных реакций, например облучения, образуется полимер с более высоким молекулярным весом. При хранении газообразного мономера на свету часто наблюдается медленная самопроизвольная полимеризация. Основным промышленным способом получения политрифторхлорэтилена является водно-эмульсионная полимеризация в присутствии персульфата аммония или калия, а также перекиси бария или цинка[5]. Трифторхлорэтилен легко гидролизуется водой и взаимодействует с кислородом воздуха, особенно в присутствии воды. Получение Трифторхлорэтилен можно получать пиролитическим дегидрохлорированием 1,1,2-Трифтор-2,2-дихлорэтана на контакте, в качестве которого используют битое стекло, при температуре 560—575 °С[6]: ${\displaystyle {\mathsf {CHF_{2}CFCl_{2}\rightarrow CF_{2}CFCl+HCl}}}$ Другая реакция основана на дегалогенировании 1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтана порошкообразным цинком в среде кипящего абсолютного спирта: ${\displaystyle {\mathsf {CClF_{2}CFCl_{2}+Zn\rightarrow ZnCl_{2}+CF_{2}CFCl}}}$ Вместо спирта можно применять безводный диоксан, глицерин или целлозольв. Применение Применяется, главным образом, для производства политрифторхлорэтилена (сополимера мономера-3 с мономером-2), а также как охладитель в производственных процессах при низкой температуре. См. также Политрифторхлорэтилен Фторопласт-32Л Ссылки Химический энциклопедический словарь (рус.) / гл.ред. И.Л.Кнунянц. — М.: Сов. энциклопедия, 1983. — С. 638. — 792 с. Примечания Acute Effects (англ.). PubChem. Дата обращения: 26 января 2023. Архивировано 27 ноября 2022 года. ГОСТ 12.1.005-88. ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны ГОСТ 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5 Трифторхлорэтилен  (рус.). Информационный ресурс «Большая Энциклопедия Нефти Газа». Дата обращения: 5 сентября 2014. Архивировано 4 марта 2016 года. Образование и получение трифторхлорэтилена  (рус.). Информационный ресурс «Zomber.ru». Дата обращения: 5 сентября 2014. Архивировано 4 марта 2016 года.